Fator de crescimento de fibroblastos 13 é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene FGF13.
A proteína codificada por este gene é um membro da família do fator de crescimento de fibroblastos (FGF). Os membros da família FGF possuem amplas atividades mitogênicas e de sobrevivência celular, e estão envolvidos numa variedade de processos biológicos, incluindo desenvolvimento embrionário, crescimento celular, morfogênese, reparo tecidual, crescimento de tumores, invasão e fisiologia neuronal. Este gene está localizado numa região associada à (BFLS), uma deficiência intelectual sindrômica ligada ao X, o que sugere que pode ser um gene candidato para casos familiares da síndrome BFL. A função deste gene ainda não foi determinada. Foram descritos vários transcritos alternativamente processados (spliced) que codificam diferentes isoformas para este gene. A isoforma 1 do FGF13 (FGF13A) liga-se às repetições ricas em leucina do receptor específico de hominídeos . Em neurônios piramidais humanos do córtex cerebral, essa interação leva a uma menor excitabilidade, uma propriedade celular divergente dos neurônios piramidais humanos em comparação com outros mamíferos.
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