é um químico japonês.

Conjuntamente com Henri Kagan e Barry Sharpless, foi agraciado com o Nobel de Química de 2001 pelo seu trabalho sobre as reações de hidrogenação catalisadas por quiralidade.

Faz parte da Pontifícia Academia das Ciências desde 2002.

Pesquisa miniaturadaimagem|Laboratório de Ciência de Materiais Noyori na Universidade de Nagoya miniaturadaimagem|Sala de Conferências Noyori na Universidade de Nagoya miniaturadaimagem|Noyori e Shinya Yamanaka participam da cerimônia do 50º Campeonato de Futebol de Rugby do Japão Noyori acredita fortemente no poder da catálise e da química verde; Em um artigo de 2005, ele defendeu a busca da "elegância prática na síntese".  Neste artigo, ele afirmou que "nossa capacidade de conceber sínteses químicas diretas e práticas é indispensável para a sobrevivência de nossa espécie". Em outro lugar, ele disse que "a pesquisa é para as nações e a humanidade, não para os próprios pesquisadores". Ele incentiva os cientistas a serem politicamente ativos: "Os pesquisadores devem estimular a opinião pública e as políticas governamentais para a construção da sociedade sustentável no século 21".Keynote address, June 23, 2005, at the Second International Conference on Green and Sustainable Chemistry, Washington DC.

Noyori é atualmente presidente do Conselho de Reconstrução da Educação, que foi criado pelo primeiro-ministro do Japão, Shinzō Abe, depois que ele chegou ao poder em 2006.Abe panel wants kids in class more, plus harsher discipline | The Japan Times Online. Search.japantimes.co.jp (January 20, 2007). Retrieved on 2011-06-27.

Noyori é mais famoso pela hidrogenação assimétrica usando como catalisadores complexos de ródio e rutênio, particularmente aqueles baseados no ligante BINAP. A hidrogenação assimétrica de um alceno na presença de ((S)-BINAP)Ru(OAc)2 é usada para a produção comercial de naproxeno enantiomericamente puro (97% ee), um anti-inflamatório não esteroidal. O agente antibacteriano levofloxacina é fabricado por hidrogenação assimétrica de cetonas na presença de um complexo de haleto Ru (II) BINAP.Japan: Takasago to Expand L-Menthol Production in Iwata Plant. FlexNews. January 10, 2008

Ele também trabalhou em outros processos assimétricos. A cada ano, 3000 toneladas (após nova expansão) de mentol são produzidas (em 94% ee) pela Takasago International Corporation, usando o método de Noyori para isomerização de aminas alílicas.Mais recentemente, com Philip G. Jessop, Noyori desenvolveu um processo industrial para a fabricação de N,N-dimetilformamida a partir de hidrogênio, dimetilamina e dióxido de carbono supercrítico na presença de RuCl2(P(CH3)3)4 como catalisador.

Ver também Henri Kagan Prêmio Ryōji Noyori

Ligações externas

Perfil no sítio da Pontifícia Academia

Categoria:Nobel de Química Categoria:Laureados do Japão com o Nobel Categoria:Prêmio Wolf de Química Categoria:Pesquisadores mais citados do ISI Categoria:Doutores honoris causa da RWTH Aachen Categoria:Doutores honoris causa da Universidade Técnica de Munique Categoria:Membros da Pontifícia Academia das Ciências Categoria:Membros da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos Categoria:Membros estrangeiros da Royal Society Categoria:Membros estrangeiros da Academia de Ciências da Rússia Categoria:Professores da Universidade de Nagoya Categoria:Químicos do Japão Categoria:Químicos do século XX Categoria:Alunos da Universidade de Quioto Categoria:Naturais de Kobe Categoria:Pessoas do período Showa Categoria:Pessoas do período Heisei