Ácido piridinocarboxílico Nome Ácido picolínico Ácido nicotínico Ácido isonicotínico Outros nomes Ácido piridino-2-carboxílico Ácido piridino-3-carboxílico Ácido piridino-4-carboxílico Fórmula estrutural 121px 130px 89px Número CAS 98-98-6 59-67-6 55-22-1 PubChem 1018 938 5922 Fórmula C6H5NO2 Massa molar 123,11 g·mol−1 Estado físico sólido Ponto de fusão 134–137 °C. 236,6 °C. 315–319 °C. Identificação GHS 100px Atenção 100px Atenção 100px Atenção Frases H e P 302‐319 319 319 Frases EUH Frases EUH Frases EUH 305+351+338 305+351+338 260 - 262 - 305+351+338 Identificação de substâncias perigosas 100px Substância nociva (Xn) 100px Substância irritante (Xi) 100px Substância irritante (Xi) Frases R 22 - 36 36 36 Frases S 26 - 36 22 - 26 22 - 24 - 26
Os compostos orgânicos ácido piridinocarboxílico formam em Química uma família de compostos, pertencente aos compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromáticos). Consistem de um anel piridina, substituído com um grupo carboxila (−COOH). Através de arranjo diferente resultando em três isômeros constitucionais com a fórmula C6H5NO2. São mais conhecidos sob os nomes triviais ácido picolínico, ácido nicotínico e isonicotínico. Elas podem ser produzidos a partir das respectivas picolinas por oxidação do grupo metilo pelo permanganato de potássio (KMnO4).Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.
Ver também Ácido piridinodicarboxílico
Categoria:Ácidos dicarboxílicos Categoria:Piridinas Categoria:Ácidos aromáticos