A proteína 2 contendo o domínio da duplacortina é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene DCDC2.
Função Este gene codifica uma proteína com dois domínios peptídicos de duplacortina. Este domínio tem demonstrado se ligar a tubulina e melhorar a polimerização dos microtúbulos.
Significado clínico Mutações nesse gene têm sido associadas à deficiência de leitura, também conhecida como dislexia do desenvolvimento. Mas isso é controvertido, uma vez que um estudo recente propôs que há uma "baixa probabilidade de um efeito de exclusão direta nas habilidades de leitura".The DCDC2 deletion is not a risk factor for dyslexia | Peer reviewed| Date of acceptance: 2017-06-13| https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:812610e3-4d0e-41a9-8c73-6109e677f5ee Alterações no gene DCDC2 são freqüentemente encontradas em disléxicos. Alelos alterados ocorrem frequentemente entre crianças com dificuldades de leitura e escrita. O gene parece ter uma forte ligação com o processamento da informação da fala ao escrever.
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Categoria:Genética Categoria:Genes