Laforina é um fosfatase, com um domínio de ligação a carboidratos, que em humanos é codificada pelo gene EPM2A. Ele é mutado em pacientes com doença de Lafora. Ele contém um domínio fosfatase de especificidade dupla (DSP) e um subtipo de módulo de ligação a carboidratos 20 (CBM20). Laforina regula a autofagia através do alvo mamífero da rapamicina,Sabers CJ1, Martin MM, Brunn GJ, Williams JM, Dumont FJ, Wiederrecht G, Abraham RT. Isolation of a Protein Target of the FKBP12-Rapamycin Complex in Mammalian Cells. J Biol Chem. 1995 Jan 13;270(2):815-22 que é comprometida na doença de Lafora.
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