miniaturadaimagem A Plaquetaférese (mais precisamente chamada de trombocitaférese ou trombaférese, embora esses nomes sejam raramente usados) é o processo de coleta de trombócitos, mais comumente chamados de plaquetas, um componente do sangue envolvido na coagulação do sangue . O termo refere-se especificamente ao método de coleta das plaquetas, que é realizado por um aparelho utilizado na doação de sangue que separa as plaquetas e devolve outras porções do sangue ao doador. A transfusão de plaquetas pode ser um procedimento que salva vidas na prevenção ou tratamento de complicações graves de sangramento e hemorragia em pacientes que apresentam distúrbios que se manifestam como trombocitopenia (baixa contagem de plaquetas) ou disfunção plaquetária. Este processo também pode ser usado terapeuticamente para tratar distúrbios que resultam em contagens de plaquetas extraordinariamente altas, como trombocitose essencial .
Transfusão de plaquetas As transfusões de plaquetas são tradicionalmente administradas a pacientes submetidos a quimioterapia para leucemia, mieloma múltiplo, anemia aplástica, AIDS, hiperesplenismo, púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), sepse, transplante de medula óssea, tratamento com radiação, transplante de órgãos ou cirurgias como circulação extracorpórea . As transfusões de plaquetas devem ser evitadas naqueles com púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), pois podem piorar os sintomas neurológicos e a insuficiência renal aguda, presumivelmente devido à criação de novos trombos à medida que as plaquetas são consumidas. Também deve ser evitado naqueles com trombocitopenia induzida por heparina (HIT) ou coagulação intravascular disseminada (DIC).
Em adultos, as plaquetas são recomendadas para aqueles com níveis inferiores a 10.000/µL, ou inferiores a 20.000/µL se um cateter venoso central estiver sendo colocado, ou inferiores a 50.000/µL se for necessária uma punção lombar ou cirurgia de grande porte.
Plaquetas de sangue total direita|miniaturadaimagem| Plaquetas coletadas por aférese em um centro de doação da Cruz Vermelha Americana Nem todas as transfusões de plaquetas usam plaquetas coletadas por aférese automatizada. As plaquetas também podem ser separadas de doações de sangue total coletadas em uma doação de sangue tradicional, mas há várias vantagens em separar as plaquetas no momento da coleta. A primeira vantagem é que as plaquetas de sangue total, às vezes chamadas de plaquetas "aleatórias", de uma única doação não são suficientemente numerosas para uma dose a ser administrada a um paciente adulto. Eles devem ser agrupados de vários doadores para criar uma única transfusão, o que dificulta o processamento e aumenta o risco de doenças que podem ser transmitidas no sangue transfundido, como o vírus da imunodeficiência humana .
A coleta de plaquetas de um único doador também simplifica a correspondência do antígeno leucocitário humano (HLA), o que aumenta a chance de uma transfusão bem-sucedida. Como é demorado encontrar até mesmo um único doador compatível para transfusões HLA compatíveis, ser capaz de coletar uma dose completa de um único doador é muito mais prático do que encontrar vários doadores compatíveis.
Os produtos de plaquetaférese também são mais fáceis de testar quanto à contaminação bacteriana, uma das principais causas de mortes associadas a transfusões. O pool de plaquetas de sangue total geralmente é feito em um sistema "aberto" onde os recipientes de plaquetas são conectados de forma que possam expor as plaquetas ao ar, e as plaquetas reunidas devem ser transfundidas prontamente para que qualquer contaminação não tenha tempo crescer.
Problemas com aférese incluem o custo do equipamento usado para coleta. As plaquetas de sangue total também não requerem nenhum recrutamento adicional de doadores, pois podem ser feitas a partir de doações de sangue que também são usadas para glóbulos vermelhos concentrados e componentes do plasma .
Trombocitopenia por subprodução Os receptores nesta categoria incluem aqueles em quimioterapia, aqueles com anemia mieloftísica, AIDS ou anemia aplástica . Se indicado, transfusões (um concentrado de trombaférese) devem ser administradas até a recuperação da função plaquetária, geralmente aproximadamente duas vezes por semana. O sangramento cirúrgico devido apenas à trombocitopenia ocorre quando as plaquetas < 50.000/µL, enquanto o sangramento espontâneo ocorre quando as plaquetas < 10.000/µL. Pacientes trombocitopênicos podem desenvolver sangramento "seco", ou seja, apenas petéquias e equimoses . Eles não sofrerão eventos hemorrágicos fatais, a menos que primeiro tenham sangramento extenso da mucosa ou sangramento "úmido". Portanto, naqueles sem sangramento ou apenas sangramento "seco", o limiar para transfusão deve estar entre 5.000 e 10.000/µL. Um limite mais conservador de 20.000/µL deve ser usado naqueles com febre ou outros fatores de risco para sangramento. Aqueles com sangramento ativo ou antes da cirurgia devem ter um limite de 50.000/µL. Uma maneira não confirmada, mas útil, de determinar se um paciente está se recuperando de trombocitopenia induzida por quimioterapia é medir as plaquetas "reticuladas" ou plaquetas jovens contendo RNA, o que significa que o paciente está começando a produzir novas plaquetas.
Trombocitopenia imune Os receptores nesta categoria incluem aqueles com púrpura trombocitopênica idiopática ou trombocitopenia induzida por drogas. As transfusões de plaquetas geralmente não são recomendadas para esse grupo de pacientes porque a causa subjacente envolve anticorpos que destroem as plaquetas, portanto, quaisquer plaquetas recém-transfundidas também serão destruídas. A transfusão de plaquetas pode ser usada em situações de sangramento de emergência em que as plaquetas podem ser usadas pelo corpo antes que o sistema imunológico as destrua.
Funções plaquetárias alteradas Os distúrbios da função plaquetária podem ser congênitos ou adquiridos. A maioria desses distúrbios é leve e pode responder à terapia com desmopressina (dDAVP). A transfusão não é necessariamente necessária. No entanto, com alguns distúrbios mais graves, como a trombastenia de Glanzmann, podem ser necessárias transfusões com grande quantidade de plaquetas. O número de transfusões pode ser reduzido se esses pacientes receberem fator humano recombinante VIIa já que a causa subjacente são os anticorpos contra as glicoproteínas plaquetárias IIb/IIIa .
Cirurgia de circulação extracorpórea A cirurgia de circulação extracorpórea pode resultar na destruição de uma grande proporção das plaquetas do paciente e pode tornar disfuncionais as plaquetas viáveis remanescentes. As indicações de transfusão nesses pacientes são controversas. As diretrizes gerais recomendam não transfundir pacientes profilaticamente, mas apenas quando eles estão sangrando excessivamente, enquanto também administra desmopressina.
Disfunção plaquetária induzida por drogas O mais comum deles é a aspirina e sua classe semelhante de medicamentos, os AINEs . Outros medicamentos antiplaquetários são comumente prescritos para pacientes com síndromes coronarianas agudas, como clopidogrel e ticlopidina . Quando a cirurgia é realizada após a administração dessas drogas, o sangramento pode ser grave. A transfusão nessas circunstâncias não é clara e é preciso usar o julgamento clínico.
Aumento esperado de plaquetas após transfusão O aumento da contagem de plaquetas, bem como a sobrevida das plaquetas após a transfusão, está relacionado à dose de plaquetas infundidas e à área de superfície corporal (ASC) do paciente. Normalmente, esses valores são menores do que o esperado.
Incremento de contagem de plaquetas corrigida (CCI) = incremento de plaquetas em uma hora x BSA (m 2 ) / # plaquetas infundidas x 10 11 Aumento esperado de plaquetas (por μL) = plaquetas infundidas x CCI / BSA (m 2 )
O valor teórico do CCI é de 20.000/μL, mas clinicamente o valor está mais próximo de 10.000/μL. Se o CCI for inferior a 5.000/μL, diz-se que os pacientes têm "refratariedade" à transfusão de plaquetas.
Coleta de plaquetas miniaturadaimagem| Uma máquina centrífuga baseada em cartucho de linha única. Coletando uma 'unidade dupla' neste caso. A separação dos componentes individuais do sangue é feita com uma centrífuga especializada (ver aférese ). As primeiras formas manuais de trombaferese são feitas pela separação de plaquetas de várias bolsas de sangue total coletadas de doadores ou vendedores de sangue. Como cada bolsa de sangue (geralmente 250 mL ou 500 mL) contém um número relativamente pequeno de plaquetas, pode levar até uma dúzia de bolsas de sangue (geralmente de cinco a dez bolsas, dependendo do tamanho das bolsas de sangue e da quantidade de plaquetas de cada doador). contagem) para acumular uma única unidade de plaquetas (suficiente para um paciente). Isso aumenta muito os riscos da transfusão. Cada unidade de plaquetas separada do sangue total doado é chamada de "concentrado de plaquetas".
A moderna trombaférese automática permite que os doadores de sangue doem uma porção de suas plaquetas, mantendo suas hemácias e pelo menos uma porção de plasma sanguíneo . Portanto, não mais do que três unidades de plaquetas são geralmente colhidas em qualquer sessão de um doador. A maioria dos doadores doará uma unidade "simples" ou "dupla", porém a ocorrência de "triplos" tem aumentado à medida que doadores mais adequados são recrutados.
Como as plaquetas têm um prazo de validade de apenas cinco dias, sempre são necessários mais doadores de plaquetas. Alguns centros estão experimentando plaquetas de sete dias, mas isso requer testes adicionais e a falta de qualquer solução conservante significa que o produto é muito mais eficaz quando fresco.
Embora os glóbulos vermelhos também possam ser coletados no processo, muitas organizações de doação de sangue não o fazem porque leva muito mais tempo para o corpo humano repor sua perda. Além disso, alguns centros (embora não todos) adiam novas doações de plaquetas até que os glóbulos vermelhos possam ser repostos.
Na maioria dos casos, o plasma sanguíneo também é devolvido ao doador. No entanto, em locais com instalações de processamento de plasma, uma parte do plasma do doador também pode ser coletada em uma bolsa de sangue separada (consulte plasmaférese ). Por exemplo, na Austrália, cerca de 5,9×10 11 plaquetas e 580ml de plasma podem ser coletados de um doador de 88kg.
Aférese Existem dois tipos de aférese plaquetária manual. O plasma rico em plaquetas (PRP) é amplamente utilizado na América do Norte e o buffy coat (BC) é mais amplamente utilizado na Europa. alt=Plasma can be collected simultaneously with a platelet donation.|esquerda|miniaturadaimagem|400x400px| O plasma pode ser coletado simultaneamente com uma doação de plaquetas. As plaquetas são as células de coagulação do sangue e, quando doadas, frequentemente vão para pacientes com câncer, porque, devido à quimioterapia, muitos pacientes com câncer são incapazes de gerar plaquetas suficientes por conta própria.
Os princípios básicos da aférese automática de plaquetas são os mesmos do procedimento manual, mas todo o procedimento é realizado por uma máquina controlada por computador. Como o sangue do doador é processado em uma centrífuga estéril de uso único, os componentes indesejados podem ser devolvidos ao doador com segurança. Isso permite que a máquina de aférese repita o ciclo de extração-centrífuga-retorno para obter mais plaquetas. O volume da máquina e a duração do processo de doação significam que a maioria das doações de plaquetas é feita em hemocentros, em vez de unidades móveis de sangue.
Cada país tem suas próprias regras para proteger a segurança do doador e do receptor. Em um conjunto típico de regras, um doador de plaquetas deve pesar pelo menos 50 kg (110 lb) e ter uma contagem de plaquetas de pelo menos 150 x 10 9 /L (150.000 plaquetas por mm³).