miniaturadaimagem|Exemplo de um exame de audiometria tonal limiar caracterizando uma perda auditiva mista na orelha esquerda (marcação em X é atribuída aos limiares de via área da orelha esquerda e a marcação > indica os limiares de via óssea).|alt=Exemplo de um exame de audiometria tonal limiar caracterizando uma perda auditiva mista na orelha esquerda (marcação em X é atribuida aos limiares de via área da orelha esquerda e a marcação > indica os limiares de via óssea).|284x284px
Perda auditiva mista é caracterizada pela ocorrência simultânea de uma desordem do sistema auditivo com dois componentes: um componente condutivo (alterações na orelha externa e/ou orelha média que impedem a condução mecânica do som, caracterizando a perda auditiva condutiva) e um componente sensorial (alterações na orelha interna, correspondentes à perda auditiva sensorioneural, e/ou no nervo auditivo/vestibulococlear ou em estruturas do tronco encefálico inferior, caracterizando a perda auditiva retrococlear).
Nessa condição, o som encontra obstáculos tanto na condução aérea, por meio do sistema tímpano-ossicular da orelha média (mecanismo da audição por via aérea), quanto na transdução neural, seja na cóclea (mecanismo da audição por via óssea), seja ao longo do nervo auditivo até o tronco encefálico. A coexistência dos componentes condutivo (via aérea) e sensorial (via óssea) resulta em limiares auditivos elevados em ambas as vias, evidenciado por meio da audiometria tonal limiar.
Para diferenciar um quadro de perda auditiva mista de perdas exclusivamente sensorioneurais ou condutivas, adotam‑se critérios audiométricos específicos; limiares de via óssea acima de 15 dB indicam comprometimento neurossensorial; limiares de via aérea acima de 25 dB sugerem a presença de um componente condutivo; e presença de um gap aéreo‑ósseo (diferença entre os limiares por via aérea e via óssea) igual ou acima de 15 dB. A diferença caracterizada pelo gap aéreo‑ósseo é marca a existência de alteração na condução mecânica do som na orelha externa ou média.
Estimativas epidemiológicas aproximam, variando quanto a faixa etária, que entre 3 e 10% das pessoas com deficiência auditiva apresentam configuração audiométrica compatível com perda auditiva mista. A prevalência e a progressão de quadros inicialmente condutivos ou sensorioneurais para formas mistas podem ser influenciadas por fatores como o envelhecimento (presbiacusia), exposição cotidiana a ruído (escuta segura), poluição sonora ou atividade ocupacional (como perda auditiva induzida por ruído ou por ototoxicidade).
Essa condição pode comprometer significativamente a inteligibilidade da fala, a comunicação social e a qualidade de vida, exigindo diagnóstico e intervenção precoces para melhor prognóstico. A avaliação e o manejo devem ser realizados por profissionais da fonoaudiologia (especialistas em audiologia) e da otorrinolaringologia.Gurgel, R. K., et al. (2011). Audiologic and functional outcomes following hearing rehabilitation in patients with mixed hearing loss. Otolaryngology–Head and Neck Surgery, 145(1), 134–139. https://doi.org/10.1177/0194599811401405
Causas A perda auditiva mista pode ter causas variadas, englobando tanto fatores condutivos quanto sensorioneurais. Entre as origens mais frequentes estão as infecções crônicas da orelha média, como a otite média crônica, que podem causar danos permanentes à cadeia ossicular ou ao tímpano (membrana timpânica), impedindo a condução sonora adequada. Infecções graves da orelha externa, como a otite externa não tratada, também podem obstruir o conduto auditivo externo e contribuir para perda condutiva, somada com alteraçõe sensorioneurais, caracterizando a perda auditiva mista.
Condições degenerativas, como a presbiacusia (perda auditiva progressiva relacionada à idade), frequentemente coexistem com desordens condutivas, como a otosclerose (crescimento anormal de tecido ósseo ao redor do estribo) e perfuração do tímpano (rompimento parcial ou total da membrana timpânica). Além disso, a exposição prolongada a ruídos acima de 85 dB é um importante fator de risco para lesão sensorioneural; quando ocorre em conjunto com problemas condutivos, resulta em perda auditiva mista.
A ocorrência de traumas cranioencefálicos são outro agente importante, pois podem impactar simultaneamente a orelha média e estruturas cocleares ou nervosas da orelha interna, provocando quadro de perda auditiva mista. Além dessas, malformações congênitas em síndromes craniofaciais (condições genéticas ou congênitas que afetam o crânio, face e, por vezes, estruturas associadas como orelha, mandíbula e vias aéreas), como microtia (orelha externa subdesenvolvida) e atresia do canal auditivo externo (ausência do canal auditivo), ou anomalias da cadeia ossicular (desenvolvimento incompleto dos pequenos ossos do sistema tímpano-ossicular na orelha média), são causas relevantes de perda auditiva mista desde o nascimento.Northern, J. L.; Downs, M. P. Audição em crianças. São Paulo: Manole, 1989. Em condições como microsomia craniofacial (malformação congênita de estrutura da face e do crânio) e síndromes associadas (por exemplo, Treacher Collins e Crouzon), é comum haver comprometimento tanto condutivo quanto sensorioneural, resultando em perda auditiva mista.
Além disso, a fissura labiopalatina (espécie de fenda no lábio ou palato) podem predispor quadro de infecação na orelha média, como a otite média com efusão devido à disfunção da tuba auditiva (má ventilação da orelha média pela tuba auditiva (tuba de Eustáquio), canal que equaliza pressão, ligado à nasofaringe), caracteriza risco para perda auditiva condutiva, que, quando combinada a alterações sensorioneurais, define a configuração audiométrica mista. A palatoplastia (cirurgia de correção do palato) e inserção de tubo de ventilação para manejo da otite média estão relacionados a melhora do fator condutivo.
Diagnóstico O processo diagnóstico da perda auditiva mista é realizado por uma abordagem combinada de avaliações audiológicas para identificar tanto componentes condutivos quanto sensorioneurais da perda auditiva. Os principais exames utilizados são a audiometria tonal limiar, logoaudiometria e imitaciometria (timpanometria e reflexo acústico estapediano).
O exame da audiometria mede capacidade do paciente de detectar sons em diferentes intensidades (normalmente de 0 a 120 dB NA) e frequências (escalas logarítmicas de oitava de 250 a 4000 Hz e meia oitava em 3000 e 6000 Hz) por via área e via óssea (exceto em 250, 6000 e 8000 Hz, pela ocorrência de percepção tátil e distorção do estímulo). A logoaudiometria avalia as habilidades de reconhecimento e percepção de fala (índice de reconhecimento de fala, limiar de reconhecimento de fala ou limiar de detecção de vocal). O uso de mascaramento auditivo (aplicação de ruído na orelha não testada) para impossibilitar a ocorrência de audição cruzada (influência da orelha/cóclea da orelha não testada na detecção da orelha testada).
A timpanometria permite identificar mudanças na mobilidade (efeito de massa, rigidez ou atrito) no sistema tímpano ossicular, composto pela membrana timpânica, ossículos (martelo, bigorna e estribo), músculo tensor do tímpano (ligado ao martelo) e músculo estapédio (ligado ao estribo). A ausência ou alteração (ocorrência do recrutamento de Metz, ou seja, distorção na percepção sonora em pessoas com perda auditiva sensorioneural) do reflexo estapediano (elicitado por estímulo sonoro com nível de sensação de 70 a 100 dB NA) pode indicar alterações na cadeia ossicular ou na integridade do arco reflexo acústico. Entretanto, mesmo que ocorra recrutamento coclear devido ao componente sensorioneural, esse fenômeno não será detectado na pesquisa do reflexo acústico, pois há alteração concomitante da orelha média (componente condutivo). Ambas as vias do arco reflexo acústico (ipsilateral e contralateral) da orelha com perda auditiva mista estarão funcionalmente comprometidas pela disfunção da orelha média, o que impossibilita ou reduz a amplitude da contração do músculo estapédio. Como consequência, não haverá uma variação significativa no volume (superior a 0,05 mL) durante a avaliação do reflexo acústico.
Em casos em que se suspeita de alterações estruturais, pode se solicitar exames de imagem, como a tomografia computadorizada ou a ressonância magnética. Esses exames fornecem informações detalhadas sobre as estruturas internas da orelha e ajudam a identificar alterações anatômicas que podem estar contribuindo para a perda auditiva, como malformações, otosclerose ou lesões no nervo auditivo.
Sintomas
A perda auditiva mista envolve simultaneamente alterações na condução do som pela orelha externa ou média e danos na transdução sensorial ou na via neural auditiva. Essa combinação resulta em um quadro clínico com sintomas que refletem comprometimentos funcionais em diferentes níveis do sistema auditivo. Um dos principais sintomas é a redução da sensibilidade auditiva a sons de variadas intensidades e frequências, o que impacta a percepção de fala e sons ambientais, especialmente em situações de ruído competitivo. Pacientes frequentemente relatam sensação de plenitude auricular (sensação de orelha abafada), associada a alterações mecânicas na orelha média, como disfunções da tuba auditiva (alteração relacionada à rigidez) ou presença de fluído (alteração relacionada à massa), que interferem na ventilação e mobilidade do sistema tímpano-ossicular (estruturas da orelha média que atuam na condução mecânica do som).
Outro sintoma comum é o zumbido (acufeno), caracterizado pela percepção de sons sem fonte sonora externa.Andersson, G. (2007) ‘Tinnitus’, in S. Ayers et al. (eds.) Cambridge Handbook of Psychology, Health and Medicine. Cambridge: Cambridge University Press, pp. 906–908. O zumbido pode variar em tonalidade e intensidade, sendo mais prevalente quando há envolvimento coclear ou neurofisiológico central. Em casos de perda auditiva mista, sua presença pode estar relacionada a danos tanto na cóclea quanto em estruturas condutivas que geram percepção auditivo alterada. A dificuldade de compreender a fala, sobretudo em ambientes com ruído de fundo, é um sintoma particularmente incapacitante e frequente em pessoas com perda auditiva mista, afetando a comunicação cotidiana e podendo contribuir para o isolamento social, ansiedade e redução da qualidade de vida.
Tratamento O tratamento da perda auditiva mista deve ser individualizado, considerando tanto a gravidade da perda quanto as causas envolvidas, que geralmente afetam simultaneamente a orelha média e a orelha interna. Em muitos casos, o primeiro passo é a intervenção médica para tratar infecções ou inflamações na orelha média, como otites crônicas, que podem contribuir significativamente para o componente condutivo da perda auditiva. Medicamentos específicos, como antibióticos ou corticoides, podem ser indicados conforme o quadro clínico.
Nos casos em que há comprometimentos anatômicos, pode ser necessária intervenção cirúrgica para reconstrução de estruturas, como a reconstrução da membrana timpânica (timpanoplastia) ou a colocação de próteses nos ossículos da orelha média. Esses procedimentos visam restaurar a condução sonora e melhorar significativamente a audição.