Triaenops goodmani é um morcego extinto de Madagascar pertencente ao gênero Triaenops.Samonds, 2007, p. 62 Conhecido a partir de três mandíbulas inferiores coletadas em uma caverna em Anjohibe em 1996, foi descrito como uma nova espécie em 2007. O material tem, no máximo, 10.000 anos de idade. Um úmero (osso do braço superior) de morcego encontrado no mesmo local não pôde ser identificado como pertencente a T. goodmani ou à espécie viva T. menamena. T. goodmani é identificado como membro do gênero Triaenops ou do gênero relacionado Paratriaenops por características dentárias, como o quarto pré-molar semelhante a um canino com uma única cúspide e a presença de um espaço entre as cúspides entoconídio e hipoconulídio nos dois primeiros molares. T. goodmani é maior que as espécies vivas de Triaenops e Paratriaenops em Madagascar, e no primeiro molar, a cúspide protoconídio é apenas ligeiramente mais alta que o hipoconídio, diferentemente das outras espécies, onde o protoconídio é significativamente mais alto.
Taxonomia e distribuição Em 1996, uma equipe liderada por David Burney coletou brechas contendo restos de morcegos e outros animais na caverna de Anjohibe, no noroeste de Madagascar.Samonds, 2007, pp. 40–41 Os morcegos da amostra foram descritos por Karen Samonds (anteriormente Irwin) em sua dissertação de doutorado de 2006 e em um artigo de 2007.Samonds, 2006; 2007 Ela identificou várias espécies vivas, além de duas espécies extintas descritas como novas, Triaenops goodmani e Hipposideros besaoka.Samonds, 2007, p. 39 Na época, o gênero Triaenops era considerado como incluindo três espécies em Madagascar: Triaenops auritus, Triaenops furculus e Triaenops rufus.Samonds, 2007, p. 46 Posteriormente, e Julie Ranivo descobriram que o nome rufus não se aplicava às espécies de Madagascar, propondo o nome Triaenops menamena para os morcegos malgaxes anteriormente conhecidos como Triaenops rufus.Goodman e Ranivo, 2009
Além disso, Petr Benda e Peter Vallo transferiram as outras duas espécies malgaxes para um gênero separado, Paratriaenops, agora conhecidas como Paratriaenops auritus e Paratriaenops furculus.Benda e Vallo, 2009, p. 34 O nome específico da espécie extinta, goodmani, homenageia Steven M. Goodman por suas pesquisas sobre morcegos malgaxes. O material de T. goodmani é proveniente da localidade OLD SE dentro da caverna e tem cerca de 10.000 anos ou menos.Samonds, 2007, pp. 42–43 Uma análise cladística usando dados de morfologia não conseguiu resolver as relações de Triaenops goodmani, mas não o colocou junto às outras espécies de Triaenops e Paratriaenops estudadas.Samonds, 2006, p. 178, figs. 4.6, 4.7 Em um artigo de 2008, Amy Russell e colegas comentaram que características cranianas de T. goodmani sugerem que ele pertence ao grupo "T. furculus/T. auritus", agora classificado em Paratriaenops.Russell et al., 2008, p. 1001
Descrição Triaenops goodmani é conhecido por três mandíbulas inferiores: uma com o quarto pré-molar (p4) e os primeiro e segundo molares (m1–2), e duas com o segundo e terceiro molares (m2–3). A mandíbula é relativamente robusta.Samonds, 2007, p. 48 O p4 assemelha-se a um canino, com uma única cúspide aproximadamente tão alta quanto a cúspide mais alta do m1, sem plataformas ou cúspides acessórias. Os molares têm coroas estreitas e são mais longos do que em T. menamena, P. auritus e P. furcula. O comprimento do m2 varia de 1,55 a 1,57 mm, e a largura de 0,98 a 1,02 mm.Samonds, 2007, tabela 3 No m1, o trigonídio (grupo frontal de cúspides) é mais estreito e ligeiramente mais alto que o talonídio na parte posterior. O protoconídio, uma das principais cúspides do trigonídio, é a mais alta,Samonds, 2007, p. 47 mas apenas ligeiramente mais alta que o hipoconídio (uma cúspide do talonídio); nas espécies vivas de Triaenops e Paratriaenops de Madagascar, o protoconídio é significativamente mais alto que o hipoconídio. O paraconídio, metaconídio (ambos cúspides do trigonídio) e entoconídio (uma cúspide do talonídio) são mais baixos do que em Paratriaenops auritus. O hipoconulídio (parte do talonídio) é pequeno, mas distinto, sendo a cúspide mais baixa, separada do entoconídio por um espaço. T. goodmani não possui uma crista conectando o entoconídio ao metaconídio.Samonds, 2007, pp. 46–47 Há uma crista (cíngulo) na parte frontal e posterior do dente. Os dois últimos molares são semelhantes ao m1, mas no m2 o talonídio é apenas ligeiramente mais largo que o trigonídio, e no m3 ambos têm a mesma largura. Além disso, há uma plataforma entre o protoconídio e o hipoconídio no m2, e o m3 é menor, não apresenta o espaço entre o entoconídio e o hipoconulídio, e tem uma crista fraca entre o entoconídio e o metaconídio. Essas características são típicas de Triaenops e Paratriaenops.
No mesmo local onde T. goodmani foi encontrado, Samonds também registrou a extremidade distal (mais afastada) de um úmero de Triaenops, com uma largura de 3,58 mm. Esse osso era semelhante aos úmeros de T. menamena, mas ela não o identificou como pertencente a nenhuma das espécies devido à pequena diferença de tamanho entre T. menamena e T. goodmani.Samonds, 2007, p. 49 No sítio NCC-1 (estimado entre 69.600 e 86.800 anos de idade),Samonds, 2007, p. 43 foram registradas duas mandíbulas de Triaenops, uma com p4 e m1, e outra com m1–2 e parte do m3.Samonds, 2007, p. 55 Em relação às espécies vivas de Triaenops e Paratriaenops, o m1 dessas mandíbulas é mais longo e estreito. Embora as amostras sejam pequenas, as medidas não correspondem às de T. goodmani. Além disso, a crista entre o entoconídio e o metaconídio é mais forte do que em T. goodmani. Samonds identificou essas mandíbulas apenas como Triaenops.Samonds, 2007, p. 57
Referências
Bibliografia
Benda, P. e Vallo, P. 2009. Taxonomic revision of the genus Triaenops (Chiroptera: Hipposideridae) with description of a new species from southern Arabia and definitions of a new genus and tribe. Folia Zoologica 58(Monograph 1):1–45. Goodman, S.M. e Ranivo, J. 2009. The geographical origin of the type specimens of Triaenops rufus and T. humbloti (Chiroptera: Hipposideridae) reputed to be from Madagascar and the description of a replacement species name. Mammalia 73:47–55. Russell, A.L., Goodman, S.M. e Cox, M.P. 2008. Coalescent analyses support multiple mainland-to-island dispersals in the evolution of Malagasy Triaenops bats (Chiroptera: Hipposideridae). Journal of Biogeography 35:995–1003. Samonds (Irwin), K.E. 2006. The origin and evolution of Malagasy bats: Implications of new Late Pleistocene fossils and cladistic analyses for reconstructing biogeographic history. Ph.D. Dissertation, Department of Anatomical Sciences, Stony Brook University, xx + 403 pp. Samonds, K.E. 2007. Late Pleistocene bat fossils from Anjohibe Cave, northwestern Madagascar. Acta Chiropterologica 9(1):39–65.
Categoria:Morcegos fósseis Categoria:Mamíferos extintos Categoria:Mamíferos de Madagáscar Categoria:Holoceno