Sindromul Schmidt este un eponim care desemnează un sindrom bulbar cauzat de o patologie endocraniană cu afectarea unilaterală a nervilor cranieni X și XI.
Insuficiența vasculară cerebrală sau tumorile determină lezarea nucleului ambiguu a nervului vag (perechea a X-a de nervi cranieri) și a ramurii externe a nucleului inferior a nervului spinal (perechea a XI-a).George Russu, Maladii și sindroame cu nume proprii, Editura Junimea, Iași, 1985, pp. 305-6.
Manifestări clinice Sindromul Schmidt combină simptomatologia sindromului Avellis cu paralizia ramurii externe a nervului accesor.
Sindromul este caracterizat prin: hemiplagie laringiană cu disfonie, anestezie și ușoară hemipareză faringiană, hemiplagie velopalatină cu rinolalie și refluarea lichidelor pe nas, tulburări ale ritmului cardiac, tuse spastică la apăsarea pe tragus, paralizia mușchilor trapez și a sternocleidomastoidian, cu imposibilitatea ridicării umărului și a rotării capului în partea opusă.
Aceasta asociere de semne și simptome neurologice a fost descrisă pentru prima dată de medicul german Adolf Schmidt.
Referințe și note
Legături externe http://medplace.info
Categorie:Boli ale sistemului nervos Schmidt