thumb|right|200px|Nomenclatura lactonelor: α-acetolactonă, β-propiolactonă, γ-butirolactonă și δ-valerolactonă Lactonele sunt compuși heterociclici, esteri ciclici ai hidroxiacizilor, care conțin o structură de 1-oxacicloalcan-2-onă. Lactonele se formează în urma esterificării intramoleculare a anumitor hidroxiacizi; această reacție are loc spontan când ciclul care se formează conține cinci sau șase atomi. Lactonele macrociclice sunt denumite macrolactone.
Obținere Lactonele cu cicluri formate din trei sau patru atomi (α-lactonele și β-lactonele) sunt foarte reactive, și de aceea sunt și foarte greu de izolat. Este nevoie de metode speciale pentru sinteza de laborator a lactonelor cu cicluri mici, dar la fel și pentru cele cu cicluri cu mai mult de șase atomi.
Proprietăți Cele mai stabile structuri lactonice sunt cele care conțin 5 sau 6 atomi, în care tensiunea dintre atomi este minimă.
Reacțiile chimice pe care le dau lactonele sunt similare cu cele ale esterilor: hidroliză, reducere, aminoliză, polimerizare (la poliesteri) și reacția Michael.
Exemple
Butenolidă Macrolide Cardenolide, bufadienolide
Referințe
Vezi și Compus heterociclic Fenolftaleină Lactamă Lactidă Lactimă
Categorie:Compuși heterociclici