Condensarea Knoevenagel () este o reacție organică de condensare, denumită după Emil Knoevenagel. Este o variantă modificată a reacției de condensare aldolică.Jones, G. Org. React. 1967, 15.

Reacția de condensare Knoevenagel are loc printr-o adiție nucleofilă a unui compus cu „metilen activ” la o grupă carbonil, urmată de o reacție de deshidratare prin eliminarea unei molecule de apă. Produsul este adesea o cetonă α,β-nesaturată (un sistem conjugat de tip enonă).

center|400px|General Knoevenagel

În această reacție, grupa carbonil poate fi regăsită într-o aldehidă sau o cetonă. Se folosesc de obicei catalizatori baze slabe, precum sunt unele amine (uneori chiar heterociclice, de tipul piridină sau piperidină). Compusul cu metilen activ poate avea următoarele forme:March, Jerry (1985), Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (3rd ed.), New York: Wiley, ISBN 0-471-85472-7

Z–CH2-Z sau Z–CHR–Z, de exemplu în esteri precum malonat, acetilacetat de etil, ester cianacetic sau chiar acid malonic sau acid cianacetic. Z–CHR1R2, de exemplu nitrometan.

unde Z este o grupă funcțională donoare de electroni destul de puternică pentru a facilita deprotonarea ionului enolat, chiar și dacă se folosesc baze slabe. Bazele tari nu se pot folosi în această reacție deoarece mecanismul ar evolua sub forma unei autocondensări de tip aldolic.

Reacția Knoevenagel-Doebner center|thumb|600px|Reacția de condensare Knoevenagel-Doebner: acroleina și acidul malonic reacționează în prezență de piridină cu formarea acidului trans-2,4-pentadienoic și eliminare de dioxid de carbon.

Cu acidul malonic și cu esterii malonici, se obțin produși de reacție care se pot ulterior monodecarboxila (prin eliminarea de dioxid de carbon). Reacția se numește condensare Knoevenagel-Doebner și se face în mediu de piridină. În imagine este prezentată reacția dintre acroleină și acid malonic, când se obține acidul trans-2,4-pentadienoic. Se poate observa că a avut loc și o reacție de decarboxilare. În mod analog se poate obține acid cinamic prin condensarea Knoevenagel-Doebner dintre acidul malonic și benzaldehidă.

Aplicații

Vezi și Condensare aldolică

Referințe

K Knoevenagel