Flavonă

220px|thumb|Structura moleculară a unei flavone Flavonele ( = galben) alcătuiesc o clasă de flavonoide a căror structură chimică se bazează pe 2-fenilcromen-4-onă (2-fenil-1-benzopiran-4-onă) (imaginea din dreapta). Flavonele se regăsesc în unele produse alimentare, în special în mirodenii și legume și fructe colorate în nuanțe de roșu până la violet. Printre cele mai comune exemple se numără: apigenină (4',5,7-trihidroxiflavonă), luteolină (3',4',5,7-tetrahidroxiflavonă), tangeritină (4',5,6,7,8-pentametoxiflavonă), crizină (5,7-dihidroxiflavonă) și 6-hidroxiflavonă.

Obținere Există mai multe metode în chimia organică pentru obținerea flavonelor. Un exemplu este reacția de ciclizare a 1,3-diarilcetonelor:

O altă metodă este reacția Allan-Robinson:Dyke, S. F.; Ollis, W. D.; Sainsbury, M. J. Org. Chem. 1961, 26, 2453. ()

Alte exemple includ: Sinteză Auwers Transpoziție Baker-Venkataraman Reacție Algar-Flynn-Oyamada

Flavone comune +Flavone comune și structura lor chimică DenumireStructurăR3R5R6R7R8R2'R3'R4'R5'R6'Structura generală––––––––––Primuletină––OH––––––––Crizină––OH––OH––––––Tectocrizină––OH––OCH3––––––Primetină––OH–––OH–––––Apigenină––OH––OH––––OH––Acacetină––OH––OH––––OCH3––Genkwanină––OH––OCH3––––OH––Echioidinină––OH––OCH3––OH––––Baicaleină––OH–OH–OH––––––Oroxilină A––OH–OCH3–OH––––––Negleteină––OH–OH–OCH3––––––Norwogonină––OH––OH–OH–––––Wogonină––OH––OH–OCH3–––––Geraldonă––––OH–––OCH3–OH––Titonină––––OCH3–––OH–OCH3––Luteolină––OH––OH–––OH–OH––6-hidroxiluteolină––OH–OH–OH–––OH–OH––Crizoeriol––OH––OH–––OCH3–OH––Diosmetină––OH––OH–––OH–OCH3––Piloină––OH––OCH3–––OH–OCH3––Velutină––OH––OCH3–––OCH3–OH––Norartocarpetină––OH––OH––OH––OH––Artocarpetină––OH––OCH3––OH––OH––Scutellareină––OH–OH–OH––––OH––Hispidulină––OH–OCH3–OH––––OH––Sorbifolină––OH–OH–OCH3––––OH––Pectolinarigenină––OH–OCH3–OH––––OCH3––Cirzimaritină––OH–OCH3–OCH3––––OH––Mikanină––OH–OCH3–OCH3––––OCH3––Izoscutellareină––OH––OH–OH–––OH––Zapotinină––OH–OCH3–––OCH3––––OCH3Zapotină––OCH3–OCH3–––OCH3––––OCH3Cerrosillină––OCH3–OCH3––––OCH3––OCH3–Alnetină––OH–OCH3–OCH3–OCH3–––––Tricetină––OH––OH–––OH–OH–OH–Tricină––OH––OH–––OCH3–OH–OCH3–Corimbozină––OH––OCH3–––OCH3–OCH3–OCH3–Nepetină––OH–OCH3–OH–––OH–OH––Pedalitină––OH–OH–OCH3–––OH–OH––Nodifloretină––OH–OH–OH–––OCH3–OH––Jaceosidină––OH–OCH3–OH–––OCH3–OH––Cirsiliol––OH–OCH3–OCH3–––OH–OH––Eupatilină––OH–OCH3–OH–––OCH3–OCH3––Cirsilineol––OH–OCH3–OCH3–––OCH3–OH––Eupatorină––OH–OCH3–OCH3––––OCH3–OH–Sinensetină––OCH3–OCH3–OCH3––––OCH3–OCH3–Hipolaetină––OH––OH–OH––OH–OH––Onopordină––OH––OH–OCH3––OH–OH––Wightină––OH––OCH3–OCH3–OCH3–OH–––Nevadensină––OH–OCH3–OH–OCH3–––OCH3––Xantomicrol––OH–OCH3–OCH3–OCH3–––OH––Tangeretină––OCH3–OCH3–OCH3–OCH3–––OCH3––Serpilină––OH––OCH3–OCH3–OCH3–OCH3–OCH3––Sudachitină––OH–OCH3–OH–OCH3––OCH3–OH––Acerosină––OH–OCH3–OH–OCH3––OH–OCH3––Himenoxină––OH–OCH3–OH–OCH3––OCH3–OCH3––Gardenină D––OH–OCH3–OCH3–OCH3––OH–OCH3––Nobiletină––OCH3–OCH3–OCH3–OCH3––OCH3–OCH3––Scaposină––OH–OCH3–OH–OCH3––OCH3–OCH3–OHDenumireStructurăR3R5R6R7R8R2'R3'R4'R5'R6'

Note

Legături externe