Gemcitabina este un agent chimioterapic utilizat în tratamentul unor cancere. Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă.
Molecula a fost patentată în 1983 și a fost aprobată pentru uz medical în anul 1995. Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății. Este disponibil sub formă de medicament generic în Europa începând cu anul 2009.
Utilizări medicale Gemcitabina este utilizată în tratamentul următoarelor forme de cancer: cancer de vezică urinară, în asociere cu cisplatină adenocarcinom pancreatic cancer bronho-pulmonar fără celule mici (NSCLC), în asociere cu cisplatină carcinom ovarian epitelial, în asociere cu carboplatină cancer de sân inoperabil, recurent local sau metastatic, în asociere cu paclitaxel
Mecanism de acțiune Gemcitabina este un analog de bază pirimidinică și acționează ca antimetabolit. Este metabolizat intracelular de nucleozid–kinaze la nucleozid-difosfat (dFdCDP) și trifosfat (dFdCTP), care sunt formele active. Se încorporează în molecula de ADN și produce o molecule nefuncțională. Inhibă și timidilat-sintetaza (TS), ducând la moartea celulei canceroase.
Note
Vezi și Azacitidină Capecitabină Citarabină Decitabină Floxuridină Fluorouracil Tegafur
Categorie:Antimetaboliți Categorie:Lactame Categorie:Organofluoruri Categorie:Nucleozide Categorie:Pirimidine Categorie:Promedicamente Categorie:Medicamente esențiale listate de OMS