Benzenhexolul, denumit și hexahidroxibenzen, este un compus organic cu formula C6H6O6 sau C6(OH)6. Este un fenol cu 6 grupe hidroxil fenolice, derivat de benzen. A. J. Fatiadi and W. F. Sager (1973), Hexahydroxybenzene [Benzenehexol] Organic Syntheses, Coll. Gerd Leston(1996), (Polyhydroxy)benzenes. Compusul se mai numește și hexafenol, J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of organic compounds. dar această denumire a fost folosită și pentru alte substanțe. HEXAPHENOL Basic information.
Benzenhexolul este un solid cristalin, solubil în apă fierbinte, J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of organic compounds. cu un punct de topire peste 310°. A. J. Fatiadi and W. F. Sager (1973), Hexahydroxybenzene [Benzenehexol] Organic Syntheses, Coll. Poate fi preparat din inozitol (ciclohexanhexol). Oxidarea benzenhexolului duce la formarea tetrahidroxi-p-benzochinonei (THBQ), acidului rodizonic și dodecahidroxiciclohexanului. Benzenhexolul poate fi obținut prin reducerea sării de sodiu a THBQ cu SnCl2/HCl.
Benzenhexolul formează un aduct cu 2,2'-bipiridina, într-un raport molecular de 1:2.
Benzenhexolat Ca majoritatea fenolilor, benzenhexolul poate ceda cei șase ioni H + din grupele hidroxil, ducând la formarea hexaanionului . Sarea de potasiu a acestui anion este una dintre componentele așa-numitului „carbonil de potasiu” descoperit de Liebig, fiind produsul reacției monoxidului de carbon cu potasiul. Hexaanionul este produs prin trimerizarea anionului acetilendiolat la încălzirea acetilendiolatului de potasiu . Natura compuslui a fost stabilită de R. Nietzki și T. Benckiser în 1885, care au descoperit că hidroliza sa duce la formarea de benzenhexol. R. Nietzki and T. Benckiser (1885), Berichte Chemie, volume 18, page 1834. Ludwig Mond (1892), On metallic carbonyls.
Note
Vezi și Acid melitic Meliten Floroglucinol Pirogalol
Categorie:Fenoli