Морфина́новые алкало́иды — подгруппа изохинолиновых алкалоидов.
Основные виды алкалоидов Группа морфинановых алкалоидов включают около 50 представителей. Их подразделяют на 5 типов: тип морфина тип синоменина тип хасубанонина тип акутумина тип андроцимбина
Наиболее известны следующие алкалоиды: морфин кодеин тебаин глауцин
Химические свойства Во всех типах морфинановых алкалоидов имеется ароматическое кольцо А и частично гидрированное кольцо D.
Распространение в природе Мофинановые алкалоиды встречаются в природе в виде оснований, а также в виде N-оксидов.
Они образуются в растениях из тирозина, встречаются в основном в родах мак (Papaver), стефания (Stephania), синомениум (Sinomenium), луносемянник (Menispermum), реже — в родах коккулюс (Cocculus), кротон (Croton), триклизия (Triclisia), окотея (Ocotea) и др. Орипавин (фенольный алкалоид) выделен из мака восточного.
Гомоморфинаны найдены в растениях семейства лилейные (Liliaceae).
Химический синтез Синтезировано большое число алкалоидов со структурой, близкой к структуре морфина.
Биологическое действие Все морфинановые алкалоиды — сильно действующие биологически активные вещества. Некоторые из них обладают мощным обезболивающим и эйфорическим действием (морфин), другие — сильным противокашлевым (кодеин), третьи — только обезболивающим (современные полусинтетические производные).
Угнетающее воздействие наркотических средств на структуры центральной нервной системы: опиоидные рецепторы — болеутоляющее действие ретикулярная формация ствола мозга — успокаивающее действие, сонливость центр теплорегуляции гипоталамуса — снижение температуры тела, в том числе нормальной дыхательный центр — урежение дыхания сосудодвигательный центр — снижение артериального давления кашлевой центр — исчезновение кашля
Стимулирующее воздействие наркотических средств на структуры центральной нервной системы: опиоидные рецепторы — эйфория, зависимость, абстиненция центр блуждающего нерва — снижение частоты сердечных сокращений глазодвигательный центр — сужение зрачка, слезотечение определённые центры гипоталамуса — снижение диуреза рвотный центр — тошнота, рвота.
Антагонисты морфина — (налорфин, налоксон) конкурируют за связывание с опиоидными рецепторами, отменяя действие морфина, и практически не обладают наркотическим действием. Налоксон — при острых интоксикациях наркотическими средствами. Налтрексон — для лечения наркомании.
См. также опиаты — наркотические алкалоиды опиума опиоиды — агонисты опиоидных рецепторов морфин — наиболее изученное соединение, синтез, биосинтез и химия производных морфий — лекарственный препарат, гидрохлорид морфина
Литература Bentley К. W., в кн.: Chemistry of the alkaloids, ed. by S.W. Pelletier, N. Y,- [a. o.], 1970, p. 117-49
Ссылки Статья из Химической энциклопедии, с формулами соединений (2-е издание, 1990 год)
Категория:Алкалоиды Категория:Соединения азота по алфавиту