Михаил Юрьевич Щелканов (род. 25 января 1969, Свердловск) — российский учёный-, доктор биологических наук (2010), член-корреспондент РАН (2025), директор НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Г. П. Сомова Роспотребнадзора (с 2020), заведующий кафедрой эпидемиологии, микробиологии и паразитологии с Международным научно-образовательным Центром биологической безопасности Института наук о жизни и биомедицины Дальневосточного федерального университета (с 2021) .
Биография Родился 25 января 1969 года в Свердловске (ныне Екатеринбург).
В 1986 году поступил в УПИ (физико-технический факультет, кафедра теоретической физики).
В 1987—1989 годах проходил срочную службу во Внутренних Войсках МВД СССР (ныне Росгвардия).
В 1989 году, после демобилизации, продолжил обучение в УПИ.
В 1990 году, успешно сдав экзамены, был переведен в МФТИ (факультет физико-химической биологии, кафедра молекулярной биофизики).
В 1992 году был зачислен на должность младшего научного сотрудника в лабораторию иммунохимии НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН.
В 1995 году, с отличием окончив МФТИ, поступил в очные аспирантуры МФТИ и НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН. Обучение в двух аспирантурах одновременно в то время ещё не было запрещено и стало возможным благодаря тому, что научно-исследовательская работа в НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН была больше экспериментальной, а в МФТИ — в основном теоретической.
В 1998 году в Диссертационном Совете при МФТИ защитил диссертацию на соискание учёной степени кандидата физико-математических наук по специальности «Биофизика» на тему «Анализ подходов к классификации ВИЧ».
В 1999 году в Диссертационном Совете при НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН защитил диссертацию на соискание учёной степени кандидата биологических наук по специальностям «Молекулярная биология» и «Биоинформатика» на тему «Серологические свойства V3-петли поверхностного гликопротеина gp120 вариантов ВИЧ-1, циркулирующих на территории бывшего СССР».
В 1999—2000 годах работал стажёром-исследователем лаборатории химии пептидов ИБХ РАН.
В 2000 году поступил в очную докторантуру НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН.
В 2004 году переведён на должность старшего научного сотрудника лаборатории экологии вирусов НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН.
В 2006 году получил учёное звание доцента по специальности «Вирусология».
В 2010 году в Диссертационном Совете при НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН защитил диссертацию на соискание учёной степени доктора биологических наук по специальности «Вирусология» на тему «Эволюция высоковирулентного вируса гриппа А (H5N1) в экосистемах Северной Евразии (2005—2009 гг.)». В том же году переведён на должность ведущего научного сотрудника лаборатории экологии вирусов НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН.
В 2011 году возглавил лабораторию экологии вирусов НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского Минздравсоцразвития России.
В 2014 году переехал с семьёй на Дальний Восток (который в своих работал вслед за своим учителем академиком Д. К. Львовым неоднократно рассматривал в качестве своеобразной «колыбели» концепции природной очаговости) с целью масштабирования своих исследований в области мониторинга природно-очаговых инфекций.
В 2014—2015 годах — профессор кафедры микробиологии и вирусологии, заместитель проректора по научной работе ТГМУ.
В 2015 году, став победителем международного конкурса по привлечению на работу в ДВФУ специалистов естественно-научного направления в номинации «Выдающиеся учёные мирового уровня», был зачислен в штат ДВФУ и организовал в Школе биомедицины лабораторию экологии микроорганизмов, которую возглавляет по настоящее время.
В 2015—2016 годах — начальник вирусологической лаборатории, в 2016—2020 — эксперт ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Приморском крае».
В 2016—2023 годах — заведующий лабораторией вирусологии ФНЦ биоразнообразия наземной биоты Восточной Азии ДВО РАН, ведущий научный сотрудник лаборатории морских млекопитающих ННЦ морской биологии ДВО РАН.
В 2017 году по инициативе Главного санитарного врача Российской Федерации А. Ю. Поповой в ДВФУ был создан Международный научно-образовательный Центр биологической безопасности, который функционирует на базе возглавляемой М. Ю. Щелкановым лаборатории экологии микроорганизмов Школы биомедицины. В том же году М. Ю. Щелканов избран членом профессорского клуба ЮНЕСКО.
В 2018 году с отличием закончил магистратуру в Школе биомедицины ДВФУ по специальности «Общественное здравоохранение».
В 2020 году возглавил НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Г. П. Сомова Роспотребнадзора.
В 2021 году организовал и возглавил кафедру эпидемиологии, микробиологии и паразитологии в Институте (Школе) наук о жизни и биомедицины ДВФУ.
В 2025 году избран членом-корреспондентом РАН по специальности «Микробиология, включая вирусологию» (Отделение медицинских наук).
Научная деятельность
Основные исследования Ранний этап научной деятельности М. Ю. Щелканова охватывает 1992—2000 годы, когда он занимался изучением вариабельности ВИЧ-1 с помощью серологических и доступных тогда генетических методов. В этот период М. Ю. Щелкановым был разработан эффективный подход к серотипированию вируса иммунодефицита человека 1‑го типа (ВИЧ-1) на основе синтетических олигопептидов, имитирующих эпитопы V3-петли поверхностного гликопротеина gp120, сочетающий физико-химические методы и многомерный статистический анализ. Выявлены два основных типа специфичности ВИЧ-1-позитивных сывороток при взаимодействии с V3-митирующими пептидами: переключателем специфичности является «аргинин-глутаминовый триггер» R/Q в четвёртой позиции верхушечного тетрапептида. Исследовано влияние физико-химических свойств трипептидов, фланкирующих центральный тетрапептид, на характер взаимодействия с ВИЧ-позитивными сыворотками. Предложена модель функционирования верхушечного эпитопа V3-петли gp120 ВИЧ-1 в составе комплексов с антителами. Показано, что детекция IgA в составе иммунных комплексов позволяет статистически достоверно выявлять более тонкие изменения спектров иммунореактивности по сравнению с IgG.
С помощью серотипирования на основе V3-митирующих пептидов М. Ю. Щелкановым с коллегами был изучен молекулярный портрет эпидемии ВИЧ-1 на территории бывшего СССР в 1990‑ые годы. В то время секвенирование функционально-важных фрагментов, а тем более — полноразмерных вирусных геномов ещё не стало массовым методом молекулярной эпидемиологии, поэтому именно серотипирование позволило выявить основные закономерности распространения генетических вариантов ВИЧ-1 и разработать научно-обоснованную систему профилактических мероприятий. Было показано высокое серотипическое разнообразие вариантов ВИЧ-1, циркулировавших на территории бывшего СССР до 1995 г.. Начиная с 1995—1996 годов среди внутривенных наркоманов стал выявляться вариант ВИЧ-1 так называемого серотипа А/С-канонический, соответствующий генотипу А1 (позже обозначенного как IDU-A): были выявлены белорусские и украинские эпидемические вспышки, связанные с указанным серотипом. Показано увеличение доли серотипа А/С-канонический среди ВИЧ-1-инфицированных пациентов в Москве и центральной части России в последующие годы. Сделан подтвердившийся прогноз развития ВИЧ-инфекции на территории бывшего СССР: доминирование серотипа А/С-канонический (генотипа IDU-A) и его рекомбинантов.
М. Ю. Щелкановым была предложена процедура оцифровки нуклеотидных и аминокислотных последовательностей, отображающая их на множество бинарных векторов, к которым могут быть применены стандартные статистические методы. Разработан комплекс информационных технологий, позволяющих проводить сравнительный анализ множеств символьных последовательностей и их фрагментов, который был применен к анализу вариабельности аминокислотных последовательностей V3-петли gp120 ВИЧ-1; введены понятия «субконсенсус» и «выборочное среднее»; взаимное расположение характеристик изменчивости таксонов ВИЧ-1 визуализировано посредством многомерного шкалирования; показано, что в многомерном пространстве изменчивости субтипы ВИЧ-1 представляют собой сложные топологические структуры, а не правильные шарообразные скопления. Разработана дискретная однопараметрическая модель генетической изменчивости, свободная от предположения о непрерывности марковского процесса изменчивости.
Метод гистохимического профилирования в динамике инфекционного процесса, разработанный М. Ю. Щелкановым для фенотипированию вирусных штаммов, представляет собой удобный биохимический показатель их патогенного потенциала. Установлено, что на ранней стадии ВИЧ-инфекции in vitro происходит увеличение оксидоредуктазной активности инфицированных клеток, причём указанный сдвиг больше по абсолютной величине и продолжительности для так называемых rapid/high- (r/h-), и меньше — для slow/low- (s/l-) вариантов ВИЧ-1; на поздних стадиях происходит снижение уровня оксидоредуктазной активности ВИЧ-инфицированных клеток, что отражает цитодеструктивный потенциал вирусного штамма; интенсивность указанных выше изменений монотонно (но не прямопропорционально) возрастает с увеличением заражающей дозы.
Одним из наиболее интересных направлений научной деятельности М. Ю. Щелканова во второй половине 1990-х годов было математическое моделирование процесса метаногенеза бактериальными сообществами на полигонах твердых бытовых отходов: было показано, что диффузия летучих жирных кислот в водной среде, способствующая образованию анаэробных условий, приводит к формированию распространяющихся в пространстве концентрационных химических волн, когда зона активного метагенеза расширяется.
Работая под руководством академика Д. К. Львова, в начале 2000-х годов М. Ю. Щелканов проводил геоинформационный анализ результатов многолетних исследований НИИ вирусологии имени Д. И. Ивановского РАМН и подготовил электронную версию «Атласа природно-очаговых вирусных инфекций на территории Российской Федерации». Была разработана иероглифическая система картографических знаков для обозначения вирусов. Каждый такой знак содержит три информационных уровня: семейство; антигенная группа; вирус.
В период 2000—2006 годов М. Ю. Щелканов принимал активное участие в эколого-вирусологическом мониторинге активизировавшихся в то время природных очагов вирусов Западного Нила и Крымской-Конго геморрагической лихорадки на юге Русской равнины: Волго-Ахтубы, Северного Прикаспия, предгорных степей Северного Кавказа и Приазовских плавней. Начиная с 2003 г. руководил эколого-вирусологическими экспедициями по мониторингу природно-очаговых вирусных инфекций на территории Дальнего Востока. В период 2003—2013 гг. М. Ю. Щелканов участвовал и руководил 79 экспедициями и командировочными выездами, из которых 35 были осуществлены на Дальний Восток: в Приморский край (2003—2007, 2008 [2 раза], 2009 , 2010 , 2011—2013), в Еврейскую автономную область (2005—2010), в Хабаровский край (2005, 2009, 2010, 2013 ), на о. Сахалин (2008, 2009 ), на о. Кунашир (2008, 2009), на о-ва Южной Курильской гряды (2008), в Магаданскую обл. (2009), на Чукотский п-ов (2009, 2010), на п‑ов Камчатка (2010).