Ютараптор () — род плотоядных тероподных динозавров из семейства дромеозаврид (Dromaeosauridae), живших во времена раннемеловой эпохи. Единственный вид был описан по ископаемым остаткам из отложений (Cedar Mountain Formation) на территории штата Юта, США.
Ютараптор был одним из крупнейших представителей своего семейства: по оценкам, он достигал в длину при массе около , что сопоставимо с массой белого медведя. Он имел крепко сложенное тело, скорее всего, покрытое перьями, как и у других дромеозаврид.
История открытия Первые образцы ютараптора были обнаружены в 1975 году Джимом Дженсеном в карьере Далтон-Уэллс в штате Юта, недалеко от города Моаб. Вторая коллекция остатков была собрана во время раскопок скелета панцирного динозавра на севере национального парка Арчес в карьере Гастона (Gaston Quarry). Раскопки были совместным проектом Музея доисторической эпохи Колледжа Восточной Юты, которому достались находки, и ныне несуществующей компании , которая производила аниматронные модели динозавров, а также финансировала палеонтологические исследования.
Название
Новые род и вид Utahraptor ostrommaysi были научно описаны палеонтологами Джеймсом Киркландом, Робертом Гастоном и Дональдом Берджем в статье, опубликованной в июне 1993 года. В описании говорится, что родовое название динозавра означает «хищник из Юты»; тем не менее, на самом деле означает «вор» или «грабитель», а не «хищник». Видовое название сочетает в себе фамилии Джона Острома, в знак признания исследований и его связей с птицами, и основателя Dinamation Криса Мейса.
Название «Utahraptor» неофициально упоминалось Киркландом и Dinamation International Society в пресс-релизе, опубликованном в 1992 году, а также в некоторых статьях журналистов.. Первоначально вид планировалось назвать «Utahraptor spielbergi» в честь режиссёра «Парка юрского периода» Стивена Спилберга. По словам Киркланда, который тогда работал в Dinamation, название пришлось изменить незадолго до публикации, потому что Universal Studios угрожала судебными исками музеям, которые использовали слово «юрский» в названиях выставок. Поскольку Dinamation известна созданием экспонатов для музеев, Киркланд был вынужден отказаться от задуманного названия. Газета Deseret News распространила информацию о том, что название было изменено, поскольку режиссёр и студии, работавшие над «Парком юрского периода», не стали финансировать палеонтологов в районе обнаружения вида. Позже Киркланд отметил, что его слова об этом были неверно истолкованы.
В 2000 году Джордж Ольшевский возвёл название вида во множественное число, получив биноминальное название Utahraptor ostrommaysorum, которое впоследствии использовалось многими другими авторами. В 2019 году была опубликована статья, посвящённая видовому названию ютараптора. Согласно статье, род Utahraptor изначально был обозначен типовым видом , и, учитывая, что Международный кодекс зоологической номенклатуры не предусматривает образования родительного падежа от двух лиц с разными именами, исходное написание ostrommaysi следует рассматривать как произвольное сочетание букв, а не как правильно образованную форму родительного падежа. В связи с этим, название вида U. ostrommaysi не нуждается в исправлении. В литературе использовались и другие варианты написания видового названия: ostromaysi, ostromaysorum, ostromayssorum, ostromayorum и ostrommaysori.
Материал Авторы описания отнесли к ютараптору материал из карьеров Гастона (местонахождение CEU 91-1) и Далтон-Уэллс (местонахождение BUY 7510). Голотип CEU 184v.86 представлен второй когтевой фалангой стопы, при этом, согласно первоначальному описанию, той же особи могут принадлежать и другие кости из карьера Гастона, зарегистрированные под собственными номерами: первая когтевая фаланга кисти (CEU 184v.294), большеберцовая кость (CEU 184v.260), слёзная кость (CEU 184v.83) и предчелюстная кость (CEU 184v.400). Экземпляры из карьера Далтон-Уэллс, известные на момент описания, представлены следующими костями: первая (BYU 13068) и, возможно, вторая (BYU 9438) когтевая фаланги кисти, позвонок из срединной части хвоста (BYU 9429) и два позвонка из задней части хвоста (BYU 9435 и BYU 9436). «Слёзная кость» образца CEU 184v.83 была впоследствии переопределена в качестве заглазничной кости гастонии, тогда как когтевые фаланги «кистей» (M184v.294, BYU 9438 и BYU 13068) на самом деле оказались когтевым фалангами стоп.
В 2001 году остатки ютараптора были обнаружены в карьере Стайкс (Stikes Quarry) в окрестностях города Моаб. В ходе многолетних раскопок в этой местности было обнаружено скопление скелетов ютарапторов, кратко описанное Киркландом и соавторами в 2016 году (см. #Социальное поведение). Все образцы, приписанные Utahraptor ostrommaysi, происходят из отложений пачки Йеллоу-Кэт (Yellow Cat Member), относящейся к формации Сидар-Маунтин. В 2001 году из костного ложе Тони (Tony's Bonebed) в составе пачки Пойсон-Стрип (Poison Strip Member) той же формации в Юте была описана седалищная кость, которая, возможно, также принадлежит ютараптору.
Описание
Ютараптор был одним из самых крупных и массивных дромеозаврид. Длина бедренной кости самого крупного известного образца (BYUVP 15465) составляет 56,5—60 см. Согласно большинству оценок, ютараптор достигал 6—7 м в длину и весил несколько меньше 500 кг, что сопоставимо с массой белого медведя. Некоторые исследователи предполагали, что его масса могла составлять 250—350 кг. В 2024 году масса тела экземпляров BYUVP 2536, BYUVP 1833 и BYUVP 7510-18078 была оценена в 391, 481 и 777 кг соответственно.
Ютараптор был крепко сложенным, коренастым животным. Туловище динозавра было коротким в передне-заднем направлении. Высокие остистые отростки на спинных позвонках, вероятно, поддерживали мощные мышцы спины. Хвост был короче, но при этом более подвижным, чем у других дромеозаврид. Задние конечности не были приспособлены к быстрому бегу, но их крепкое сложение позволяет предпологать, что они могли выдерживать или выдавать большую силу.
Несмотря на то, что учёные не располагают ископаемыми остатками, которые напрямую подтверждали бы, что ютараптор был оперён, имеющиеся данные позволяют предполагать наличие оперения. Оперённость дромеозаврид подтверждается окаменелостями других представителей группы, таких как , и . Микрораптор является одним из древнейших известных дромеозаврид и занимает базальное положение относительно ютараптора на филогенетическом дереве. Маловероятно, что перья возникали в ходе эволюции несколько раз, поэтому утверждать, что какой-либо дромеозаврид, включая ютараптора, был лишён оперения, можно было бы только при наличии прямых доказательств его отсутствия. Более того, наличие бугорков для крепления перьев у дакотараптора подтверждает, что даже крупные дромеозавриды сохраняли оперение.
Описывая ютараптора, Киркланд и коллеги (1993) охарактеризовали его рядом аутапоморфий — уникальных анатомических особенностей: когти на передних конечностях этого хищника более приспособлены для режущих ударов, чем у других дромеозаврид; его слёзная кость (впоследствии признанная заглазничной костью гастонии) имеет почти параллельные внутреннюю и внешнюю стороны, что при взгляде сверху придает ей вытянутую, почти прямоугольную форму; основание носового отверстия на предчелюстной кости расположено параллельно ряду предчелюстных зубов. Тёрнер и коллеги (2012) предложили пересмотренный диагноз ютараптора: у него удлинённый носовой отросток предчелюстной кости; нижний конец третьей плюсневой кости гладкий, без характерного шарнирного сустава; квадратно-скуловая кость имеет L-образную форму и лишена заднего отростка; между малым и большим вертелами бедренной кости присутствует хорошо выраженная вырезка; спинные позвонки не имеют плевроцелей (боковых отверстий).
Как и у других дромеозаврид, у ютараптора был большой изогнутый коготь на втором пальце каждой ноги. При измерении по внешнему изгибу длина сохранившейся части второй когтевой фаланги голотипа составляяет 22,2 см, при этом её полная длина оценивается в 24,0 см.
Классификация
Авторы описания отнесли ютараптора к подсемейству дромеозаврин (Dromaeosaurinae) семейства дромеозаврид. Большинство дальнейших исследований подтвердили принадлежность ютараптора к дромеозавринам, при этом дромеозаврины были отнесены к кладе эудромеозавров (Eudromaeosauria) в составе дромеозаврид.
Эудромеозавры и дакотараптор считаются сопоставимыми с ютараптором по размеру, однако последний, возможно, является палеонтологической химерой. Другим гигантским дромеозавридом может быть из подсемейства , хотя некоторые исследователи относят его к отдельному семейству .
DePalma et al. (2015)
Cau et al. (2017)
В исследовании 2019—2020 годов Карри и Эванс провели филогенетический анализ, в котором ютараптор оказался за пределами дромеозаврин. Согласно полученным результатам, ютараптор относится к кладе, включающей также ахиллобатора и , сестринской по отношению к велоцирапторинам (Velociraptorinae) в «классическом» понимании. В 2020 году Ясински и соавторы использовали набор данных Карри и Эванса и получили идентичное филогенетическое дерево эудромеозавров, за исключением того, что они добавили в анализ новый род Dineobellator. Карри и Эванс отнесли ютараптора к велоцирапторинам, следуя строгому филогенетическому определению этой группы. Ясински и коллеги использовали свою номенклатуру, в которой велоцирапторины ограничены тем объёмом, в котором эта группа традиционно понимается. В работе об анатомии Dineobellator, опубликованной в 2022—2023 годах, Ясински и соавторы снова обнаружили ютараптора в составе дромеозаврин.
Jasinski et al. (2020)
Палеобиология
Способы охоты
Киркланд и его коллеги отметили, что из-за своих больших размеров ютараптор не мог развивать такую же скорость, как дейноних или велоцираптор. По их мнению, этот хищник передвигался примерно с той же скоростью, что и современные ему игуанодонты, но был быстрее массивных завропод. Кроме того, строение большеберцовой кости указывает на очень большую силу ног, что могло быть необходимо для успешной охоты. Исследователи предположили, что дромеозавриды с более лёгким телосложением, такие как велоцираптор и дейноних, использовали когти на передних конечностях, чтобы удерживать добычу и сохранять равновесие во время атаки, тогда как массивный ютараптор, скорее всего, наносил мощные удары задними конечностями, не рискуя упасть. Это позволяло ему освободить передние конечности для других целей — например, чтобы добивать жертву.
По мнению Грегори С. Пола, ютараптор не отличался особой быстротой и, скорее всего, был засадным хищником, охотившимся на крупных динозавров.
Социальное поведение В 2001 году ученик Киркланда, аспирант Мэтью Стайкс обнаружил небольшую кость, торчащую из породы крутого склона в окрестностях города Моаб. В 2005 году Скотт Мэдсен, Дон Деблье и Киркланд осмотрели карьер, который был назван карьером Стайкс в честь его первооткрывателя. В результате нескольких лет работы палеонтологи извекли девятитонный блок песчаника, содержащий многочисленные остатки ютарапторов разного возраста. Местность, где были найдены остатки, получила название Utahraptor Ridge («хребет ютараптора»).