Тава

Тава () — род ранних ящеротазовых динозавров, известный по ископаемым остаткам из отложений в штате Нью-Мексико, США, датируемых верхним триасом (норий). Типовой и единственный вид — Tawa hallae.

Первоначально тава был интерпретирован как базальный теропод. В дальнейших исследованиях была показана связь тавы с несколькими другими родами ящеротазовых из той же формации (чиндезавр, демонозавр и Ptychotherates), с которыми он был объединён в кладу Morphoraptora. Согласно разным анализам, эта клада относится к Herrerasauria, тероподам или занимает отдельную позицию в составе ящеротазовых.

История открытия Все образцы тавы были обнаружены в карьере Хейдена (Hayden Quarry) на территории заповедника в штате Нью-Мексико; первые из них были найдены в 2004 году. Голотип GR 241, детёныш или подростковая особь, представлен почти целым несочленённым черепом, неполным позвоночником, костями передних и задних конечностей, рёбрами и гастралиями. Принадлежность остатков молодому животному установлена путём сравнения бедренной кости образца с самой большой бедренной костью других образцов того же вида, а также по отсутствию полного срастания мозгового отдела черепа (нейрокраниума) и наличию швов между телами и дугами позвонков.

Помимо голотипа, на месте раскопок были также обнаружены окаменелости по меньшей мере ещё семи особей. Один из этих образцов, каталогизированный как GR 242, также представлен почти полным скелетом. Изолированная бедренная кость GR 244 позволяет предположить, что взрослые особи были по крайней мере на 30 % больше голотипа. GR 242 был выбран в качестве паратипа рода наряду с другими образцами: GR 155 (бедренная кость, таз и хвостовые позвонки) и GR 243 (шейные позвонки).

Новые род и вид Tawa hallae были научно описаны в 2009 году группой американских палеонтологов во главе со из Американского музея естественной истории. На момент публикации в журнале Science, Несбитт проходил постдокторантуру в при Техасском университете в Остине. Родовое название динозавра происходит от имени Тавы, бога солнца народа пуэбло на языке хопи. Видовое название дано в честь палеонтолога-любителя Рут Холл (Ruth Hall), которая собрала многие образцы в середине XX века, положив начало формированию Палеонтологического музея им. Рут Холл (The Ruth Hall Museum of Paleontology) на территории заповедника Гост-Ранч.

Описание

В пресс-релизе описания тавы в 2009 году длина молодого голотипа была оценена в 2 м, тогда как более зрелых особей — до 4 м. Отмечалось, что высота в бедре особей тавы варьировала от 1 до 1,5 м. Согласно оценке Грегори Пола, тава (образец не указан) достигал 2,5 м в длину при массе 15 кг. В 2016 году Рубен Молина-Перес и Асьер Ларраменди дали меньшую оценку для крупного образца тавы GR 155: 1,8 м в длину при высоте в бедре в 54 см и массе 6,2 кг.

Тава сочетал в себе черты, типичные для различных таксонов динозавров. Морфология черепа тавы сближает его с целофизоидами: отсутствуют зубчики на предчелюстных зубах, носовой отросток предчелюстной кости длинный и образует острый угол). Как и у целофизоид, у тавы присутствует явно выраженный зазор между верхней челюстью и предчелюстной костью.

Подвздошная кость схожа с таковой у герреразаврид (Herrerasauridae). Бедренная кость очень длинная по сравнению с большеберцовой костью. Строение шейных позвонков тавы свидетельствует у наличии на передних стенках отверстий — плевроцелей. У более поздних представителей ящеротазовых динозавров данные отверстия ведут к воздушным полостям тел позвонков животного. Несмотря на отсутствие в посткраниальном скелете воздушных камер у ранних представителей ящеротазовых, наличие плевроцелей передних шейных позвонков у тавы и подтверждает гипотезу о том, что происхождение внутренних воздушных камер предшествовало диверсификации группы Neotheropoda и могло быть предковой чертой ящеротазовых динозавров.

Описывая таву, Несбитт и соавторы (2009) выделили следующие аутапоморфии, по которым его можно отличить от других родственных динозавров: на задне-нижним крае основания парокципитальных отростков имеется глубокая выемка; имеется острый гребень, простирающийся сверху вниз по средней линии задней поверхности базального бугра затылка; на задней поверхности головки бедренной кости присутствует неполная связочная борозда (), а также полукруглая выемка (место крепления мышц); на задней поверхности медиального мыщелка верхнего конца большеберцовой кости имеется большая полукруглая выемка; на нижней поверхности таранной кости присутствует углубление.

К дополнительным отличительным чертам, не являющимися аутапоморфиями относятся: проотические кости сходятся в их нижней части по средней линии внутричерепной полости; передняя барабанная впадина значительно увеличена на передней поверхности основной затылочной кости и распространяется на проотическую кость и парабазисфеноид (parabasisphenoid), образованный сращенными парасфеноидом и базисфеноидом; первая плюсневая кость равна по длине другим плюсневым костям.

Классификация

В филогенетическом анализе, проведённом Несбиттом и его коллегами в 2009 году при описании тавы, этот род был обнаружен как сестринский таксон клады Neotheropoda, при этом целофизоиды (Coelophysoidea) оказались парафилической группой базальных Neotheropoda. По мнению авторов исследования, переходная морфология тавы и противоречит представлению о монофилии целофизоид. Комментируя исследование, Микки Мортимер отметила, что полученные результаты могут быть неточными, поскольку в анализ не были включены некоторые входившие в прошлые анализы признаки и таксоны (например, Guaibasaurus, Panphagia, Sinosaurus, и ).

Большинство ранних филогенетических анализов относило таву к тероподам, близким к Neotheropoda. В последующие годы также отмечалась вероятная связь тавы с чиндезавром и . В анализе, проведённом при описании в 2011 году, Рикардо Мартинес и коллеги обнаружили его в монофилетической группе целофизоид. Этот результат противоречит анализам других авторов, в которых тава занимает более базальное положение, чем целофизоиды (клада Coelophysoidea sensu stricto).

В 2011 году и опубликовали тезис конференции, в котором выдвинули гипотезу о связи тавы с герреразавридами. По их версии, тава и геррераразавриды образуют кладу Herrerasauria, принадлежащую к базальной группе ящеротазовых динозавров. Анализ Андреа Кау 2018 года обнаружил таву в составе клады Herrerasauria, но разместил эту кладу вне группы динозавров. В 2021 году группа палеонтологов под руководством Новаса обосновала принадлежность тавы к Herrerasauria в составе базальной группы ящеротазовых. Согласно их анализу, тава образует с чиндезавром и демонозавром внутри клады, сестринской по отношению к герреразавридам. Аналогичный результат дал анализ Эскурры и коллег (2025), проведённый при описании Maleriraptor, занявшего ещё более базальную позицию в Herrerasauria.

В 2026 году Симба Шривастава и С. Несбитт выделили новую кладу ящеротазовых динозавров Morphoraptora, к которой отнесли таву (включён в филогенетическое определение группы), а также чиндезавра, демонозавра и Ptychotherates. В анализах Шриваставы и Несбитта (2026) Morphoraptora являются сестринским таксоном Herrerasauridae в составе Herrerasauria, однако исследователи отмечают, что в некоторых предыдущих анализах эта клада более близка к Eusaurischia (тероподы и завроподоморфы), чем к Herrerasauridae, или относится к базальным тероподам.

Nesbitt et al., 2009

Marsh et al., 2019

Cau, 2018

Srivastava & Nesbitt (2026)

Синонимы Основываясь на изучении остатков архозавра Dromomeron romeri, также из формации Чинли, С. Кристофер Беннетт предположил, что оба таксона представляют собой один и тот же вид, в пределах которого остатки, приписанные D. romeri, принадлежат молодым особям, а таве — взрослым. В 2017 году Родриго Мюллер пришёл к выводу о необоснованности данного предположения, ссылаясь на различия в строении бедренной кости, которые нельзя объяснить возрастными вариациями. Он также указал на то, что, хотя D. romeri известен только по остаткам молодых особей, он имеет множество общих черт с D. gigas, представленному остатками взрослых особей.

Палеоэкология

Ископаемые остатки тавы обнаружены в отложениях карьера Хейдена заповедника Гост-Ранч в штате Нью-Мексико, относящихся к нижней части пачки (Petrified Forest Member), которая, в свою очередь, входит в состав формации Чинли. Материал происходит из серо-зелёного алевролита, датируемого норийским ярусом верхнетриасового отдела, возрастом примерно 215—213 млн лет или 212 млн лет.

Отложения Гост-Ранч сформировались в близкой к экватору тропической пустыне, имевшей нестабильный климат с обильными сезонными осадками, который резко менялся в зависимости от времени года. В воздухе содержалось чрезвычайно большое количество углекислого газа, которое стало причиной очень нестабильного климата и частых пожаров. В карьере Хайдена была собрана обширная коллекция окаменелостей, в основном принадлежавших Metoposauridae, псевдозухиям и фитозаврам, ванкливеям и представителям . Из динозавровой фауны в карьере Хайдена обнаружено всего три таксона: тава, чиндезавр и, возможно, . Кроме того, отсюда описаны сосуществовавшие с динозаврами архаичные орнитодиры (Eucoelophysis) и (Dromomeron). Динозавры возникли на юге Пангеи, но, как видно из их небольшого видового разнообразия в карьере Хейдена, не сумели сразу широко распространиться по всему континенту из-за сурового климата, уступая псевдозухиям в адаптированности к суровым условиям тропических пустынь.

Ссылки Череп голотипа.

Примечания

Литература

Категория:Ящеротазовые Категория:Монотипические роды архозавров Категория:Динозавры триасового периода Категория:Динозавры Северной Америки Категория:Фоссилии из триасовых отложений США Категория:Фоссилии, описанные в 2009 году Холл, Рут