Гентингтин () — это белок, закодированный геном HTT (также HD). Функция нормальной формы этого белка неизвестна. Мутации в гене вызывают болезнь Гентингтона.
Структура Структура белка гентингтина может быть самой разной, так как из-за полиморфизма гена в белке содержится разное количество остатков глутамина. Обычно их содержится от 6 до 35 (наибольшее зарегистрированное количество — около 250). Молекулярная масса хантингтина в основном зависит именно от количества остатков глутамина. Белок обычно содержит 3144 аминокислоты.
Функция белка Главная функция гентингтина точно не выяснена, однако достоверно известно, что он играет важную роль в нервных клетках. Внутри них он участвует в передаче сигналов, транспорте веществ, скреплении белков и защите клеток от апоптоза. Также известно, что белок повышает экспрессию BDNF на уровне транскрипции, однако механизм, с помощью которого гентингтин это делает, не установлен. Гентингтин также необходим для нормального протекания эмбриогенеза, в экспериментах на мышах при отсутствии гомологичного гена эмбрион быстро погибал.
Взаимодействие с другими белками Установлено, что гентингтин может непосредственно взаимодействовать с 19 видами белков. Шесть из них используются в регуляции транскрипции, другие четыре — в транспорте веществ, ещё три — в передаче сигналов, а у остальных шести функция неизвестна.
Болезнь Гентингтона Болезнь Гентингтона возникает, если в гене вследствие мутации 36 раз и более встречается кодон CAG, кодирущий глутамин, из-за чего в белке происходит удлинение полиглутаминовой последовательности в N-конце, то есть глутаминовых остатков становится больше нормы, которая находится в диапазоне 6-35 остатков. В этом случае вместо нормального белка гентингтина Htt образуется его изменённый из-за мутации вариант mHtt. Считается, что болезнь Гентингтона возникает именно из-за усиления токсического эффекта mHtt.
Классификация нуклеотидной последовательности и статус болезни, который зависит от числа кодонов CAG Число кодонов CAGСтатус выраженности мутации Выраженность заболевания<28НормаНорма.28-35ПромежуточныйНорма, при передаче возможно увеличение числа повторов.36-39Частичная пенетрантностьШанс возникновения патологии относительно мал.40 и вышеПолная пенетрантностьВероятность развития болезни — 100 %.
Примечания
Ссылки Huntingtin+protein,+human at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings The Huntingtin Protein and Protein Aggregation at HOPES : Huntington’s Outreach Project for Education at Stanford The HDA Huntington’s Disease Association UK GeneCard iHOP
Категория:Белки