Гидроперокси́д кумо́ла, кумилгидроперокси́д — органический пероксид, образуется как промежуточное соединение в кумольном методе получения фенола и ацетона из бензола и пропилена.
Как и многие другие пероксиды, является сильным окислителем, вызывая воспламенение многих органических соединений при контакте с нимиRichard J. Lewis, Richard J. Lewis (Sr.), Hazardous chemicals desk reference, Publisher Wiley-Interscience, 2008, ISBN 0-470-18024-2, ISBN 978-0-470-18024-2, 1953 pages (page 799).
Чистый гидропероксид кумола медленно распадается уже при комнатной температуре, нагрев свыше приводит к разложению со взрывом. При умеренном нагревании разлагается с образованием метилстирола, ацетона и кумилового спиртаCumene Hydroperoxide at the Organic Chemistry Portal. Концентрированные растворы кумилгидропероксида (>90 %) также неустойчивы и чувствительны к удару.
Применяется в качестве окислителя и как радикальный инициатор полимеризации акрилатов и метакрилатов.
Выпускается промышленностью в виде раствора в кумоле с гидропероксидаVeiligheidsinformatieblad voor cumeenhydroperoxide 70 % in cumeen (Ineos Phenol)Veiligheidsinformatieblad voor cumeenhydroperoxide 80 % in cumeen (Carl Roth).
Производство Гидропероксид кумола получают путем окисления кумола воздухом, обычно в каскаде реакторов с мешалкой или барботажных колоннах при температурах в диапазоне 100-140 °C и давлении 6-7 бар (600-700 тыс паскалей) и обычно с небольшим количеством буфера для предотвращения накопления кислот.
Безопасность Гидропероксид кумола, как и все органические пероксиды, потенциально взрывоопасен. Он токсичен, едок и легковоспламеняем, раздражает глаза, кожу и органы дыхания. Вдыхание аэрозоля кумилгидропероксида может вызвать отёк лёгких.
Примечания
Ссылки Cumene hydroperoxide Cumene hydroperoxide at International Chemical Safety Cards
Категория:Органические гидропероксиды Категория:Алкилбензолы