Diklorotris(trifenilfosfin)rutenij(II) je koordinacijski kompleks. Pojavlja se v obliki temno rjavih kristalov, topen pa je v organskih topilih, kot sta na primer benzen in toluen. Uporablja se kot predhodnik (prekurzor) za sintezo drugih kompleksov, vključni s takimi, ki se uporabljajo kot homogeni katalizatorji.
Sinteza in osnovne lastnosti RuCl2(PPh3)3 je produkt reakcije med rutenijevim trikloridom trihidratom ter raztopino trifenilfosfina v metanolu.Stephenson, T. A.; Wilkinson, G. "New Complexes of Ruthenium (II) and (III) with Triphenylphosphine, Triphenylarsine, Trichlorostannate, Pyridine, and other Ligands", J. Inorg. P. S. Hallman, T. A. Stephenson, G. Wilkinson "Tetrakis(Triphenylphosphine)Dichloro-Ruthenium(II) and Tris(Triphenylphosphine)-Dichlororuthenium(II)" Inorganic Syntheses, 1970 Volume 12, . 2 RuCl3(H2O)3 + 7 PPh3 → 2 RuCl2(PPh3)3 + 2 HCl + 5 H2O + 1 OPPh3 Koordinacijsko sfero RuCl2(PPh3)3 si lahko predstavljamo kot petkotno ali oktahedralno. Eno izmed koordinacijskih strani zasedajo vodikovi atomi fenilnih skupin. Te Ru--H agostične interakcije so dolge (2,59 Å) ter šibke. Nizka simetričnost kompleksa se izraža tudi v variirajoči dolžini Ru-P vezi: 2,374, 2,412 ter 2,230 Å. Obe Ru-Cl vezi merita 2,387 Å.
Reakcije Ob presežku trifenilfosfina lahko RuCl2(PPh3)3 nase veže še četrti fosfin, pri čemer nastane črn RuCl2(PPh3)4. Trifenilfosfinski ligandi v obeh kompleksih (tris(fosfin)kem in tetrakis(fosfin)kem) so šibki ter zlahka nadomestljivi z drugimi ligandi. Tetrakis(fosfin)ski kompleks je na primer znan predhodnik Grubbsovega katalizatorja.Georgios C. Vougioukalakis, Robert H. Grubbs "Ruthenium-Based Heterocyclic Carbene-Coordinated Olefin Metathesis Catalysts" Chem.
Diklorotris(trifenilfosfin)rutenij(II) reagira z ogljikovim monoksidom, produkt reakcija pa je trans izomer dikloro(dikarbonil)bis(trifenilfosfin)rutenij(II). RuCl2(PPh3)3 + 2 CO → trans,trans,trans-RuCl2(CO)2(PPh3)2 + PPh3 Ta kinetični produkt med rekristalizacijo izomezira v cis izomer . Ob dodatku dppe se RuCl2(PPh3)3 pretvori v trans-RuCl2(dppe)2. RuCl2(PPh3)3 + 2 dppe → RuCl2(dppe)2 + 3 PPh3 RuCl2(PPh3)3 v prisotnosti amina katalizira razpad mravljične kisline v ogljikov dioksid in vodikov plin.Loges, B.; Boddien, A.; Junge, H.; Beller, M., "Controlled Generation of Hydrogen from Formic Acid Amine Adducs at Room Temperature and Application in H2/O2 Fuel Cells", Angew. Ker je v industriji ogljikov dioksid mogoče ujeti ter hidrogenirati, se mravljična kislina lahko uporabi kot potencialni hrambeni medij za le-tega.
Uporaba v organski sintezi RuCl2(PPh3)3 pospeši oksidacije, redukcije, ciklizacije, navzkrižna spajanja. Uporablja se v Kharascevi adiciji klorokarbenov k alkenom.Plummer, J. S.; Shun-Ichi, M.; Changjia, Z. "Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)", e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2010, John Wiley. thumb|397x397px|none
Diklorotris(trifenilfosfin)rutenij(II) je uporaben kot pred-katalist v hidrogenacijah alkenov, nitro spojin, ketonov, karboksilnih kislin ter iminov. Hkrati v prisotnosti t-butilhidroperoksida katalizira oksidacijo alkanov v terciarne alkohole, amide v terciarne butildioksiamide in terciarne amine v α-(t-butildioksiamide). Ob uporabi drugih peroksidov, kisika in acetona je s tem katalistom možno alkohole oksidirati v aldehide oziroma ketone. Z diklorotris(trifenilfosfin)rutenijem(II) je prav tako možna N-alkilacija aminov z alkoholi.Plummer, J. S.; Shun-Ichi, M.; Changjia, Z. "Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II)", e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2010, John Wiley. none|thumb|613x613px
Viri
Kategorija:Rutenijeve spojine