thumb|300px|Kristalna struktura goveđe citohrom c oksidaze u fosfolipidnom dvosloju. Intermembranski prostor leži na gornjoj strani slike. Adaptirano iz (Enzim je homo dimer u ovoj strukturi) Enzim citohrom c oksidaza ili Kompleks IV (, ) je veliki transmembranski proteinski kompleks nađen kod bakterija i mitohondrija.

On je zadnji enzim u respiratornom lancu prenos elektrona mitohondrija (ili bakterija). On je lociran na membrani mitohondrija (ili bakterija). Ovaj enzim prima elektron od svakog od četiri citohrom c molekula, i prenosi iz na molekul kiseonika, konvertujući molekularni kiseonik u dva molekula vode. U tom procesu, on vezuje četiri protona iz unutrašnje vodene faze, i prenosi ih kroz membranu, čime pomaže uspostavljanju transmembranske razlike protonskog elektrohemijakog potencijala, koji ATP sintaza zatim koristi za ATP sintezu.

Struktura thumb|300px|Podjedinice I i II Kompleksa IV, Kompleks velikog integralnog membranskog proteina koji se kod sisara sastoji od nekoliko metalnih prostetičkih mesta i 13 proteinskih podjedinica. Deset podjedinca potiču iz jedra, a tri su sintetisane u mitohondriji. Kompleks sadrži dve hem grupe, citohrom i citohrom a3, i dva bakarna centra, -{Cu}-A i -{Cu}-B. Zapravo, citohrom a3 i -{CuB}- formiraju binuklearni centar koji je mesto redukcije kiseonika. Citohrom c, redukovan prethodnom komponentom respiratornog lanca (citohrom -{bc1}- kompleks, kompleks III) se nalazi blizo -{Cu}-A binuklearnog centera i prenosi elektron na njega, što dovodi do oksidacije citohroma c koji sadrži -{Fe}-3+. Redukovani -{Cu}-A center zatim prenosi elektron na citohrom a, koji ga dalje prenosi na citohrom a3- -{Cu}-B centar. Dva metalna jona ovog centra su na razmaku od 4.5 Å i oni koordiniraju hidroksilni jon u puno oksidovanom stanju.

Kritalografske studije citohrom c oksidaze su pokazale neobičnu postranskripcionu modifikaciju, kojom su vezani -{C6}- iz -{Tyr}-(244) i -{ε-N}- iz -{His}-(240) (numerisano po goveđem enzimu). To ima vitalnu ulogu u osposobljavanju citohrom a3- -{Cu}-B binuklearnog centra da prihvati četiri elektrona u procesu redukcije molekula kiseonika do vode. Za mehanizam redukcije se ranije smatralo do obuhvata peroksidnog posrednika, za koji se verovalo da dovodi do produkcije superoksida. Međutim, trenutno prihvaćeni mehanizam se sastoji od brze redukcije četiri elektrona direktnim otvaranjem kiseonik-kiseonik veze, bez intermedijara koji bi mogli da formiraju superoksid.

Konstrukcija enzima Smatra se da je mesto formiranja blizo TOM/TIM proteina, gde su intermedijari kompleksa dostupni da vežu podjedinice unesene iz citosola. Hem grupe i kofaktori se umeću u podjedinice. Neke od komponenti kompleksa IV mogu da formiraju intermedijarne pod-komplekse koji se kasnije vezuju za dodatne proteine i formiraju -{COX}- kompleks. Tokom daljih modifikacija nakon sklapanja, enzim se dimerizuje, što je neophodno za formiranje aktivnog/efikasnog enzima. Dimeri su spojeni molekulom kardiolipina.

Biohemija Sveukupna reakcija: 4 -{Fe}-2+-citohrom c + 8 -{H}-+in + O2 → 4 -{Fe}-3+-citohrom c + 2 -{H}-2O + 4 -{H}-+out

Dva elektrona se prenose sa dva citohroma c, kroz -{Cu}-A i citohrom a mesta do citohrom a3- -{Cu}-B binuklearnog centra, redukujući metale do -{Fe}-+2 i -{Cu}-+1. Hidroksidni ligand se protonuje i gubi vodu, stvarajući prazninu između metala koja se popunjava sa O2. Kiseonik se brzo redukuje, sa dva elektrona koja dolaze sa -{Fe}-+2 citohroma a3, koji se konvertuje u feril okso formu (-{Fe+4=O}-). Atom kiseonika blizo -{CuB}- preuzima jedan elektron od -{Cu+1}-, a drugi elektron i proton sa hidroksila sa -{Tyr}-(244), koji postaje tirozilni radikal: drugi kiseonik se konvertuje u hidroksidni jon preuzimanjem dva elektrona i protona. Treći elektron koji nastaje iz još jednog citohroma c prolazi kroz prva dva nosača elektrona do citohrom a3- -{CuB}- binuklearnog centra, i ovaj elektron i dva protona konvertuju tirozilni radikal nazad u -{Tyr}-, i hidroksil vezan za -{CuB+2}- do molekula vode. Četvrti elektron iz još jednog citohroma c prolazi kroz -{CuA}- i citohrom a do citohrom a3- -{CuB}- binuklearnog centra, redukujući -{Fe+4=O}- u -{Fe+3}-, pritom atom kiseonika simultano preuzima proton, regenerišući ovaj kiseonik kao hidroksilni jon koordiniran u sredini citohrom a3- -{CuB}- centra, kao što je bio na početku ovog ciklusa. Net proces je da se četiri redukovana citohroma c koriste, zajedno sa 4 protona, da redukuju O2 do dva molekula vode.

Inhibitori Cijanid, sulfid, azid, i ugljen-monoksid se svi vezuju za citohrom c oksidazu, i kompetitivno inhibiraju protein, što dovodi do hemijske asfiksije ćelija. Metanol u metilisanim alkoholima se konvertuje u mravlju kiselinu koja takođe inhibira neke oksidazne sisteme.

Genetički defekti i poremećaji Genetičke mutacije sa impaktom na funkcionalnost ili strukturu citohrom c oksidaze (-{COX}-) mogu da dovedu do ozbiljnih, često fatalnih metaboličkih poremećaja. Takvi poremećaji se obično manifestuju u ranom detinjstvu i predominantno utiču na tkiva sa visokim energijkim zahtevima (mozak, srce, mišići). Među mnogim klasifikovanim mitohondrijalnim poremećajima, oni koji su posledica ne funkcionalnog -{COX}- enzima su najozbiljniji.

Dodatne slike

Vidi još Citohrom c oksidaza podjedinica I Citohrom c oksidaza podjedinica II Citohrom c oksidaza podjedinica III

Reference

Literatura

Spoljašnje veze Citohrom Oksidaza Interaktivni molekularno model citohrom c oksidaze

Категорија:Ћелијско дисање Категорија:ЕЦ 1.9.3 Категорија:Хемопротеини Категорија:Интегрални мембрански протеини