Norin

Norin (protein Norijeve bolesti, -{EVR2}-) je protein koji je kod ljudi kodiran -{NDP}- genom.

Funkcija Signalizacija indukovana norinom reguliše vaskularni razvoj retine kičmenjaka i kontroliše važne krvne sudova uva.

Klinički značaj Genetičke mutacije -{NDP}- lokusa dovode do Norijeve bolesti. To je retko genetičko oboljenje koje je karakterisano bilateralnom kongenitalnom slepoćom koji je uzrokovana vaskularisanom masom iza sočiva usled nepravilnog razvoja retina (pseudogliom).