120px|thumb|right|β-propiolakton, formiran iz β-hidroksipropionske kiseline U hemiji, lakton je ciklični estar koji se može smatrati kondenzacionim produktom alkoholne grupe (-{-OH}-) i karboksilne kiseline (-{-COOH}-) u istom molekulu. On ima karakteristični prsten koji se sastoji od dva ili više atoma ugljenika i jednog atoma kiseonika, sa ketonskom grupom =O na jednom od ugljenika pored atoma kiseonika prstena.
Nomenklatura thumb|right|200px|Nomenklatura laktona: α-acetolakton, β-propiolakton, γ-butirolakton, i δ-valerolakton Laktoni obično dobijaju imena po molekulu prekursorske kiseline (aceto = 2 ugljenika, propio = 3, butiro = 4, valero = 5, kapro = 6, etc.), sa -lakton sufiksom i grčkim slovom kao prefiksom, koje označava broj ugljenika u heterocikličnom prstenu — drugim rečima rastojanje između -{-OH}- i -{-COOH}- grupa duž prstena. Prvi atom ugljenika posle ugljenika u -{-COOH}- grupi prekursornog jedinjenja se označava sa α, drugi sa β, i tako dalje. Stoga, prefiksi takođe označavaju veličinu prstena laktona: α-lakton = tročlani prsten, β-lakton = četvoročlani, γ-lakton = petočlani, etc.
Drugi sufiks koji se koristi za označavanje laktona je -olid. On se koristi za označavanje klasa supstanci kao što su butenolid, makrolid, kardenolid ili bufadienolid.
Sinteza Mnogi metodi sinteze estara su primenljivi na laktone. U jednoj industrijskoj sintezi oksandrolona ključni stepen formiranja laktona je organska redukcija - esterifikacija:-{Development of a Commercial Process to Produce Oxandrolone John E. Cabaj, David Kairys, and Thomas R. Benson Org. Process Res. Dev.; 2007; 11(3) pp 378 - 388; (Article)}-
400px|Oxandrolone Synthesis
U halolaktonizaciji, halogen napada alken putem elektrofilne adicije:-{Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, pp. 164 (1990); Vol. 64, pp. 175 (1986) Article link}-.
350px|iodolactonization
Vidi još Laktam, ciklični amid Laktim, ciklični imid Laktid, ciklični di-estar Halolaktonizacija
Reference
Literatura
Категорија:Функционалне групе Категорија:Лактони