Nukleotidni šećeri su aktivirane forme monosaharida. Nukleotidni šećeri deluju kao glikozilni donori u reakcijama glikozilacije. Te reakcije su katalizovane glikoziltransferazama.
Istorija Anabolizam oligosaharida, i stoga uloga nukleotidnih šećera, nije bio dovoljno poznat do 1950-tih, kad je utvrđeno da su ključni enzimi tog procesa glikoziltranseraze. One prenose glikozilnu grupu sa šećernih nukleotida na akceptor.
Tipovi Kod kompleksnih životinja je prisutno devet nukleotidnih šećera koji deluju kao glikozil donori. Oni se mogu klasifikovati po tipu nukleozida u sledeće grupe:-{Cold Spring Harbor Laboratory Press Essentials of Glycobiology, Second Edition}- Uridin difosfat: -{UDP-Glc}-, -{UDP-Gal}-, -{UDP-GalNAc}-, -{UDP-GlcNAc}-, -{UDP-GlcUA}-, -{UDP-Xyl}- Guanin difosfat: -{GDP-Man}-, -{GDP-Fuc}-. Citozin monofosfat: CMP--{Neu5Ac}-, je jedini nukleotidni šećer koji formira nukleotidni monofosfat.
Kod biljaka i bakterija se javljaju mnogi drugi šećeri, i koriste u raznim donorima šećera. Specifično, CDP-glukoza i TDP-glukoza su prisutni u prirodi i iz njih se formira niz druge formi donorskih nukleotida CDP i TDP šećera.
Strukture Primeri struktura nukleotidnih šećera (jedan primer po tipu).
frameless|240px|UDP-Galframeless|269px|CMP-NeuNAcframeless|278px|GDP-Man-{UDP-Gal}--{CMP-NeuNAc}--{GDP-Man}-
Vidi još Metabolizam nukleotidnog šećera Glikoziltransferaza
Reference
Spoljašnje veze
Категорија:Метаболизам Категорија:Коензими Категорија:Хемија угљених хидрата Категорија:Угљени хидрати Категорија:Нуклеотиди