Дексмедетомідин (, ) — синтетичний препарат, який за механізмом дії є агоністом α2-адренорецепторів, та застосовується як седативний препарат в анестезіології , та застосовується внутрішньовенно, сублінгвально та буккально.
Фармакологічні властивості Дексмедетомідин — синтетичний препарат, який за механізмом дії є агоністом α2-адренорецепторів. Механізм дії препарату полчгає у зменшенні вивільнення норадреналіну з закінчень симпатичних нервів, а також спричинює седативний ефект шляхом зменшенням вираженості порушень у блакитній плямі. Дексмедетомідин також має анальгетичні властивості, та спричє зниженню доз інших анестетиків та анальгетиків. Препарат застосовується для седації пацієнтів, які знаходяться у відділенні реанімації та інтенсивної терапії, та не потребують седації без збереження свідомості.
Фармакокінетика Дексмедетомідин швидко всмоктується при парентеральному введенні, на першому етапі період напіврозподілу препарату становить 6 хвилин. Метаболізується препарат у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться дексмедетомідин із організму з сечею у вигляді метаболітів. Період напіввиведення препарату становить 1,9-2,5 годин.
Показання до застосування
Дексмедетомідин застосовується для седації дорослих пацієнтів, які знаходяться у відділенні реанімації та інтенсивної терапії, та не потребують седації глибшої, ніж пробудження у відповідь на голосову стимуляцію; та для седації дорослих пацієнтів під час або після діагностичних або хірургічних процедур, тобто для седації із збереженням свідомості.
Побічна дія Найчастішими побічними ефектами, які спостерігаються при застосуванні дексмедетомідину, є артеріальна гіпотензія та артеріальна гіпертензія, пригнічення функції дихання та брадикардія. Іншими побічними ефектами препарату є гіперглікемія або гіпоглікемія, метаболічний ацидоз, ажитація, галюцинації, інфаркт міокарда, тахікардія, гіпертермія, спрага, задишка.
Протипокази Дексмедетомідин протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату, при AV-блокаді II—III ступеня, неконтрольованій артеріальній гіпотензії, гострих цереброваскулярних захворюваннях. Препарат не рекомендується до застосування при вагітності, годуванні грудьми, та особам віком до 18 років.
Форми випуску Дексмедетомідин випускається у вигляді концентрату для розчину для інфузій по 100 мкг/мл в ампулах або флаконах по 2, 4 і 10 мл; та у вигляді сублінгвальних таблеток по 120 і 180 мкг.Dexmedetomidine
Примітки
Посилання Дексмедетомідин на сайті mozdocs.kiev.ua ДЕКСМЕДЕТОМІДИН (DEXMEDETOMIDINE)