Синдро́м Бла́нда — Уа́йта — Га́рланда () — вроджена патологія, що характеризується аномальним відгалуженням лівої вінцевої артерії від легеневої артеріїСерце і судини.— 2011.— № 4.— С. 112-116. ISSN 1727-5717.().
Історичні відомості Вперше дану аномалію описав у 1886 році Г. Брукс ()Brooks H. Two cases of an abnormal coronary of the heart, arising from the pulmonary artery: With some remarks upon effect of this anomaly in producing crisoid dilatation of the vessels /H. Brooks /J. Anat. Physiol. — 1886. — Vol. 20. — P. 26-29.. В 1911 році особливості анатомії вінцевих судин при даній патології детально дослідив російський патологоанатом О. І. Абрикосов. У 1933 році американські кардіологи Е. Бланд (), П. Уайт () та Й. Гарланд () детально описали клінічні та електрокардіографічні ознаки даної аномаліїBland E. F. et al. Congenital anomaly of coronary arteries^ Report of unusual case associated with cardiac hypertrophy / E. F. Bland, P. D. White, J. Garland // Am. Heart J. — 1933.— Vol. 8. — P. 787—801., через що даний синдром назвали на їхню честь.
Поширеність Аномальне відгалуження лівої вінцевої артерії від легеневої артерії є відносно рідкісною патологією. Вада зустрічається приблизно в 1 випадку на 300 тисяч новонароджених. На дану ваду припадає 0,24-0,46 % випадків вроджених аномалій серця.
Клінічний перебіг захворювання Виділяють два типи аномалії: інфантильний та дорослий. Для інфантильного типу характерний поганий розвиток міжвінцевих анастомозів й рання поява ознак серцевої недостатності вже на 1-2-му місяці життя дитини. Якщо тип аномалії дорослий, то колатералі розвинуті добре і хворі можуть дожити до юнацького, а іноді й дорослого віку. Інфантильний тип аномалії зустрічається в 85 % випадків, в той час як дорослий — лише у 15 %.
Лікування Проведення операції — коронарного шунтування.
Прогноз Без оперативного лікування тривалість життя пацієнтів із синдромом Бланда — Уайта — Гарланда невелика, більшість з них помирає раптово на фоні відносного благополуччя через розвиток тяжкої прогресуючої ішемії міокарда або через рефрактерну до лікування серцеву недостатність.
Примітки
Література Agnieszka Szmigielska, Maria Roszkowska-Blaim, Małgorzata Gołąbek-Dylewska, Agnieszka Tomik, Michał Brzewski, and Bożena Werner Bland-White-Garland syndrome – a rare and serious cause of failure to thrive. Am J Case Rep. 2013; 14: 370–372. Vincent Tatco and Yuranga Weerakkody et al. Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery