Карбоні́льна гру́па — функціональна група >С=О в органічних сполуках, яка є складовою альдегідів, кетонів, хінонів, ацилсиланів та багатьох інших.
Загальний опис Карбонільна група є електроноакцепторним замісником. Виявляє слабкі осно́вні властивості. Ідентифікується ІЧ-, УФ-спектроскопією та ЯМР-спектроскопією.
Карбонільна група — плоска, характерна для альдегідів, кетонів, хінонів, кислот, теж сполук металу з карбонмоноксидом, пр., пентакарбоніл заліза Fe(CO)5. Вона є електроноакцепторним замісником як за індуктивним, так і за мезомерним ефектом. Має вельми слабкі осно́вні властивості.
Гібридизація атомів С та О — sp2. До атома C, який є електронодефіцитним, здатні приєднуватись нуклеофіли.
{|class=wikitable |align=center|Сполука||альдегід||кетон||карбонова кислота||естер||амід||енон||галогенангідрид карбонової кислоти||ангідрид карбонової кислоти |- |align=center|Структура|||||||||||||||| |- |align=center|Загальна формула'||RCHO||RCOR'||RCOOH||RCOOR'|||RCONR'R''||RC(O)C(R')CR''R'''||RCOX||(RCO)2O
Література
В. І. Саранчук, М. О. Ільяшов, В. В. Ошовський, В. С. Білецький. Хімія і фізика горючих копалин. — Донецьк: Східний видавничий дім, 2008. — с. 600. ISBN 978-966-317-024-4
L.G. Wade, Jr. Organic Chemistry, 5th ed.'' Prentice Hall, 2002. ISBN 0-13-033832-X The Frostburg State University Chemistry Department. Organic Chemistry Help (2000). Advanced Chemistry Development, Inc. IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry (1997).