Синдром Аа́зе — Смі́та () — рідкісний спадковий сімейний синдром, пов'язаний з аутосомно-домінантним типом успадкування. Характеризується наявністю анемії в поєднанні з різноманітними деформаціями скелета і окремих кісток. Зустрічаються у осіб обох статей, але більше випадків виявлено серед осіб чоловічої статі. Синдром проявляється з народження.
Етимологія Названо на честь американських педіатрів і морфологів Йона Мортона Аазе ( 1936) і Девіда Вея Сміта (роки життя — 1926—1981), які вперше його описали у 1968-69 рокахJ. M Aase, D. W. Smith Dysmorphogenesis of joints, brain, and palate. A new inherited syndrome. Journal of Pediatrics, St. Louis, 1968, 73: 606—609. J. M Aase, D. W. Smith. Congenital anemia and triphalangeal thumbs: a new syndrome. Journal of Pediatrics, St. Louis, 1969, 74: 471—474.
Генетичні зміни і патогенез Вважається, що синдром Аазе — Сміта є аутосомно-рецесивним спадковим розладом, бо на сьогодні генетичне підґрунтя захворювання невідомо. Анемія виникає через недостатньо розвинений кістковий мозок. Патогенез інших аномалій поки що не прояснено.
Клінічні ознаки Характеризується в класичному виді вродженою гіпопластичною анемією та утворенням на великих пальцях трьох фаланг. Іншими особливостями може бути гідроцефалія з аномалією Денді-Уолкера, розщеплення неба та контрактури деяких суглобів, вузькими плечима. Зустрічаються також бліда шкіра, зменшення шкірної складки над суглобами пальців, деформовані вуха, вроджений птоз. Частим є дефект міжшлуночкової перетинки в серці, який виявляють за допомогою ехокардіографії.
Є припущення, що цей синдром або відповідає синдрому Даймонда-Блекфана, або є його різновидом.
Примітки
Джерела Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Aase-Smith syndrome Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Jon Morton Aase Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. David Weyhe Smith