Нуклеотидна або генетична послідовність — послідовність букв, що представляють первинну структуру реального або гіпотетичного ланцюжка нуклеїнової кислоти (зазвичай ДНК), що може нести генетичну інформацію.
Можливими буквами є A, C, G і T, які являють собою чотири нуклеотиди, що входять до складу ДНК — аденін, цитозин, гуанін і тимін і ковалентно зв'язані із фосфатно-цукровим остовом молекули. Нуклеотидна послідовність йде без пробілів, хоча пробіли можуть додаватися для зручності сприйняття людиною. Послідовність, написана зліва направо, наприклад AAAGTCTGAC, означає послідовність, що йде в напрямку від 5' до 3' .
Біологічна функція послідовності залежить від закодованої в ній інформації. Послідовність може бути «змістовна» або «сенс» (що несе інформацію, яка зчитується в живій клітині) та «антизмістовна» чи «антисенс» (комплементарна їй послідовність, наприклад антисенсова РНК). Крім того, послідовність може бути кодуючою (що переводиться у амінокислотну послідовність білків у процесі біосинтезу білків за правилами генетичного коду) або некодуючою (некодуючі РНК).
Нуклеотидна послідовності ДНК біологічного зразку може бути отримана у процесі секвенування ДНК. У деяких випадках, особливо при порівнянні послідовностей, окрім букв A, T, C і G в послідовності використовуються інші. Ці букви представляють багатозначність, тобто в цьому положенні може бути присутнім більш ніж один тип нуклеотидів. За правилами Міжнародного союзу теоретичної і прикладної хімії (IUPAC) використовуються такі букви:
A = аденін C = цитозин G = гуанін T = тимін R = G A (пурин) Y = T C (піримідин) K = G T (кето) M = A C (аміно) S = G C (сильне зв'язування) W = A T (слабке зв'язування) B = G T C (всі крім A) D = G A T (всі крім C) H = A C T (всі крім G) V = G C A (всі крім T) N = A G C T (будь-який) Читання та інтерпретація нуклеотидної послідовності є важливою
складовою біоінформатики та генетики.
Геномні проекти(спеціалізовані програми) дозволяють вивчати та аналізувати нуклеотидну послідовність організмів, що допомагає у розумінні їх функцій та характеристик.
Зміни у нуклеотидній послідовності Нуклеотидна послідовність зазнає змін від покоління до покоління за рахунок мутацій.
Наприкінці XX ст. виник новий розділ медицини – мітохондріальна патологія. Класичними патогномонічними проявами мітохондріальних хвороб вважаються міопатії та енцефалопатії, лактат-ацидоз, синдром Кернса – Сейра, міоклонус-епілепсія та ін. Для хвороб такого генезу властивий значний клінічний поліморфізм.
Див. також ДНК Мотив послідовності Однонуклеотидний поліморфізм (SNP)
Примітки