Реакція МакМюррі є органічною реакцією в яких двоє кетонів або альдегідних груп поєднуються до форми алькену за допомогою титану chloride, що складається з титану(ІІІ) хлориду і регенеруючого агента. Реакція названа на честь її засновника Джона І. МакМюррі. реакція орієнтовно уможливлює використання змішаних TiCl3 і LiAlH4, які виробляють активні реагенти. Related species мають бути розроблені за допомогою комбінації TiCl 3 або TiCl 4 з різними іншими хімічними агентами, включаючи potassium, zinc, і magnesium. Ця реакція пов'язана з Pinacol coupling reaction, які також беруть участь в позитивних coupling of carbonyl compounds.Механізм реакції
Передумови та сфера застосування Оригінальна публікація Мукаями продемонструвала відновне сполучення кетонів з використанням відновлених титанових реагентів. МакМуррі та Флемінг з'єднали ретиналь для отримання каротину за допомогою суміші трихлориду титану та алюмогідриду літію. Інші симетричні алкени були отримані подібним чином, напр. з дигідроціветону, адамантанону і бензофенону (останній дає тетрафенілетилен). Реакція Мак-Муррі з використанням тетрахлориду титану та цинку використовується для синтезу молекулярного двигуна першого покоління.
Примітки
Література
Посилання Реакція МакМуррі на organic-chemistry.org Реакція Макмуррі в Університеті Сассекса