Oktopamina – organiczny związek chemiczny z grupy 2-fenyloetyloamin. Zbudowana jest z reszty fenolu podstawionego w pozycji para grupą etyloaminową. U bezkręgowców pełni funkcje neuroprzekaźnika, i neurohormonu – analogicznie jak zbliżona budową noradrenalinaNoradrenalina zawiera dodatkową grupę hydroksylową przy pierścieniu aromatycznym – można ją traktować jako 2-hydroksyoktopaminę. u kręgowców (u których oktopamina jest aminą śladową i nie ma roli fizjologicznej). Reguluje zapotrzebowanie na energię w sytuacjach stresowych, odgrywa też prawdopodobnie rolę w systemie immunologicznym bezkręgowców.
Biosynteza Najczęściej spotykana biosynteza oktopaminy przebiega dwuetapowo, a substratem jest tyrozyna. Aminokwas ten ulega najpierw dekarboksylacji pod wpływem do tyraminy: centruj|400px Tyramina może też powstawać z dopaminy (tworzonej z lewodopy) – jest to ścieżka ratunkowa syntezy, a u niektórych organizmów, np. szarańczy, ścieżka alternatywna.
W drugim etapie w pozycji 1 łańcucha bocznego tyraminy wstawiana jest grupa hydroksylowa. Reakcja ta katalizowana jest przez β-hydroksylazę tyraminową: centruj|350px
Receptory oktopaminy Receptory oktopaminy u bezkręgowców dzielą się na 3 typy, sklasyfikowane w 2005 r. przez Evansa i Maqueirę ze względu na podobieństwo strukturalne i funkcyjne do receptorów adrenergicznych u kręgowców: OAMB/OctαR – podobne do receptorów α-adrenergicznych Octβ1R, Octβ2R i Octβ3R – podobne do receptorów β-adrenergicznych OCT/TYR-R – receptory oktopaminergiczne/tyraminergiczne
Uwagi
Przypisy
Kategoria:Alkohole aromatyczne Kategoria:Alkohole drugorzędowe Kategoria:Aminoalkohole Kategoria:Fenyloetyloaminy Kategoria:Neuroprzekaźniki