Gemcytabina () – organiczny związek chemiczny, lek cytostatyczny z grupy antymetabolitów pirymidynowych. Jest, podobnie jak cytarabina analogiem 2′-deoksycytydyny. W gemcytabinie atomy wodoru przy węglu C2′ deoksycytydyny zostały zastąpione atomami fluoru. Ze względu na podobieństwo do 2′-deoksycytydyny jest wbudowywana zamiast niej do podwójnej helisy DNA, co skutkuje zaburzeniem jego syntezy i prowadzi do śmierci komórki. Jest lekiem fazowo-specyficznym działającym w fazie S podziału komórkowego.
Zastosowanie niedrobnokomórkowy rak płuca (w skojarzeniu z cisplatyną), rak sutka (po niepowodzeniu leczenia antracyklinami), rak jajnika (po niepowodzeniu chemioterapii I rzutu), inwazyjny rak pęcherza moczowego, nieoperacyjny rak trzustki.
Działania niepożądane supresja szpiku, nudności i wymioty (w stopniu lekkim), śródmiąższowe zapalenie płuc, duszność, hiperpigmentacja skóry, łysienie.
Dawkowanie Gemcytabinę podaje się dożylnie zwykle w 30-minutowym wlewie kroplowym.
Przypisy
Linki zewnętrzne
Kategoria:ATC-L01 Kategoria:Cytostatyki Kategoria:Pirymidony Kategoria:Pochodne nukleozydów Kategoria:Proleki Kategoria:Związki fluoroorganiczne Kategoria:Leki z listy leków podstawowych Światowej Organizacji Zdrowia