mini|250px|Skeletna formula L-Treonina mini|250px|3D prikaz L-treonina Treonin (Thr ili T) je esencijalna, polarna α - aminokiselina, sa formule HO2CCH(NH2)CH(OH)CH3. Zajedno sa serinom, treonin je jedan od proteinmogenih kiselina, a iako ima alkohol nu grupu, tirozin nije alkohol, već fenol, sa hidroksilnom grupom koja je direktno vezana za aromatični prsten, dajući mu različite kiseline / baze i oksidativna svojstva. To je također jedna od dvije zajedničke aminokiseline koje nose kiralni bočni lanac, zajedno sa izoleucinom. Njegovi kodoni su ACU, ACA, ACC, i ACG.Kornberg A. (1989): For the love of enzymes – The Odyssay of a biochemist. Harvard University Press, Cambridge (Mass.), London,, .
Treoninski ostatak je podložan brojnim posttranslacijskom modifikavijama e. U hidroksilnom bočnom lancu da povezano prođ O - O-glikolizaciju. Pored toga, treoninski ostaci prolaze kroz fosforilizaciju, uz djelovanje je treonin kinaze. U svom fosforiliziranom obliku, može se zvati fosfotreonin. Prekursor je glicina, a može se koristiti i kao prolek za pouzdano podizanje razine glicina u mozguGraeme K. Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000, .Nelson D. L., Michael M. Cox M. M. (2013): Lehninger Biochemie. Springer, .Nelson D. L., Michael M. Cox M. M. (2013): Lehninger Principles of Biochemistry. W. H. Freeman, 2013.. . Historija Treonin je otkrio William Cumming Rose (1930.), kao posljednju od standardnih 20 zajedničkih proteinogenih aminokiselina.
Stereoisomerizam L-Treonin (2S,3R) and D-Treonin (2R,3S) L-alo-Treonin (2S, 3S) i D-alo-Treonin (2R, 3R)
Treonin je jedna od dvije proteinogena aminokiselina s dva hiralna centra. Može postojati u četiri moguća stereoizomera sa slijedećim konfiguracijama: (2s, 3R), (2R, 3s), ( 2s, 3s) i (2R , 3R ). Međutim, ime L-threonin se koristi za jedan jedini diastereomer – (2 s, 3R) - 2-amino-3-hydroxybutanoic kiselina. Drugi stereoizomer (2s, 3s), koji je rijetko prisutna u prirodi, se zove L- allo-treonin. Dva stereoizomera (2R, 3s) – i (2R, 3R)-2-amino-3-hidroksibutanoična kiselina su od manjeg značaja.
Biosinteza Kao esencijalna aminokiselina, treonin se ne sintetizira kod ljudi pa ga moramo unositi treonin u obliku proteina koji ga sadrže. U biljkama i mikroorganizmima, treonin se sintetizira od aspartamske kiseline, preko α-aspartil-semi- aldehid i homoserina. Homoserin prolazi kroz O-fosforilaciju; ovaj fosfatni ester prolazi hidrolizu istovremeno sa premještanjem OH grupe. U te procese biosinteze treonina uključučeni su: Aspartokinaza β-aspartat semi- aldehid dehidrogenaza Homoserin dehidrogenaza Homoserin kinaza Treonin sinteza. thumb|center|600px|Biosinteza treonina Metabolizam Treonin se metabolizira na dva načina: Pretvara se u piruvat, preko treonin dehidrogenaze. U ovom putu međuprodukti se mogu podvrgnuti tiolizi sa CoA, dajući acetil-CoA i glicin. Kod ljudi se pretvara u α-keto butirat – manji zajednički put preko enzima serin dehydrataza, čime ulazi u put koji vodi do sukcinil-CoA. Izvori Hrana bogata treonin uključuje kravlji sir, perad, riba, meso, sočivo, grah.http://ndb.nal.usda.gov/ndb/foods/show/4632fg=&man=&lfacet=&count=&max=&sort=&qlookup=&offset=&format=Full&new= i sjemenke susama.http://nutritiondata.self.com/. Racemski treonin se može pripremiti od krotonske kiseline u alfa funkciji, pomoću živinog (II) acetata. Također pogledajte Aminokiseline Esencijalna aminokiselina Reference
Vanjski linkovi izvorima hrane od Treonin Treonin biosinteze CID 205 CID 6288
Kategorija:Alfa-aminokiseline Kategorija:Proteinogene aminokiseline Kategorija:Glukogene aminokiseline Kategorija:Ketogene aminokiseline Kategorija:Esencijalne aminokiseline