Furan je heterociklični organski spoj, koji se sastoji od petočlanog aromatskog prstena sa četiri ugljikova atoma i jednog atoma kisika. Hemijski spojevi koji sadrže takve prstenove takođe se nazivaju furani.
Furan je bezbojna, zapaljiva, visoko isparljiva tečnost sa tačkom ključanja bliskoj sobnoj temperaturi. Rastvorljiv je u uobičajenim organskim rastvaračima, uključujući alkohol, eter i aceton, a slabo je rastvorljiv u vodi. Its odor is "strong, ethereal; chloroform-like".DHHS (NIOSH) Publication No. 2016–171, p. 2, Accessed Nov 2019 Toksičan je i može biti kancerogen kod ljudi. Furan se koristi kao polazna tačka za druge specijalne hemikalije.
Proizvodnja Industrijski, furan se proizvodi dekarbonilacijom furfurala, kataliziranom paladijem ili bakrom kataliziranom oksidacijom 1,3-butadiena:
450px
U laboratoriji, furan se može dobiti iz furfurala, oksidacijom u 2-furonsku kiselinu, nakon čega slijedi dekarboksilacija. Također se može pripremiti direktno termičkim razlaganjem materijala koji sadrže pentozu i celulozne čvrste materije, posebno borovo drvo.
Sinteza furana Feist-Benarijeva sinteza je klasičan način za sintezu furana, iako su razvijene mnoge sinteze. Jedan od najjednostavnijih metoda sinteze furana je reakcija 1,4-diketon sa fosfor-pentoksidom (P2O5) u Paal-Knorrovoj sintezi. Reakcija formiranja tiofena 1,4-diktona sa Lawessonovim reagensom također formira furane kao nusproizvode. Postoje mnogi putevi za sintezu supstituiranih furana.
Također pogledajte BS 4994 – Furanska smola kao termoset FRP za opremu hemijskih postrojenja Furanokumarin Furanoflavonoid Furanoza Furantetrakarboksilna kiselina Jednostavni aromatski prstenovi Furanske masne kiseline Tetrahidrofuran
Reference
Vanjski linkovi
Recent synthetic methods
Kategorija:Karcinogene grupe 2B po IARC Kategorija:Jednostavni aromatski prstenovi