La micrognàtia és un trastorn on la mandíbula és de mida inferior. De vegades també s'anomena hipoplàsia mandibular. És freqüent en nadons, però generalment es corregeix automàticament durant el creixement, a causa de l'augment de mida de les mandíbules. Pot ser una causa d'alineació anormal de les dents i en casos greus pot dificultar l'alimentació. També pot, tant en adults com en nens, dificultar la intubació, ja sigui durant l'anestèsia o en situacions d'emergència.
Causes miniatura|Micrognatia severa en un jove de 23 anys miniatura|Micrognatia a la Síndrome de Pitt-Rogers-Danks (PRDS) Segons l'NCBI, les condicions següents presenten micrognàtia: Síndrome de monosomia parcial 11q Acidúria 3-metilglutacònica, tipus VIIB 46,XY inversió de sexe 4 Síndrome de monosomia parcial 4p Síndrome d'Achard Disostosi acrofacial tipus Cincinnati Disostosi acrofacial tipus Rodríguez Disostosi acrofacial, tipus Catània Síndrome d'aspecte facial acromegaloide Síndrome d'Adams-Oliver 2 Complex agnatia-otocefàlia. trastorn congènit de la glicosilació-ALG1 Displàsia capil·lar alveolar amb desalineació venosa pulmonar Microcefàlia letal Amish Síndrome d'Andersen-Tawil Aprosencefàlia disgènesi cerebel·losa Síndrome de la tortuositat arterial Artrogriposi multiple congenita 1, neurogènica, amb defecte de la mielina Artrogriposi múltiple congènita 4, neurogènica, amb agènesi del cos callós Artrogriposi múltiple congènita 5 Artrogriposi, distal, tipus 2E Trastorn de l'espectre autista a causa de la deficiència d'AUTS2. Síndrome de Robinow 1-3 autosòmica dominant Síndrome de pterigi múltiple autosòmica recessiva Osteopetrosi autosòmica recessiva 5 Síndrome de Robinow autosòmica recessiva Paraplegia espàstica autosòmica recessiva tipus 70 Miopatia congènita de Bailey-Bloch Síndrome de Baller-Gerold Síndrome de Barber-Say Síndrome de Bartsocas-Papas 1 i 2 Síndrome de Bohring-Opitz Síndrome de Bowen-Conradi Síndrome C Displàsia camptomèlica Síndrome cardio-facio-cutani Síndrome d'ull de gat Síndrome de Catel-Manzke Síndrome cerebro-costo-mandibular Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelètica 1-4 Associació CHARGE Condrodisplàsia tipus Blomstrand Condrodisplàsia amb luxacions articulars, tipus gPAPP Disostosi cleidocranial Síndrome de Coffin-Siris 6 i 12 Trastorn congènit de la glicosilació COG1 Trastorn congènit de la glicosilació COG7 Trastorn congènit de la glicosilació COG8 Síndrome de Cohen Síndrome de sudoració induïda pel fred 1 Síndrome de Cole-Carpenter 1 Osteocondrodisplàsia letal complexa Aracnodactilia contractual congènita Trastorn congènit de la glicosilació tipus 1E Trastorn congènit de la glicosilació, tipus IIr Trastorn congènit de la glicosilació, tipus IIw Acidosi làctica congènita, tipus Saguenay-Lac-Saint-Jean Síndrome miastènica congènita 19 Miopatia congènita 20 Miopatia congènita 22A, clàssica Miopatia congènita 22B, fetal greu Síndrome de Cornelia de Lange 1, 3 i 5 Síndrome de Costello Síndrome de Cowden 5 i 6 Displàsia cranioectodèrmica 2 i 3 Microsomia craniofacial Cutis laxa, autosòmica recessiva, tipus 1B Acidúria D-2-hidroxiglutàrica 1 Desmosterolosi Encefalopatia epilèptica i del desenvolupament 64, 77, 80 i 100 Anèmia de Diamond-Blackfan 1, 6, 10, 14 (amb disostosi mandibulofacial), 15 (amb disostosi mandibulofacial), 21 Hèrnia diafragmàtica 4, amb defectes cardiovasculars Diarrea 10, tipus enteropatia amb pèrdua de proteïnes Síndrome de DiGeorge Artrogriposi distal tipus 2B1 i 5D DPAGT1-trastorn congènit de la glicosilació Síndrome de Dubowitz Disosteosclerosis Síndrome d'Ehlers-Danlos, de tipus clàssic, 2 Síndrome d'Ehlers-Danlos, tipus dermatosparaxis Síndrome d'Ehlers-Danlos, tipus espondilodisplàstic, 1 Síndrome d'Emanuel Epilèpsia, lligada a l'X 2, amb o sense deteriorament del desenvolupament intel·lectual i característiques dismòrfiques Anèmia de Fanconi grups de complementació L i P Síndrome de Faundes-Banka Síndrome de Feingold tipus 1 Síndrome FG 1 Fibrocondrogènesi 2 Displàsia fibromuscular, multifocal Síndrome progeroide de Fontaine Síndrome de Frank-Ter Haar Síndrome de Fraser 3 Síndrome de Galloway-Mowat 1, 2 (enllaçat a l'X), 3 i 7 Síndrome GAPO Malaltia de Gaucher letal perinatal Síndrome genitopatel·lar Síndrome de Gordon Granulocitopènia amb anormalitat de la immunoglobulina. Displàsia de Greenberg Síndrome de Hajdu-Cheney Síndrome de Hallermann-Streiff Hamartoma de l'hipotàlem Paraplegia espàstica hereditària 23 Holoprosencefàlia 13, lligada a l'X miniatura|Micrognatisme a la síndrome de Hutchinson-Gilford Síndrome de Hutchinson-Gilford Síndrome hidroletal 1 i 2 Immunodeficiència 49 Síndrome d'immunodeficiència-inestabilitat centromèrica-anomalies facials 1 Distròfia neuroaxonal infantil Atròfia muscular espinal d'inici infantil Trastorn del desenvolupament intel·lectual, autosòmic dominant 64, 65 i 70 Discapacitat intel·lectual, autosòmica dominant 1 Discapacitat intel·lectual, vinculada a X 61 Discapacitat intel·lectual, sindròmica lligada a l'X, tipus Turner Discapacitat intel·lectual, lligada a l'X, sindròmica, tipus Bain Ppaladar fes aïllat Hipoglòssia/aglòssia congènita aïllada Síndrome de Pierre-Robin aïllat Síndrome similar a la isotretinoïna. Síndrome de Kabuki Síndrome de Keppen-Lubinsky Síndrome de Knobloch 2 Síndrome de Langer-Giedion Síndrome semblant a Larsen, tipus B3GAT3 Síndrome de meningocele lateral Síndrome de Legius Síndrome de contractura congènita letal 1, 2, 7 i 9 Síndrome semblant a la Kniest letal Síndrome de pterigi múltiple letal Lisencefàlia 7 amb hipoplasia cerebel·losa Malaltia hepàtica, greu congènita Síndrome de Loeys-Dietz 1 i 2 Malformació limfàtica 6 Displàsia mandibuloacral síndrome progeroide Displàsia mandibuloacral amb lipodistròfia tipus A Displàsia mandibuloacral amb lipodistròfia tipus B Disostosi mandibulofacial amb alopècia Síndrome de disostosi mandibulofacial-microcefàlia Síndrome progeroide de Marbach-Rustad Síndrome de Marden-Walker Síndrome de Marfan Síndrome de Marshall Síndrome de Matthew-Wood Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser tipus 2 Síndrome de Meckel 13 i 14 Síndrome de Meckel, tipus 1 Síndrome de megalocòrnia-discapacitat intel·lectual Síndrome de Melnick-Needles Síndrome de Menke-Hennekam 1 i 2 Nanisme primordial osteodisplàstic microcefàlic, tipus 3 Nanisme primordial microcefàlic a causa de la deficiència de ZNF335 Microcefàlia 13, primària, autosòmica recessiva Microcefàlia 16, primària, autosòmica recessiva Microcefàlia 2, primària, autosòmica recessiva, amb o sense malformacions corticals Microcefàlia 4, primària, autosòmica recessiva miniatura|Micrognatisme a la microcefàlia (amb intel·ligència normal) Microcefàlia, intel·ligència normal i immunodeficiència Microftàlmia, sindròmica 12 Síndrome de Miller Síndrome de Mohr Mucolipidosi tipus II Mucopolisacaridosi, MPS-I-H/S Síndrome d'anomalies congènites múltiples-hipotònia-convulsions 1 i 2 Miopatia miofibril·lar 8 Síndrome de Nager Displàsia esquelètica letal relacionada amb NEK9 Miopatia nemalínica 9 Síndrome progeroide pseudo-hidrocefàlic neonatal Síndrome nefròtica, tipus 11 Síndrome de progèria Nestor-Guillermo Síndrome de Neu-Laxova 1 i 2 Neuropatia, hipomielinitzant congènita, 3 Síndrome de Noonan 1, 2 i 13 Displàsia oculodentodigital, autosòmica recessiva Síndrome d'Ogden Fidura orofacial 13 Síndrome orofacial-digital IV Síndrome orofaciodigital tipus 6 i 14 Osteogènesi imperfecta tipus 3, 10, 12 i 18 Osteopathia striata amb esclerosi cranial Síndrome oto-palato-digital, tipus II Displàsia oto-espondilo-megaepifisial, autosòmica recessiva Síndrome de Pallister-Killian Trombocitopènia de Paris-Trousseau Heterotopia nodular periventricular 7 Síndrome de Perlman Trastorn de la biogènesi del peroxisoma 10A (Zellweger) Trastorn de la biogènesi del peroxisoma 13A (Zellweger) Trastorn de la biogènesi del peroxisoma 1A (Zellweger) Trastorn de la biogènesi del peroxisoma 2A (Zellweger) Trastorn de la biogènesi del peroxisoma 5A (Zellweger) PGM1-trastorn congènit de la glicosilació Síndrome Phelan-McDermid Seqüència de Pierre Robin amb pectus excavatum i anomalies costelles i escapulars Síndrome de Pierre Robin-síndrome d'anomalia faciodigital Poiquiloderma amb neutropènia Polimicrogíria amb o sense síndrome d'Ehlers-Danlos de tipus vascular Hipoplasia pontocerebel·losa tipus 2E, 7 i 12 Síndrome de Potocki-Lupski Deficiència de prolidasa Picnodisostosi miniatura|Micrognatisme a la síndrome de Carpenter Síndrome de Carpenter relacionat amb RAB23 Síndrome de Renpenning Dermopatia restrictiva 1 RFT1-trastorn congènit de la glicosilació Condrodisplàsia punctata rizomèlica tipus 1 i 2 Síndrome de Ritscher-Schinzel 1 i 3 Síndrome de focomèlia de Roberts-SC Síndrome de Robinow, autosòmica recessiva 2 Síndrome de Rothmund-Thomson tipus 2 Síndrome de Rubinstein-Taybi a causa de la microdeleció 16p13.3 Síndrome de Rubinstein-Taybi a causa de mutacions CREBBP. Síndrome de Rubinstein-Taybi per haploinsuficiència EP300 Síndrome de Schwartz-Jampel tipus 1 Síndrome de Seckel 1, 2, 5, 8 i 9 Síndrome SHORT Síndrome de Shprintzen-Goldberg Síndrome de Silver-Russell 1 i 2 Síndrome de Smith-Lemli-Opitz Atròfia muscular espinal, extremitat inferior predominant, 2b, inici prenatal, autosòmica dominant Síndrome de fusió esplenogonadal-defectes de les extremitats-micrognatia Displàsia espondiloepimetafisaria amb laxitud articular, tipus 1, amb o sense fractures Displàsia espondiloepimetafisaria-extremitat curta-síndrome de calcificació anormal Deficiència d'esqualè sintasa. Trastorn congènit de la glicosilació SSR4 Síndrome de Stickler tipus 1 i 2 Síndrome de Stromme Discapacitat intel·lectual lligada a l'X sindròmica tipus Claes-Jensen Discapacitat intel·lectual sindròmica lligada a X tipus Najm Síndrome de Tetraamelia 1 i 2 Síndrome de sordesa conductora dels lòbuls de les orelles engrossits Síndrome de Toriello-Carey Síndrome de Treacher Collins Ventriculomegàlia i artrogriposi Síndrome de Vici Síndrome de la cara xiuladora, forma recessiva Síndrome de Wiedemann-Steiner Discapacitat intel·lectual lligada a l'X amb habitus marfanoide Síndrome de Yunis-Varon Síndrome de Zaki
Referències
Categoria:Malalties i trastorns de la cavitat oral, les glàndules salivals i els maxil·lars