SLX4 (tamén chamada BTBD12 e FANCP) é unha proteína que intervén na reparación do ADN, onde ten importantes funcións nos pasos finais da recombinación homóloga. As mutacións no xene están asociadas coa doenza anemia de Fanconi.
A versión do SLX4 presente en humanos e outros animais actúa como unha sorte de armazón sobre o cal outras proteínas forman varios complexos multiproteicos diferentes. O complexo SLX1-SLX4 actúa como unha resolvase de unión de Holliday. O complexo corta os enlaces entre dous cromosomas homólogos que se forman durante a recombinación homóloga. Isto permite que dous cromosomas ligados se resolvan en dúas moléclas de ADN bicatenario non conectadas. A proteína que interacciona con SLX4 interacciona con SLX4 no proceso de reparación do ADN, especificamente na reparación entrecruzada interfebras. SLX4 tamén se asocia con RAD1, RAD10 e SAW1 na vía do annealing monocatenario da recombinación homóloga. A función de reparación do ADN de SLX4 está implicada na sensibilidade á radiación de feixes de protóns.
Notas
Categoría:Reparación do ADN