mini|150px|Skica kromosoma 16 s obilježenim genskim lokusima. Kromosom 16 u kariotipu čovjeka je autosomni kromosom, šesnaesti po redu po dimenzijama i broju nukleotida. Prema položaju centromere pripada submetacentričnim kromosomima. Sastoji se od 89 milijuna nukleotida što predstavlja nešto manje od 3 % ukupne količine DNK u stanici.
Potvrđeno je da kromosom 16 sadrži oko 850 gena, ali se pretpostavlja da ih ima oko 1200.
Broj polimorfizama jednog nukleotida (eng. Single Nucleotide Polymorphism - SNP) je oko 350 000.
Geni kromosoma 16 Neki od važnijih gena kromosoma 16 jesu Geni kromosoma 16 na Genetics home reference , pristupljeno 23. srpnja 2013.: ABCC6: šesti član potporodice C (CFTR/MRP) skupine ATP-binding cassette; ACSF3: CCL17: ligand 17 kemokina s C-C motivom (scya17); CCL22: ligand 22 kemokina s C-C motivom (scya22); CX3CL1: ligand 1 kemokina s C-X3-C motivom (scyd1); CREBBP: CREB vežući protein COQ7: bjelančevina vezana za biosintezu ubikvitina; GAN: gigaksonina; HBA1 i HBA2: geni α1 i α2 lanca hemoglobina; ITGAL: gen za CD11a; LITAF: TNF induciran od lipopolisaharida; MEFV: gen vezan za sredozemnu groznicu MLYCD: PKD1: gen vezan za bolest policističnog bubrega (autosomna dominantna); TAT: tirozin aminotransferaza; TSC2: protein 2 vezan za tuberoznu sklerozu; CARD15: receptor C2 NOD2/NOD-like.
Bolesti vezane za kromosom 16 Poznat je sadržaj i raspored gena kromosoma 16 čije mutacije izazivaju niz nasljednih bolesti. Najvažnije bolesti vezane za mutacije na kromosomu 16 jesu Genetics home reference - bolesti vezane za kromosom 16, pristupljeno 23. srpnja 2013.:
obiteljska sredozemna groznica Crohnova bolest Kombinirana malonska i metilmalonska acidurija (CMAMMA) talasemija bolest policističnog bubrega autosomna dominantna (PKD-1) autizam shizofrenijahttp://www.sciencedaily.com/releases/2009/10/091025162454.htm poremećaj hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD) sinestezija
Literatura
Kategorija:Ljudski kromosomi