Хомолошка низа — низа од хемиски соединенија со иста функционална група и слични хемиски својства чии членови можат да бидат разгранети или неразгранети, или да се разликуваат по молекуларна формула и молекулска маса 14u. Ова може да биде должината на јаглероден ланец, на пример во праволанчениот алкани (парафини), или бројот на мономери во хомополимер како амилоза.

Соединенијата во рамките на една хомолошка низа обично имаат утврден збир на функционални групи кои им даваат слични хемиски и физички својства. (На пример, низата од првични праволанчени алкохоли има хидроксил на крајот од јаглеродниот ланец.) Овие својства постепено се менуваат долж ланецот, често поради разликата во молекулската големина и маса. Поимот „хомолошка низа“ често се користи за било кој збир од соединенија со слични структури или заедничка функционална група, како општите алкани (прави или разгранети), алкени (олефини), јаглехидрати итн. Меѓутоа, ако членовите не можат да се распоредат во линеарна редица според еден параметар, збирот се нарекува „хемиско семејство“ или „класа на хомолошки соединенија“ отколку „низа“.

Концептот за хомолошки низи е воведен во 1843 г. од францускиот хемичар Шарл Фредерик Жерар.Charles Gerhardt (1843) "Sur la classification chimique des substances organiques" (On the chemical classification of organic substances), Revue scientifique et industrielle, 14 : 580–609. From page 588: "17. Nous appelons substances homologues celles qui jouissent des même propriétés chimiques et dont la composition offre certaines analogies dans les proportions relatives des éléments." (17. We call homologous substances those that have the same chemical properties and whose composition offers certain analogies in the relative proportion of elements.) Реакцијата а хомологација е хемиски процес кој претвора еден член на хомолошка низа во следниот.

Примери Хомолошките низи на праволанчени алкани одат по редоследот метан (CH4), етан (C2H6), пропан (C3H8), бутан (C4H10), and пентан (C5H12). Во таа низа, последователните членови се разликуваат по маса за еден дополнителен метиленски мост (-CH2- единица) вметнат во ланецот. Така, молекулската маса на секој член се разликува за 14 единици на атомска маса. Соседните членови во таквите низи, метанот и етанот се нарекуваат „соседни хомолози“.See In re Henze, 181 F.2d 196, 201 (CCPA 1950), in which the court stated, "In effect, the nature of homologues and the close relationship the physical and chemical properties of one member of a series bears to adjacent members is such that a presumption of unpatentability arises against a claim directed to a composition of matter, the adjacent homologue of which is old in the art." alt=Boiling points of alkanes versus number of carbon atoms|мини|Нормални точки на вриење на праволанчените алкени. Во рамките на таа низа, многу физички својства како точката на вриење постепено се менуваат со покачувањето на масата. На пример, етанот (C2H6) има повисока точка на вриење од метанот (CH4). Ова се должи на тоа што Лондоновите расејувачки сили помеѓу етанските молекули се поголеми од оние помеѓу метанските, што значи посилно меѓумолекулско привлекување, а со тоа и повисока точка на вриење.

Некои важни класи на органски молекули се деривати на алканите, како на пример првичните алкохоли, алдехиди и (моно)карбоксилни киселини кои градат аналогни низи на алканите. Аналогна низа од првични праволанчени алкохоли се состои од метанол (CH4O), етанол (C2H6O), 1-пропанол (C3H8O), 1-бутанол итн. Еднопрстенестите циклоалкани градат други такви низи, почнувајќи со циклопропан.

Хомолошка низаОпшта формулаПовторувачка единицаФункционални групи Праволанчени алкани CnH2n + 2 (n ≥ 1) −CH2− H3C− ... −CH3 Праволанчени перфлуороалкани CnF2n + 2 (n ≥ 1) −CF2− F3C− ... −CF3 Праволанчен алкил CnH2n + 1 (n ≥ 1) −CH2− H3C− ... −CH2− Праволанчени 1-алкени CnH2n (n ≥ 2) −CH2− H2C=C− ... −CH3 Циклоалкани CnH2n (n ≥ 2) −CH2− единечно сврзан прстен Праволанчени 1-алкини CnH2n − 2 (n ≥ 2) −CH2− HC≡C− ... −CH3 Полиацетилени C2nH2n + 2 (n ≥ 2) −CH=CH− H3C− ... −CH3 Праволанчени првични алкохоли CnH2n + 1OH (n ≥ 1) −CH2− H3C− ... −OH Праволанчени првични монокарбоксилни киселини CnH2n + 1COOH (n ≥ 0) −CH2− H3C− ... −COOH Праволанчени азани NnHn + 2 (n ≥ 1) −NH− H2N− ... −NH2 Биополимерите исто така градат хомолошки низи, како на пример полимерите на гликозата како целулозните олигомери кои почнуваат со целобиоза, или низата на амилозни олигомери кои почнуваат со малтоза, и понекогаш се наречени малтоолигомери. Хомоолигопептидите, олигопептиди сочинети од повторувања на само една аминокиселина исто така можат да се проучуваат како хомолошки низи.

Неоргански хомолошки низи Хомолошките низи не се јавуваат само во органската хемија. Титанските, ванадиумските и молибденските оксиди градат хомолошки низи (на пр. VnO2n − 1 for 2 < n < 10), наречени Магнелиеви фази, а истото важи и за силаните, SinH2n + 2 (со n до 8) кои се аналогни на алканите, CnH2n + 2.

Поврзано Хомологија (биологија)

Наводи

Надворешни врски

Поим, хомолошка низа, номенклатура, поделба и својства на диените — Е-хемија, проф. Блаже Димески

Категорија:Органска хемија Категорија:Неорганска хемија Категорија:Кристалографија