мини|399x399пкс|Европската генетска структура денес (врз основа на 273.464 SNPs). Прикажани се три нивоа на структура како што е откриено со PC анализа: А) интерконтинентална; Б) интра-континентална; и Ц) во една земја (Естонија), каде што се прикажани средните вредности на PC1&2. Д) Европска карта што го илустрира потеклото на примерокот и големината на популацијата. ЦЕУ – жители на Јута со потекло од Северна и Западна Европа, ЦХБ – Хан Кинези од Пекинг, ЈПТ – Јапонци од Токио и ЈРИ – Јоруба од Ибадан, Нигерија. Генетска историја на Европа — вклучува информации околу формирањето, етногенезата и други информации специфични за ДНК-та за домородните популации или луѓето кои живеат во Европа.
Најзначајното неодамнешно ширење на современите луѓе од Африка довело до недиференцирана „неафриканска“ лоза од околу 70-50 ка (пред 70-50.000 години). Околу 50–40 ка се појавила западноевроазиска лоза, како и посебна источноевроазиска лоза. И источните и западните Евроазијци се здобиле со неандерталска мешавина во Европа и Азија.
Европските рани модерни луѓе (EРMЛ) лоза помеѓу 40 и 26 ка (Ауригнациан) сè уште биле дел од големата западноевроазиска „мета-популација“, поврзана со популациите од Централна и Западна Азија. Дивергенцијата во генетски различни под-популации во Западна Евроазија е резултат на зголемениот притисок на селекција и ефектите на основачот за време на последниот глацијален максимум (ПГМ, Граветиан). До крајот на ПГМ, по 20 ка, Западноевропската лоза, наречена Западноевропски Ловец-Собирач (ЗЛС) се појавила од Солутрескиот рефугиум за време на европскиот мезолит. Овие мезолитски култури на ловци-собирачи последователно се заменети во неолитската револуција како резултат на доаѓањето на лозата на Раните европски фармери (РАФ) кои потекнуваат од мезолитските популации на Западна Азија (Анадолија и Кавказ).Population replacement in the Neolithic, and again in the Bronze Age, was nearly complete in Prehistoric Britain, the Mesolithic WHG population accounting for just about 10% of the ancestry of the modern indigenous British population. Во европското бронзено доба, повторно имало значителни замени на населението во делови од Европа со навлегувањето на лозата на Западните степски сточари (ЗСС) од Понтско-касписките степи, кои биле длабоко поврзани со мезолитските европски ловци-собирачи. Овие замени на населението од бронзеното време се поврзани со културите на Ѕвонарски чаши и Линеарна керамика археолошки и со индоевропската експанзија на лингвистички план.
Како резултат на движењето на населението за време на мезолитот до бронзеното доба, модерните европски популации се одликувале со разлики во потеклото на ЗЛС, ЗСС и античко северноевроазиско (АСЕ).Since Lazaridis et al. (2014), further studies have refined the picture of interbreeding between EEF and WHG. In a 2017 analysis of 180 ancient DNA datasets of the Chalcolithic and Neolithic periods from Hungary, Germany and Spain evidence was found of a prolonged period of EEF-WHG interbreeding. Admixture took place regionally, from local hunter-gatherer populations, so that populations from the three regions (Germany, Iberia and Hungary) were genetically distinguishable at all stages of the Neolithic period, with a gradually increasing ratio of WHG ancestry of farming populations over time. This suggests that after the initial expansion of early farmers, there were no further long-range migrations substantial enough to homogenize the farming population, and that farming and hunter-gatherer populations existed side by side for many centuries, with ongoing gradual admixture throughout the 5th to 4th millennia BCE (rather than a single admixture event on initial contact). Стапките на мешање варираат географски; во доцниот неолит, потеклото на ЗЛС кај земјоделците во Унгарија било околу 10%, во Германија околу 25% и во Иберија дури 50%.Lipson et al. (2017), Fig 2. Придонесот на ЗСС е позначаен во Средноземноморска Европа и опаѓа кон северна и североисточна Европа, каде што потеклото на ЗЛС е посилно; Сардинците се сметаат за најблиска европска група до населението на ЕЕФ.
Етногенезата на современите етнички групи на Европа во историскиот период е поврзана со бројни примеси, пред се оние поврзани со римскиот за време на миграцискиот период и германската, нордиската, словенската и турската експанзија.
Истражувањето на генетската историја на Европа станало возможно во втората половина на 20 век, но не дало резултати со висока резолуција пред 1990-тите. Во 1990-тите, прелиминарните резултати станале можни, но тие останале главно ограничени на студии за митохондријална и Y-хромозомска лоза. Автосомната ДНК станала полесно достапна во 2000-тите, а од средината на 2010-тите, резултатите од претходно недостижна резолуција, многу од нив базирани на целосна геномска анализа на древна ДНК, биле објавени со забрзано темпо.
Праисторија мини|370x370пкс|Дистрибуција на Неандерталците и главните локации Поради природната селекција, процентот на ДНК на неандерталците кај античките Европејци постепено се намалувал со текот на времето. Од 45.000 п.н.е. на 7.000 п.н.е., процентот паднал од околу 3–6% на 2%. Отстранувањето на алелите добиени од неандерталецот се случувало почесто околу гените отколку другите делови од геномот.
Палеолит Неандерталците населувале голем дел од Европа и западна Азија уште пред 130.000 години. Тие постоеле во Европа дури пред 30.000 години. Тие на крајот биле заменети со анатомски модерни луѓе (АМХ; понекогаш познати како Кромањони), кои почнале да се појавуваат во Европа пред околу 40.000 години. Имајќи предвид дека двата вида хоминиди веројатно коегзистирале во Европа, антрополозите долго време се прашувале дали тие два вида имале интеракција.Even before the advent of genetic studies, some anthropologists believed they had discovered skeletons representing Neanderthal-modern human 'hybrids'. These results were deemed 'ambiguous'. Archaeological evidence points to an abrupt change from Neanderthal artefacts to those related to AMH during the Upper Palaeolithic. Прашањето било решено дури во 2010 година, кога било утврдено дека евроазиските популации покажуваат неандерталска мешавина, проценета на 1,5-2,1% во просек. Сега прашањето било дали оваа мешавина се случила во Европа, или подобро кажано во Левантот, пред миграцијата на АМХ во Европа.
Постоеле и шпекулации за наследување на специфични гени од неандерталците. На пример, еден MAPT локус 17q 21.3 кој е поделен на длабоки генетски линии H1 и H2. Бидејќи лозата H2 се чини ограничена на европските популации, неколку автори се расправале за наследување од неандерталците почнувајќи од 2005 година.Introgression and microcephalin FAQ John Hawks Сепак, прелиминарните резултати од секвенционирањето на целосниот геном на неандерталецот во тоа време (2009), не успеале да откријат докази за вкрстување помеѓу неандерталците и современите луѓе. До 2010 година, наодите на Сванте Пебо (Институт за еволутивна антропологија Макс Планк во Лајпциг, Германија), Ричард Е. Грин (Универзитет во Калифорнија, Санта Круз) и Дејвид Рајх (Медицинско училиште Харвард), споредувајќи го генетскиот материјал од коските на тројца неандерталци со оние од пет современи луѓе, покажало врска помеѓу неандерталците и современите луѓе надвор од Африка.
Горен палеолит мини|370x370пкс|Замена на неандерталците со раните модерни луѓе Се смета дека современите луѓе почнале да ја населуваат Европа за време на горниот палеолит пред околу 40.000 години. Некои докази го покажуваат ширењето на културата на Аурињаци.
Од чисто патрилинеална, Y-хромозомска перспектива, можно е старата Хаплогрупа C1a2, F и K2a да се оние со најстарото присуство во Европа. Тие се пронајдени во некои многу стари човечки остатоци во Европа. Меѓутоа, другите хаплогрупи се многу почести кај живите европски мажи поради подоцнежните демографски промени.
Моментално најстариот примерок на Хаплогрупа I (M170), кој сега е релативно вообичаен и широко распространет во Европа, е откриен дека е Кремс WA3 од Долна Австрија кој датира од околу 30-31.000 п.н.е. Отприлика во тоа време, се појавила и култура од горен палеолит, позната како Граветијан. Note: Haplogroup names are different in this article. For example: Haplogroup I is referred as M170
Претходното истражување на Y-ДНК наместо тоа било фокусирано на хаплогрупата R1 (M173): најнаселената лоза меѓу живите европски мажи; Исто така, се верувало дека R1 се појавил ~ 40.000 п.н.е. во Средназија. Сепак, сега се проценува дека R1 се појавил значително неодамна: студија од 2008 година го датира најновиот заеднички предок на хаплогрупата IJ до 38.500 и хаплогрупата R1 до 18.000 п.н.е. Ова сугерирало дека колонистите од хаплогрупата IJ го формирале првиот бран, а хаплогрупата R1 пристигнала многу подоцна.
Така, генетските податоци сугерираат дека, барем од перспектива на патрилинеалното потекло, одделни групи современи луѓе тргнале на два правци во Европа: од Блискиот Исток преку Балканот и друг од Средназија преку Евроазиската Степа, на север од Црното Море.
Мартин Ричардс открил дека 15-40% од постојните лоза на mtДНК потекнуваат од палеолитските миграции (во зависност од тоа дали некој дозволува повеќе настани на основачи). MtДНК хаплогрупата U5, датирана од ~ 40–50 ка, пристигнала за време на првата раногорна палеолитска колонизација. Поединечно, таа претставува 5-15% од вкупните линии на mtДНК. Движењата во среден горен палеолит се означени со хаплогрупите HV, I и U4. HV се подели на Pre-V (стар околу 26.000 години) и на поголемата гранка H, од кои и двете се шират низ Европа, веројатно преку Граветовски контакти.
Хаплогрупата H опфаќа околу половина од генските линии во Европа, со многу подгрупи. Горенаведените лоза на mtДНК или нивните прекурсори најверојатно пристигнале во Европа преку Блискиот Исток. Ова е во спротивност со доказите за Y-ДНК, каде што над 50% машки лози се карактеризираат со суперсемејството R1, кое е од можно потекло од Средназија. Орнела Семино постулира дека овие разлики „може да се должат делумно на очигледната понова молекуларна старост на Y хромозомите во однос на другите локуси, што укажува на побрза замена на претходните Y хромозоми. Диференцијалните миграциски демографски однесувања засновани на пол, исто така, ќе влијаат набљудуваните модели на mtДНК и Y варијација“. мини|299x299пкс|Европски ЛГМ засолништа, 20 ка
Последен глацијален максимум Последниот глацијален максимум („ПГМ“) започнал во 30 ка п.н.е., на крајот на МИС 3, што довело до депопулација на Северна Европа. Според класичниот модел, луѓето се засолниле во климатски светилишта (или рефугии) на следниов начин:
Северна Иберија и Југозападна Франција, заедно го сочинуваат „франко-кантабрискиот“ рефугиум Балканот Украина и генерално северниот брег на Црното Море Италија
Овој настан ја намалиа севкупната генетска разновидност во Европа, „резултат на нанос, во согласност со заклученото тесно грло на населението за време на последниот глацијален максимум“. Како што ледниците се повлекувале од пред околу 16.000-13.000 години, Европа почнала полека да се населува со луѓе од рефугија, оставајќи генетски потписи.
Некои Y хаплогрупи I се чинело дека се оддалечиле од нивните родителски хаплогрупи некаде за време или набргу по ПГМ.
Чиниоглу гледа докази за постоењето на засолниште во Анадолија, во кое имало и Hg R1b1b2.Cinnioglu et al. Excavating Y-chromosome haplotype strata in Anatolia. 2003 Денес, R1b доминира во пределот на хромозомот y на западна Европа, вклучувајќи ги и Британските острови, што укажува на тоа дека можело да има големи промени во составот на населението врз основа на миграциите по ПГМ.
Семино, Пасарино и Перичиќ го ставаат потеклото на хаплогрупата R1a во украинското засолниште од леденото доба. Неговата сегашна дистрибуција во источна Европа и делови од Скандинавија делумно е одраз на повторното населување на Европа од јужните руски/украински степи по доцниот глацијален максимум.