Хромосома 20 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 20-та хромосома має в своєму складі 59,187,298 млн або 2-2.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 20, в якій налічується понад 900 генів.
Гени 20-ї хромосоми AHCY — S-аденозилгомоцистеїн гідролаза ARFGEF2 ASIP AVP — препро-аргінін-вазопресин-нейрофізин II BMP2 CSE1L DNAJC5 EDN3 — ендотелін 3 EEF1A2 EIF2S2 EIF6 GSS — глутатіон синтетаза GNAS1 — Gs альфа субодиниця (мембраний G-протеїн) JAG1 MAPRE1 NCOA3 — коактиватор ядерних рецепторів 3 PANK2 — пантотенат кіназа 2 PSMA7 PRNP — пріоновий протеїн (p27-30) PYGB SALL4 SRSF6 TOP1 tTG — тканинна трансглутаміназа VAPB YWHAB
Хвороби та розлади Різноманітні аномалії в структурі хромосоми 20 можуть призводити до виникнення наступних хвороб та розладів: Фатальне сімейне безсоння Синдром звивистих артерій Недостатність аденозинової деамінази Синдром Алажілля Синдром Маккюна—Олбрайта Целіакія Галактосіалідоз Пріонова хвороба Синдром Ваарденбурга
Примітки
Посилання Human Chromosome 20 Map Viewer — on NCBI