Тріазени (Діазоаміносполуки) — хімічні сполуки зі структурою RN=N–NR2 (де не всі R = H, і один R звичайно арил).
Приклад: метилдіазоамінобензен PhN=N–PhMe.
Номенклатура У систематичній номенклатурі при іменуванні тріазенів RN = N-NR1R2 використовується префікс діазоаміно-, що додається до імені батьківського з'єднання RH радикала R при атомі азоту азогрупи діазоаміносполуки: так, наприклад, PhN = N-NHMe — N-метілдіазоамінобензол.
У тріазенах атом водню при аміногрупі може бути заміщений функціональною групою X, такі сполуки при X = OH називаються N-гідрокситріазенами, при X = NO або NO2 — N-нітрозотріазенами і N-нітротріазенами відповідно, при X = COOH — діазоаміносполуки-N-карбоновими кислотами, X = SO3H — діазоаміносполуки-N-сульфокислот.
Отримання Триазен може бути отриманий шляхом імпульсного радіолізу гідразину.
Однак сполука нестабільна і розкладається на аміак і азот.
Властивості Як і в разі інших азосполук, для тріазенів характерна цис-транс — ізомерія щодо зв'язку -N = N-, термодинамічно стійкою є транс -конфігурація, що переходить в цис - конфігурацію при опроміненні ультрафіолетом.
Примітки
Література
Інтернет-ресурси IUPAC Gold Book definition