Вакцина проти COVID-19 — вакцина, здатна підвищити захист організму від вірусу SARS-Cov-2, який спричинює коронавірусну інфекцію COVID-19. До пандемії COVID-19 були проведені роботи проти інших коронавірусів, таких як SARS та MERS, що дало знання про структуру та функціонування коронавірусів. Це знання прискорило розробку різних технологій вакцинації. У грудні 2020 року отримала дозвіл на використання у США та низці інших країн, і таким чином почалася масова вакцинація. Розробка та вдосконалення вакцини — критично важливе завдання для системи охорони здоров'я. Починаючи з квітня 2020 року різними медичними установами та фармацевтичними компаніями розроблялися та тестувалися понад 40 препаратів, що потенційно мають захистити від COVID-19. , за офіційними звітами ВООЗ у світі введено 7,52 млрд доз вакцини від COVID‑19, 52,2 % населення світу отримали першу дозу.
Вакцини На лютий 2021 року існувало 66 вакцин кандидатів у різних стадіях клінічного дослідження, включаючи 17 на I фазі, 23 — на I—II фазі, 6 — на II фазі, та 20 на фазі III. Дослідження ще 4 інших кандидатів припинено. На фазі III клінічних досліджень декілька вакцин виявили ефективність 95 %. На лютий 2021 року 10 вакцин дозволені як мінімум одним національним регулятором для публічного використання: дві РНК вакцини (Pfizer-BioNTech, Moderna) чотири інактивовані вакцини (BBIBP-CorV від Sinoparm, BBV152 від Bharat Biotech, CoronaVac від Sinovac та WIBP-CorV від Sinopharm) три вірусно векторні вакцини (Sputnik V від дослідницького інститута Гамалея, оксфордська вакцина AstraZeneca та Ad5-nCoV від Cansino Biologics) одна пептидна вакцина (EpiVacCorona від інституту «Вектор»)
Aifa Це вакцина італійського виробництва, що знаходиться на етапі розробки та тестування. 5 січня 2021 року вакцина пройшла перший етап клінічних випробувань, показавши 92,5 % ефективності. 27 січня 2021 року було оголошено, що Італія планує випустити свою COVID-вакцину у вересні 2021 року та прищепити нею близько мільйона осіб.
Pfizer та BioNTech
РНК-вакцина Pfizer кодує патогенну форму шиповидного білка SARS-CoV-2, вакцину під назвою BNT162b2 було створено у співпраці фармкомпаній Pfizer (США) і BioNTech (Німеччина), за даними виробника має ефективність 95 %: з 43 тис. вакцинованих захворіло 170 осіб, при цьому 162 хворих були з групи плацебо. Це так звана «генетична вакцина», яка «вчить» імунну систему виробляти антитіла до збудника захворювання.
8 грудня 2020 р. Управління з питань якості продовольства і медикаментів (FDA) США після аналізу підтвердило ефективність вакцини з ефективністю 95 %. Її ефективність після першої дози становить 82 %, а через сім днів після введення другої дози ефективність сягає 95 %.
У перші ж дні після початку масової вакцинації в США, у п'яти людей, які отримали щеплення препаратом Pfizer і BioNTech, була виявлена алергічна реакція, люди були шпиталізовані. За версією Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA), алергію могла викликати хімічна речовина поліетиленгліколь, яка входить до складу обох схвалених у США вакцин — Pfizer і Moderna.
У січні 2021 року в Болгарії було виявлено побічні ефекти від вакцини Pfizer. Окрім того, ізраїльські спеціалісти заявили, що ця вакцина може викликати біль у місці уколу, запаморочення, слабкість, легку алергію.
21 квітня 2021 р. Pfizer заявляє, що їй відомо про підроблені версії своєї вакцини COVID-19, на етикетці яких вказано виробником BioNTech, оскільки злочинці прагнуть нажитися на світовому попиті на вакцини, який продовжує випереджати пропозицію.
Фальшиві версії вакцини були виявлені в Мексиці і Польщі, повідомив представник Pfizer в електронному листі CBS MoneyWatch, підтвердивши раніше опубліковане Wall Street Journal повідомлення про підробки.
Україна на початку квітня 2021 року уклала договір із Pfizer на постачання 10 мільйонів доз вакцини проти коронавірусу. Офіс президента України та Міністерство охорони здоров'я пообіцяли, що перші дози препарату надійдуть вже у липні-червні 2021 року.
Moderna Клінічні дослідження препарату Moderna (США) закінчили у грудні 2020 року із заявленою ефективністю 94,5 %. Із 30 тис. піддослідних заразилося 95, з них 90 були в групі плацебо. Вакцина компанії Moderna має назву «mRNA-1273», її вводять двічі з інтервалом у 28 днів. Ця вакцина може забезпечити імунітет, як мінімум, на три місяці. До квітня 2021 року було заплановано виготовити 145 млн доз вакцини Moderna. Нею планують провести щеплення до 60 мільйонів жителів США і 12,5 млн за межами країни.
15 грудня 2020 стало відомо, що хакери викрали дані про вакцину Moderna під час атаки на Європейське агентство з лікарських засобів (EMA).
18 грудня 2020 експерти Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) рекомендували дозволити екстрене застосування вакцини компанії Moderna (20 експертів висловилися «за» застосування вакцини, один утримався, «проти» не проголосував ніхто).
26 грудня 2020 у США після проведеного щеплення зафіксували першу серйозну алергійну реакцію на вакцину Moderna, але пацієнт шпиталізований не був.
5 січня 2021 використання цієї вакцини було дозволено у Ізраїлі, після цього МОЗ країни узгодив купівлю 6 млн доз препарату.
8 січня 2021 вакцину було схвалено до використання владою Британії.
AstraZeneca
Вакцину розроблено вченими Оксфордського університету і фармацевтичною компанією AstraZeneca на початку 2020 року. 30 грудня 2020 Британія першою серед країн схвалила вакцину AstraZeneca, визнавши її безпечною та ефективною, країна також замовила 100 млн доз даної вакцини.
1 січня 2021 р. року Індія схвалила використання даної вакцини. 5 січня Мексика схвалила використання вакцини AstraZeneca, було заплановано використати 75 млн доз препарату. 21 січня Угорщина схвалила використання вакцин AstraZeneca (Швеція) і Супутник V (РФ).
28 січня 2021 р. було оголошено, що країни Африки погодили отримання 400 млн додаткових доз вакцини на додачу до 270 млн, узгоджених раніше. Згодом влада Італії оголосила, що не рекомендує її для людей, старших за 55 років, про таку ж позицію оголосила влада Франції, Греції та Швеції (для віку 65 років).
15 лютого 2021 р. до Державного експертного центру Міністерства охорони здоров'я України було подано заявку про державну реєстрацію в Україні вакцини Oxford/AstraZeneca проти COVID-19 під зобов'язання для екстреного медичного застосування.
23 лютого 2021 р. в Україну прибула перша партія вакцини AstraZeneca — 500 тисяч доз. Це дозволить вакцинувати проти COVID-19 250 тисяч осіб..
24 лютого 2021 р. в Україні розпочалась вакцинація населення від COVID-19 вакциною AstraZeneca. Перше щеплення зробили лікарю-реаніматологу з Черкащини Горенку Євгену Васильовичу.
26 лютого 2021 р. заступник міністра МОЗ, головний санітарний лікар України Віктор Ляшко заявив про перші виявлені ускладнення в Україні від вакцини AstraZeneca. У 7 з 1338 вакцинованих виявлено алергічні реакції.
18 березня 2021 р. науковці Норвегії підтвердили утворення тромбів у деяких людей після сильної імунної реакції на щеплення вакциною AstraZeneca. Норвегія обмежила використання вакцини. Представники Міністерства охорони здоров'я країни повідомили згодом, що не мали підстав для відновлення щеплення нею і почали проведення додаткового тестування.
7 квітня 2021 р. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) повідомило про виявлення зв'язку між утворенням тромбів та вакцинацією вакциною AstraZeneca. Регулятор просить внести це у список «дуже рідкісних побічних ефектів» вакцини та підкреслює, що користь вакцини перевищує ризики, а визнання тромбозів, як побічного ефекту препарату, допоможе медикам швидко помітити проблему. Побічний ефект може розвиватися протягом 2 тижнів після вакцинації. Станом на дату публікації заяви, більшість зареєстрованих випадків сталося серед жінок віком до 60 років. Людям, які вакцинувалися вакциною AstraZeneca, слід негайно звернутися за медичною допомогою, при появі відповідних симптомів.
Спутнік V
Двокомпонентна двовекторна вакцина виробництва Росії. Заявлена ефективність за офіційними даними — 92 %, проте незалежні експерти ставлять цю цифру під сумнів.
Світові ЗМІ наголошують на сумнівах щодо безпеки цього препарату з огляду на інформацію, що Росія пропустила важливі етапи розробки і не навела наукових даних про випробування вакцини. Масова вакцинація в Росії почалась 5 грудня 2020 року, вартість вакцини — близько $20, для населення країни препарат є безкоштовним. В українських медіа проросійські сили просувають ідеї використання цієї вакцини в Україні, при цьому «до 18 % щоденних публікацій є з ознаками маніпуляцій».
2 лютого 2021 року Угорщина отримала першу партію даної вакцини з 40 тис. доз.
2 лютого 2021 року авторитетний медичний журнал The Lancet повідомив, що вакцина «Спутник V» виявилася на 91,6 % ефективною проти коронавірусу за підсумками третьої фази медичних випробувань.
QazCovid-in 13 січня 2021 Казахстан зареєстрував власну вакцину від коронавірусу «QazCovid-in» і планував схвалення до використання російської вакцини Спутник V.
CoronaVac (Sinovac) CoronaVac — кандидат на вакцину проти COVID-19, який виробляється компанією «Sinovac Biotech» (КНР). Починаючи з середини 2020 року, вакцина проходила клінічне дослідження III фази у кількох країнах. За повідомленням міністра МОЗ України Степанова, саме цю вакцину закуплено для масової вакцинації населення України. 11 січня 2021 року використання даної вакцини схвалила Індонезія.
У січні 2021 р. було заявлено, що компанія Лекхім вироблятиме цю вакцину в Харкові з 2022 року.
13 січня 2021 р. Туреччина схвалила використання даної вакцини і було зроблено перше щеплення, першим в країні щеплення отримав міністр охорони здоров'я Ахмет Демірджан. Також представники виробника заявили, що вакцина може збільшити ефективність у тому випадку, якщо збільшити термін між вакцинацією до 21 дня, ці дані не було нічим підтверджено.
25 березня 2021 р. в Україну прибула перша партія вакцини CoronaVac.
Станом на 2 квітня 2021 р. понад 200 мільйонів доз вакцини поставлено у всьому світі, порівняно із 160 мільйонами доз, оголошеними 22 березня. 10 квітня голова Центру з контролю і профілактики захворювань Гао Фу на прес конференції заявив, що Китай «розглядає, як вирішити проблему, оскільки ефективність наявних вакцин не висока». 11 квітня державна газета Global Times опублікувала статтю, в якій Гао заявив, що виникло «повне непорозуміння» щодо його коментарів з приводу ефективності вакцин.
12 квітня 2021 р. вакцина Sinovac пройшла лабораторний контроль в Україні.
4 травня 2021 р. Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) приступило до безперервного огляду Sinovac.
Nuvaxovid (Novavax) Novavax — кандидат на вакцину проти COVID-19, який виробляється компанією «Novavax» (США) за підсумками клінічних випробувань у Британії показала ефективність на 89 %. Як повідомили 12 березня 2021 року, вакцина Novavax показала ефективність 96 % проти звичайного штаму COVID-19 та 86 % проти «британського» штаму. 21 грудня 2021 року ВООЗ схвалила для екстреного використання вакцину проти коронавірусу Nuvaxovid компанії NovavaxВООЗ схвалила 10-ту вакцину проти COVID-19 для невідкладного використання: Nuvaxovid .
Johnson & Johnson
Дочірня компанія Johnson & Johnson, фірма Janssen Pharmaceutica розробила однодозову вакцину від цього вірусу, яку сертифіковано для використання у США (28 лютого 2021), Канаді (5 березня 2021), Європейському Союзі (11 березня 2021) та Україні (2 липня 2021, для екстренного використання). 12 березня ВООЗ дозволила екстрене застосування цієї вакцини і внесла її до екстреного списку медпрепаратів.
У квітні 2021 р. регулятор ЄС заявив, що вакцина може викликати тромби. Це сталося після того, як в США виявили вісім випадків тромбозу після вакцинації препаратом. Згодом уряди ЄС узгодили продовження поставок вакцини до Європи, але на етикетці з'явилося попередження про ризик появи тромбів.