TRPV1 () – білок, який кодується однойменним геном TRPV1, розташованим у людей на короткому плечі 17-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 839 амінокислот, а молекулярна маса — 94 956 Da.
TRPV1 - це неселективний катіонний канал та належить до іонних каналів, який активується:
протонами, - капсаїцином (CAP), резініфератоксином (RTX), ліпідами, що надходять з мембран, включаючи анандамід Caterina et al., 1997 ; Caterina and Julius, 2001) .
Капсаїцин є найбільш потужним і специфічним відомим агоністом TRPV1.
Функції білка TRPV1 TRPV1 задіяний у таких біологічних процесах як транспорт іонів, транспорт, транспорт кальцію. Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами, молекулою кальмодуліну, іонами металів, іоном кальцію. Цей рецептор також активується підвищенням температури в шкідливому діапазоні, тож можливо, що він функціонує як перетворювач болючих теплових подразників in vivo.
Локалізований у клітинній мембрані, мембрані, клітинних контактах, клітинних відростках, синапсах.
Експресія гена TRPV1 Цей ген має 10 транскриптів (сплайс варіантів), 197 ортологів та 5 паралогів.
Експресія TRPV1, в ЦНС, має важливе значення для потенційних побічних ефектів агоністів і антагоністів TRPV1, що розробляються для лікування хронічного болю.
Cavanaugh et al. (2011) досліджували експресію TRPV1, використовуючи метод для модифікації генетичного локусу TRPV1. Була продемонстрована стійка експресія TRPV1 у первинних аферентних нейронах та виявлена у підмножині клітин гладких м’язів в тканинах, що виконують функцію терморегуляції.Cavanaugh et al. (2011)
Розлади, що пов'язані з TRPV1
Соматоформний розлад пов’язаний із тривогою та обсесивно-компульсивним розладом і має такі симптоми, як судоми, задишка та запаморочення. Важливим геном, асоційованим із соматоформним розладом, є TRPV1.
Синдром печіння рота, також відомий як стоматодинія, пов’язаний з глоситом та хворобою , і має симптоми, включаючи пероральні прояви. Важливим геном, пов’язаним із синдромом, є TRPV1.
Примітки
Див. також Хромосома 17