Сиборгиумот (106 Sg) — синтетички елемент и затоа нема стабилни изотопи. Не може да се даде стандардна атомска тежина. Првиот изотоп кој бил синтетизиран бил 263Sg во 1974 година. Познати се тринаесет радиоизотопи од 258Sg до 27 Sg и пет познати изомери (259m Sg, 261mSg, 263mSg, 265mSg и 267mSg). Најдолговечни изотопи се 267Sg со полураспад од 9,8 минути и 269Sg со полураспад од 5 минути. Поради малиот број на мерења и последователните преклопувачки мерни несигурности на ниво на доверба што одговара на едно стандардно отстапување, не може да се направи дефинитивно доделување на најстабилниот изотоп.

Список на изотопи

|-id=Seaborgium-258 | 258Sg | style="text-align:right" | 106 | style="text-align:right" | 152 | 258.11298(44)# | 2.7(5) ms[] | SF | (различен) | 0+ |- | rowspan=3|259Sg | rowspan=3 style="text-align:right" | 106 | rowspan=3 style="text-align:right" | 153 | rowspan=3|259.11440(13)# | rowspan=3|402(56) ms | α | 255Rf | rowspan=3|(11/2−) |- | β+ (<1%) | 259Db |- | СЦ (rare) | (различен) |-id=Seaborgium-259m | rowspan=3 style="text-indent:1em" | 259mSg | rowspan=3 colspan="3" style="text-indent:2em" |87 keV | rowspan=3|226(27) ms | α (97%) | 261Sg | rowspan=3|(1/2+) |- | СЦ (3%) | (различен) |- | β+ (<1%) | 259Db |- | rowspan=2|260Sg | rowspan=2 style="text-align:right" | 106 | rowspan=2 style="text-align:right" | 154 | rowspan=2|260.114384(22) | rowspan=2|4.95(33) ms | СЦ (71%) | (различен) | rowspan=2|0+ |- | α (29%) | 256Rf |-id=Seaborgium-261 | rowspan=3|261Sg | rowspan=3 style="text-align:right" | 106 | rowspan=3 style="text-align:right" | 155 | rowspan=3|261.115949(20) | rowspan=3|183(5) ms | α (98.1%) | 257Rf | rowspan=3|(3/2+) |- | β+ (1.3%) | 261Db |- | СЦ (0.6%) | (различен) |-id=Seaborgium-261m | style="text-indent:1em" | 261mSg | colspan="3" style="text-indent:2em" |100(50)# keV | 9.3(1.8) μs[] | ИП | 261Sg | 7/2+# |- | rowspan=2|262Sg | rowspan=2 style="text-align:right" | 106 | rowspan=2 style="text-align:right" | 156 | rowspan=2|262.11634(4) | rowspan=2|10.3(1.7) ms | СЦ (94%) | (различен) | rowspan=2|0+ |- | α (6%) | 258Rf |- | rowspan=2|263Sg | rowspan=2 style="text-align:right" | 106 | rowspan=2 style="text-align:right" | 157 | rowspan=2|263.11829(10)# | rowspan=2|940(140) ms | α (87%) | 259Rf | rowspan=2|9/2+# |- | СЦ (13%) | (различен) |-id=Seaborgium-263m | style="text-indent:1em" | 263mSg | colspan="3" style="text-indent:2em" | 51(19)# keV | 420(100) ms | α | 259Rf | 3/2+# |-id=Seaborgium-264 | 264Sg | style="text-align:right" | 106 | style="text-align:right" | 158 | 264.11893(30)# | 37 ms | СЦ | (различен) | 0+ |-id=Seaborgium-265 | 265Sg | style="text-align:right" | 106 | style="text-align:right" | 159 | 265.12109(13)# | | α | 261Rf | |-id=Seaborgium-265m | style="text-indent:1em" | 265mSg | colspan="3" style="text-indent:2em" | | | α | 261mRf | |-id=Seaborgium-266 | 266SgНе е директно синтетизиран, се јавува како распаден производ на270Hs | style="text-align:right" | 106 | style="text-align:right" | 160 | 266.12198(26)# | 390(110) ms | СЦ | (различен) | 0+ |-id=Seaborgium-267 | 267SgNot directly synthesized, occurs as decay product of 271Hs | style="text-align:right" | 106 | style="text-align:right" | 161 | 267.12436(30)# | | α | 263mRf | 9/2# |-id=Seaborgium-267m | style="text-indent:1em" | 267mSgNot directly synthesized, occurs as decay product of 275Ds | colspan="3" style="text-indent:2em" | 110 keV# | | СЦ | (различен) | 1/2# |-id=Seaborgium-268 | 268SgNot directly synthesized, occurs as decay product of 276Ds | style="text-align:right" | 106 | style="text-align:right" | 162 | 268.12539(50)# | | СЦ | (различен) | 0+ |-id=Seaborgium-269 | rowspan=2|269SgNot directly synthesized, occurs in the decay chain of 285Fl | rowspan=2 style="text-align:right" | 106 | rowspan=2 style="text-align:right" | 163 | rowspan=2|269.12863(39)# | rowspan=2| | α | 265Rf |rowspan=2| |- | СЦ | (различен) |-id=Seaborgium-271 | rowspan=2|271SgНе е директно синтетизиран, се јавува како распаден производ на 287Fl | rowspan=2 style="text-align:right" | 106 | rowspan=2 style="text-align:right" | 165 | rowspan=2|271.13393(63)# | rowspan=2| | α (73%) | 267Rf | rowspan=2|3/2+# |- | СЦ (27%) | (различен)

Нуклеосинтеза ЦелПроектилCNРезултат208Pb54Cr262Sgуспешна реакција207Pb54Cr261Sgуспешна реакција206Pb54Cr260Sgнеуспешна реакција208Pb52Cr260Sgуспешна реакција209Bi51V260Sgуспешна реакција238U30Si268Sgуспешна реакција244Pu26Mg270Sgдопрва треба да се направи реакција248Cm22Ne270Sgуспешна реакција249Cf18O267Sgуспешна реакција

Ладно соединување Овој дел се занимава со синтезата на јадрата на сиборгиумот со таканаречените „ладни“ реакции на соединување. Ова се процеси кои создаваат сложени јадра при мала енергија на возбудување (~ 10-20 MeV, оттука и „ладно“), што доведува до поголема веројатност за преживување од цепење. Возбуденото јадро потоа се распаѓа до основната состојба преку емисија само на еден или два неутрони.

208Pb(54Cr, xn) 262−xSg (x=1,2,3) Првиот обид за синтеза на сиборгиумот во реакции на ладно соединување бил изведен во септември 1974 година од советски тим предводен од Г.Н. Флеров во Заедничкиот институт за јадрени истражувања во Дубна. Тие пријавиле дека произвеле активност од 0,48 секунди при спонтано цепење (СЦ), која ја доделиле на изотопот 259Sg. Врз основа на подоцнежните докази, било предложено дека тимот најверојатно го измерил распаѓањето на 260Sg и неговата ќерка 256Rf. Подоцна било заклучено дека, во тоа време, резултатите биле недоволно убедливи.

Тимот на Дубна повторно го разгледал овој проблем во 1983-1984 година и успеал да открие 5 ms СЦ активност доделена директно на 260Sg. Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.; Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P.; Wilkinson, D. H. (1993).

Тимот од Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) ја проучувал оваа реакција за прв пат во 1985 година користејќи го подобрениот метод на корелација на генетските распаѓања родител-ќерка. Тие биле во можност да детектираат 261Sg (x=1) и 260Sg и измериле делумна 1n функција на возбудување на испарувањето на неутроните.

Во декември 2000 година, реакцијата била проучувана од тим во Големиот национален акцелератор за тешки јони (ГНАТЈ), Франција; тие биле во можност да детектираат 10 атоми од 261Sg и 2 атоми од 260Sg за да ги додадат на претходните податоци за реакцијата.

По надградбата на објектот, тимот на Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) ја измерил функцијата на возбудување 1n во 2003 година користејќи метална оловна цел. Од важност, во мај 2003 година, тимот успешно ја заменил целта олово-208 со поотпорни цели од олово(II) сулфид (PbS), што ќе овозможи користење на поинтензивни зраци во иднина. Тие биле во можност да ги измерат функциите на побудување 1n,2n и 3n и ја извршиле првата детална алфа-гама спектроскопија на изотопот 261Sg. Тие откриле ~ 1600 атоми од изотопот и идентификувале нови алфа линии, како и мерење на попрецизен полураспад и нови EЗ и СЦ разгранувања. Понатаму, тие биле во можност да ги детектираат К-зраците од изотопот на ќерката радерфордиум за прв пат. Тие, исто така, можеле да обезбедат подобрени податоци за 260Sg, вклучително и пробно набљудување на изомерно ниво. Иследувањето било продолжено во септември 2005 година и март 2006 година. Акумулираното дело на 261Sg било објавено во 2007 година. Работата во септември 2005 година, исто така, имала за цел да започне спектроскопски испитувања на 260Sg.

Тимот од Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) неодамна повторно ја проучувал оваа реакција во обид да ја погледне спектроскопијата на изотопот 261Sg. Тие биле во можност да детектираат нов изомер, 261mSg, кој се распаѓа со внатрешна конверзија во основна состојба. Во истиот експеримент, тие исто така можеле да потврдат К-изомер кај ќерката 257Rf, поточно 257m2 Rf.

207Pb( 54Cr, xn) 261−xSg (x=1,2) Тимот во Дубна, исто така, ја проучувал оваа реакција во 1974 година со идентични резултати како и за нивните први експерименти со цел олово-208. Активностите на СЦ прво биле доделени на 259Sg, а подоцна на 260Sg и/или 256Rf. Понатамошната работа во 1983-1984 година, исто така, открила активност од 5 ms доделена на родителот 260Sg.

Тимот на Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) ја проучувал оваа реакција за прв пат во 1985 година користејќи го методот на корелација на генетските распаѓања родител-ќерка. Тие биле во можност позитивно да идентификуваат 259Sg како производ од 2n неутронскиот канал за испарување. Münzenberg, G.; Hofmann, S.; Folger, H.; Heßberger, F. P.; Keller, J.; Poppensieker, K.; Quint, B.; Reisdorf, W.; et al. (1985).

Реакцијата била дополнително искористена во март 2005 година, користејќи цели на PbS за да започне спектроскопско проучување на рамномерниот изотоп 260Sg.

206Pb(54Cr, xn) 260−xSg Оваа реакција била проучувана во 1974 година од тимот на Дубна. Тоа било искористено за да им помогне во нивното назначување на набљудуваните СЦ активности во реакциите со користење на цели Pb-207 и Pb-208. Тие не биле во можност да детектираат никакво спонтано цепење, што укажува на формирање на изотопи кои се распаѓаат првенствено со алфа-распад. Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.; Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P.; Wilkinson, D. H. (1993).

208Pb(52Cr, xn) 260−xSg (x=1,2) Тимот од Дубна, исто така, ја проучувал оваа реакција во нивната серија реакции на ладно соединување изведени во 1974 година. Уште еднаш тие не биле во можност да откријат какви било активности на спонтано соединување. Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.; Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P.; Wilkinson, D. H. (1993). Реакцијата била повторно разгледана во 2006 година од страна на тимот на Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) како дел од нивните иследувања за ефектот на изоспинот на проектилот и оттука масовниот број на јадрото на соединението врз приносот на остатоците од испарувањето. Тие биле во можност да идентификуваат 259Sg и 258Sg во нивното мерење на 1n возбудната функција.

209Bi(51V, xn) 260−xSg (x=2) Тимот од Дубна, исто така, ја проучувал оваа реакција во нивната серија реакции на ладно соединување изведена во 1974 година. Уште еднаш тие не биле во можност да откријат какви било активности. Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.; Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P.; Wilkinson, D. H. (1993). Во 1994 година, синтезата на сиборгиумот била повторно разгледана со помош на оваа реакција од страна на тимот на Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ), со цел да се проучи новиот рамномерен изотоп 258Sg. Десет атоми од 258Sg биле откриени и распаднати со спонтано цепење.

Топло соединување Овој дел се занимава со синтезата на јадрата на морето со таканаречени „топли“ реакции на соединување. Ова се процеси кои создаваат сложени јадра при висока енергија на возбудување (~ 40-50 MeV, па оттука и „топли“), што доведува до намалена веројатност за преживување од цепење и квази-цепење. Возбуденото јадро потоа се распаѓа до основната состојба преку емисија на 3-5 неутрони.

238U(30Si, xn) 268−xSg (x=3,4,5,6) Оваа реакција првпат ја проучувале јапонските научници од Јапонскиот институт за истражување на атомска енергија (ЈИИАЕ) во 1998 година. Тие откриле активност на спонтано цепење, која привремено ја доделиле на новиот изотоп 264Sg или 263Db, формиран од електронски зафат (ЕЗ) од 263Sg. Во 2006 година, тимовите на Центарот за истражување на тешки јони (ЦИТЈ) и Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) ја проучувале оваа реакција користејќи го методот на корелација на генетските распаѓања родител-ќерка. Тимот на Националната лабораторија Лоренс Беркли (НЛЛБ) измерил функција на возбудување за 4n,5n и 6n каналите, додека тимот на ЦИТЈ можел да набљудува дополнителна 3n активност. Двата тима можеле да го идентификуваат новиот изотоп 264Sg, кој се распаднал со краток животен век преку спонтано цепење.