Thymelaeaceae се космополитско семејство на сриеносеменици составено од 50 родови (наведени подолу) и 898 видови. Основано е во 1789 година од Антоан Лоран де Жисје. Thymelaeaceae се претежно дрвја и грмушки, со неколку ползечки растенија и тревести растенија, од кои вторите вклучуваат некои едногодишни видови.

Опис Неколку впечатливи или необични особини се карактеристични за семејството (кога е исклучен Tepuianthus). Кората е обично сјајна и влакнеста, со ленти од кора што се лупат по страните на скршените стебла.Ernst Schmidt, Mervyn Lotter and Warren McCleland Бројот на прашници е обично еднаш или двапати поголем од бројот на лобусите на чашкините ливчиња; кога се двапати поголеми, тие често се појавуваат во две добро одделени серии. Исклучоци се Gonystylus, кој може да има до 100 прашници, и Pimelea, која има само 1 или 2.

Thymelaeaceae често е тешко да се идентификуваат поради двосмисленото толкување на цветните делови. Сепалите, ливчињата и стаминодите тешко се разликуваат, а многу клучеви се двосмислени околу тоа дали стаминодите треба да се сметаат за прашници. Покрај тоа, кај Wikstroemia, поединечните растенија често произведуваат аномални цветови.

Таксономија Семејството е именувано по родот Thymelaea, чие име е комбинација од грчкото име за мајчина душичка (θύμος) и името за маслинка (ἐλαία) - поради нејзините лисја слични на мајчина душица (т.е. ситни листови) и плодови слични на маслинка.The Royal Horticultural Society Dictionary of Gardening ed. Chittenden, Fred J., 2nd edition, by Synge, Patrick M. Volume III : Je-Pt. Pub. Oxford at the Clarendon Press 1965. Reprinted 1984.

Класификација Thymelaeaceae се од редот Слезовидни. Освен сродството со Tepuianthaceae, малку е познато со сигурност за нивните врски со другите семејства во редот.

За разлика од повеќето неодамнешни автори, кои прифаќаат четири потсемејство, Б. Е. Хербер ја поделил Thymelaeaceae на две потсемејства. Тој го задржал потсемејството Gonostyloideae, но го преименувал во Octolepidoideae. Другите три традиционални потсемејства (Synandrodaphnoideae, Aquilarioideae и Thymelaeoideae) биле комбинирани во Thymelaeoideae sensu lato и сведени на племенски ранг, како Synandrodaphneae, Aquilarieae и Daphneae, соодветно. Во потсемејството Octolepidoideae не биле означени племиња, но било привремено поделено на две неформални групи, групата Octolepis и групата Gonystylus. Слично на тоа, во племето Daphneae не биле означени потплемиња, но било неформално поделено на четири групи: групата Linostoma, групата Daphne, групата Phaleria и групата Gnidia. 45-те рода прифатени од Хербер се групирани на следниов начин. Три рода од Daphneae биле сместени incertae sedis (не беа доделени на ниедна посебна група или во посебна група сами по себе). Octolepidoideae

Octolepis група: Arnhemia, Deltaria, Lethedon, Octolepis, Solmsia Gonystylus група: Aetoxylon, Amyxa, Gonystylus

Thymelaeoideae

Synandrodaphneae: Synandrodaphne Aquilarieae: Aquilaria, Gyrinops Daphneae

Linostoma група: Craterosiphon, Dicranolepis, Enkleia, Jedda, Linostoma, Lophostoma, Synaptolepis Phaleria група: Peddiea, Phaleria Daphne група: Daphne, Daphnopsis, Diarthron, Dirca, Edgeworthia, Funifera, Goodallia, Lagetta, Ovidia, Rhamnoneuron, Schoenobiblus, Stellera, Thymelaea, Wikstroemia Gnidia група: Dais, Drapetes, Gnidia, Kelleria, Lachnaea, Passerina, Pimelea, Struthiola Incertae sedis: Linodendron, Stephanodaphne, Lasiadenia

Филогенија Првата молекуларна филогенија за Thymelaeaceae била објавена во 2002 година. Се базирала на два региони на хлоропластната ДНК. Тоа бил генот рибулоза-бифосфатна карбоксилаза и интергенскиот спејсер помеѓу гените за транспортна РНК trnL и trnF. Четириесет и еден вид во семејството биле земени како примероци. Во 2008 година, Марлин Раутенбах спровел филогенетска студија во која биле земени како примероци 143 видови во семејството. Земањето примероци во оваа студија било фокусирано во групата Gnidia, но земањето примероци во остатокот од семејството било исто толку обемно како во претходната студија, или повеќе. Покрај податоците од rbcL и trnL-F, биле користени и секвенци од регионот ITS (внатрешен транскрибиран спејсер) на nrDNA (нуклеарна рибозомска ДНК). Сите клади кои биле силно поддржани во претходната студија биле обновени со уште посилна статистичка поддршка.

Дрвото подолу е извадок од филогенијата на Раутенбах (2002). Видовите Gnidia се избрани од најчестите или добро познатите видови на начин што покажува кои клади содржат видови Gnidia.

Дефинирање на родовите лево|мини|Впечатливите цветови на Gnidia rubescens лево|мини|Gnidia pinifolia во цут десно|мини|Gnidia glauca (порано позната како Lasiosiphon glaucus ) десно|мини|Детал од цветовите на Gnidia glauca (порано позната како Lasiosiphon glaucus ) Ограничувањето на родовите во Thymelaeaceae отсекогаш било тешко и до одреден степен е вештачко. На пример, тешкотијата за разликување на Daphne од Wikstroemia е коментирана од Раутенбах и Хербер. Неколку мали родови веројатно се вградени во Daphne или Wikstroemia, или ако Daphne и Wikstroemia се измешани, овие мали родови може да бидат вградени во двата истовремено. Stellera, на пример, е вгнездена во Wikstroemia (видете го филогенетското дрво подолу).

Неодамнешна споредба на ДНК секвенците ја утврдила монофилијата на Thymelaea и полифилијата на Diarthron, но немало доволно земање примероци кај Wikstroemia и Daphne за да се исклучи можноста дека Thymelaea, Diarthron и други може да бидат вградени во нив.

Големиот род Gnidia е полифилетичен и неговиот вид спаѓа во четири одделни клади, од кои секоја содржи други родови од семејството. Типскиот вид за Gnidia е Gnidia pinifolia. Ако Gnidia е поделена на четири или повеќе одделни родови, сегрегираниот род кој го содржи G. pinifolia ќе го задржи името Gnidia. Закари С. Роџерс објавил ревизија на Gnidia од Мадагаскар во 2009 година во Аналите на ботаничката градина во Мисури.

Некои од постарите третмани на Thymelaeaceae го третираат Lasiosiphon како посебен род од Gnidia. Подоцна се покажало дека оваа разлика е вештачка. Сепак, Ван дер Банк и соработници (2002) сметале дека Lasiosiphon може да се воскресне ако се редефинира. Типскиот вид за Lasiosiphon е Gnidia glauca, порано познат како Lasiosiphon glaucus.

Отворени прашања Раутенбах користела различни имиња од Хербер за некои од групите и ги сместила некои од групите на различен таксономски ранг, но нејзината филогенија ја поддржува класификацијата на Хербер со неколкуте исклучоци наведени подолу. Единствената силно поткрепена разлика (99% од класификацијата на Хербер бил дека Dais се смета како сестра на Phaleria. Филогенијата фрла значителен сомнеж врз монофилијата на потсемејството Octolepidoideae и врз монофилијата на неформалните групи Octolepis и Gonostylus, но овој резултат имал само слаба статистичка поткрепа. Само земање примероци од повеќе видови и повеќе ДНК од секоја ќе утврди дали овие групи се монофилетски или не. Stephanodaphne и Peddiea можеби ќе треба да се префрлат во групата Gnidia, но поддршката не била силна (60% BP) за клад што се состои од групата Gnidia со Stephanodaphne и Peddiea. Повторно, потребно е пообемно земање примероци за да се реши ова прашање. Два од трите рода поставени incertae sedis од Хербер (Linodendron и Lasiadenia) сè уште не се земени примероци и нивните врски со други родови остануваат нејасни.

Родови десно|мини|Gonystylus bancanus по потекло од Брунеи, Индонезија и Малезија : ботанички линиски цртеж на детална анатомија Хербер (2003) прифаќа 45 родови, исклучувајќи го Tepuianthus од семејството, потопувајќи ги Atemnosiphon и Englerodaphne во Gnidia, Eriosolena во Daphne и Thecanthes во Pimelea. Најголемите родови и приближниот број на видови во секој од нив се Gnidia (160), Pimelea (110), Daphne (95), Wikstroemia (70), Daphnopsis (65), Struthiola (35), Lachnaea (30), Thymelaea (30), Phaleria (30) и Gonystylus (25).

, Plants of the World Online прифаќа 52 рода. Aetoxylon Amyxa Aquilaria Arnhemia Atemnosiphon Craterosiphon Dais Daphne Daphnimorpha Daphnopsis Deltaria Diarthron Dicranolepis Dirca Drapetes Edgeworthia Englerodaphne Enkleia Eriosolena Funifera Gnidia Gonystylus Goodallia Gyrinops Jedda Kelleria Lachnaea Lagetta Lasiadenia Lethedon Linodendron Linostoma Lophostoma Octolepis Ovidia Passerina Peddiea Phaleria Pimelea Restella Rhamnoneuron Schoenobiblus Solmsia Stellera Stephanodaphne Struthiola Synandrodaphne Synaptolepis Tepuianthus Thymelaea Wikstroemia Во минатото, различни автори ги дефинирале Thymelaeaceae на различни начини. На пример, Џон Хачинсон ги исклучил Gonystylus и неговите блиски роднини, како и Aquilaria и неговите блиски роднини од семејството, формирајќи две одвоени семејства, Gonystylaceae и Aquilariaceae. Но, денес, единствената контроверзност што сè уште постои околу ограничувањето на семејството е прашањето дали Tepuianthus треба да биде вклучен или одвоен како посебно, моногенерично семејство. Стивенс го вклучува Tepuianthus, но Кубицки ги третира Tepuianthaceae како посебно семејство.

Распространетост Семејството е поразновидно на јужната полутопка отколку на северната, со големи концентрации на видови во Африка и Австралија. Родовите се претежно африкански.

Етноботаника и економска употреба мини|Lagetta lagettо ботаничка илустрација на растението со примероци од јаже и ткаенина направени од неговите влакна десно|мини|Сложени јамајкански сувенири ткаени од влакна „чипкана кора“ десно|мини|Бразилската Funifera utilis, нејзиниот род именуван по соодветноста на нејзините влакна за производство на јажиња (под застареното име Lagetta funifera ) Неколку родови се од економско значење. Gonystylus (ramin) е ценет по неговото релативно меко, лесно обработливо жолтеникаво дрво, но трговијата со сите видови во родот е контролирана од конвенција за меѓународна трговијасо загрозени видови на дива флора и фауна. Многу родови имаат внатрешна кора што дава силни влакна погодни за производство на јажиња и хартија, факт што е признат во именувањето на еден од родовите, Funifera што на латински значи „носител (снабдувач) на јаже“. Кората на Aquilaria, Daphne, Edgeworthia, Gnidia, Linostoma, Rhamnoneuron, Thymelaea, Stellera и Wikstroemia се користи во производството на хартија, додека Lagetta некогаш се собирала како извор на природна чипка за правење крпи и украси за луксузна облека.

Токсичност и медицинска употреба мини|Атрактивниот, но отровен плод на Daphne mezereum Многу од видовите имаат вистинска или потенцијална употреба во медицината и се отровни ако се јадат, дејствувајќи како силни прочистувачи (на пр. Daphne mezereum). Оваа токсичност често е поврзана со тоа што растенијата содржат форболни естри кои, како што сугерира името, се чести и во семејството млечки Euphorbiaceae.

Употреба како украсни растенија десно|мини|Слаткомиризливите и многу украсни цветови на Daphne bholua, непалски вид кој се користи и во традиционалното производство на хартија. Daphne се одгледува (и покрај високата токсичност на нејзиниот привлечен плод) поради нејзините цветови со сладок мирис. Видовите Wikstroemia, Daphne, Phaleria, Dais, Pimelea и други родови се одгледуваат како украсни растенија.George W. Staples and Derral R. Herbst. 2005. "A Tropical Garden Flora". Bishop Museum Press: Honolulu. .

Галерија

Наводи

Надворешни врски

Закари С. Роџерс (од 2009 година па наваму). Светска контролна листа на Thymelaeaceae (верзија 1). Филогенија на ангиосперми Питер Ф. Стивенс (2001 година па наваму) Во: Ботаничка градина во Мисури Раутенбах (2008) во: UJDigiSpace @ Универзитетот во Јоханесбург Распространетост во: Гнидијата не е монофилетска: таксономски импликации за Гнидијата и нејзините роднини во Thymelaeoideae. Thymelaeaceae од Монголија во ФлораGREIF

Категорија:Статии со микроформати за вид Категорија:Флора на Македонија Категорија:Страници со непрегледан превод Категорија:Слезовидни